鄒穎剛,劉 輝,蘇 青,魏海峰,于曉艷*
(1.吉林大學(xué)第二醫(yī)院,吉林長春130041;2.吉林大學(xué)藥學(xué)院實驗藥理與毒理教研室;3.吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院解剖學(xué)系;4.長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院病理科)
近年來,有學(xué)者將銀杏葉提取物(GBE)應(yīng)用在糖尿病腎病的實驗研究中,證明其對腎臟功能有明顯保護作用[1,2],但具體機制還不清楚。本文擬探討GBE對糖尿病大鼠腎臟組織型轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶(tTG)的影響,從細胞外基質(zhì)(ECM)降解角度探討GBE的腎臟保護機制。
1.1 動物 體重200-220 g的雄性Wistar大鼠30只,鼠齡6-8 w,由吉林大學(xué)實驗動物中心提供。
1.2 主要試劑 鏈脲佐菌素STZ(Sigma),銀杏葉提取物(2005版)(江蘇徐州華康生物制品有限公司),TRIZOL(Invitrogen公司),逆轉(zhuǎn)錄酶SuperScriptⅡ(北京Trans Gene公司),TaqDNA聚合酶(北京 Trans Gene公司),PCR引物(上海捷瑞生物工程有限公司),兔抗大鼠tTG多克隆抗體(Sant Cruz公司),SDS-電泳試劑(Sigma)。
1.3 糖尿病(DM)模型的制備 單次腹腔注射STZ(50 mg/kg)誘發(fā)糖尿病。
1.4 動物分組 將糖尿病大鼠隨機分為糖尿病組(DM)10只,銀杏葉提取物組(GBE)10只,另設(shè)正常對照組(Control)10只。銀杏葉提取物組(GBE)灌胃銀杏葉提取物100 mg/kg體重/d。正常對照組和糖尿病組僅灌胃給予自來水,連續(xù)12 w。于實驗結(jié)束前1天收集24 h尿液,雙縮脲法測定尿蛋白濃度。大鼠處死后部分腎臟進行PAS染色,其余-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.5 Western Blot檢測各組大鼠腎臟tTG蛋白表達水平 用凝膠成像及分析系統(tǒng)分析蛋白顯色的灰度值,計算tTG/GAPDH灰度比值。
1.6 RT-PCR檢測各組大鼠腎臟tTG mRNA的表達水平
引物序列GAPDH:上游:5'-ACCACAGTCCATGC-CATCAC-3',下游:5'-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3',擴增片段長度為452 bp;tTG:上游:5'-GGCAATGACTTTGACGTGTTTG-3';下游:5'-ATACAGGGAATCAGAAAGTGGGTTC-3',擴增片段長度為396 bp。以GAPDH校正作相對量分析,應(yīng)用計算機圖像分析系統(tǒng)測算tTG/GAPDH灰度比值。
1.7 統(tǒng)計學(xué)處理
2.1 各組血糖、尿白蛋白比較 與正常對照組比較,DM 組血糖(22.19±2.50 mmol/L)、24 h尿白蛋白排泄量(355.78±20.34 μ g/24 h)明顯升高 ,說明動物已出現(xiàn)明顯腎臟功能改變。與DM組比較,GBE組大鼠24 h尿蛋白排泄量(301.58±28.63 μ g/24 h)明顯減少(P<0.05),血糖(20.02±4.96 mmol/L)無明顯變化。
2.2 PAS染色光鏡觀察 對照組腎小球、腎小管形態(tài)正常,DM組腎小球系膜細胞增生,PAS陽性物質(zhì)明顯增多,GBE組系膜細胞增生較糖尿病組減輕,系膜區(qū)PAS陽性物質(zhì)明顯減少(見圖1)。

圖1 各組大鼠腎臟PAS染色
2.3 Western Blot檢測各組大鼠腎臟tTG蛋白表達水平

圖2 各組大鼠腎臟tTG蛋白表達
由圖2分析腎臟皮質(zhì)Western Blot的檢測結(jié)果,tTG在正常組織中表達較少(0.21±0.12),在糖尿病腎臟中表達明顯增加(0.47±0.18,P<0.01),在GBE組中tTG的表達(0.29±0.07)與DM組比較明顯降低(P<0.01)。
2.4 RT-PCR檢測各組大鼠腎臟tTG mRNA的表達水平
由圖3分析tTG mRNA在DM組大鼠腎臟中的表達(3.01±0.42)與對照組(1.35±1.02)相比顯著增加(P<0.01),GBE組(2.21±1.14)tTG mRNA的表達與DM組相比明顯下降(P<0.05)。

圖3 各組大鼠腎臟mRNA表達
以往臨床研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)銀杏葉治療的DN患者尿白蛋白顯著降低,腎臟結(jié)構(gòu)特別是濾過膜病變明顯減輕,在基礎(chǔ)研究中同樣發(fā)現(xiàn)銀杏葉對糖尿病大鼠腎結(jié)構(gòu)功能具有保護作用。本試驗中我們也得到了相同的結(jié)果,給予GBE的糖尿病大鼠尿蛋白排泄率明顯降低,PAS染色顯示ECM(PAS染色陽性物質(zhì))較糖尿病組含量減少。
GBE可通過多種機制實現(xiàn)腎臟保護作用,如抗自由基損傷、抑制脂質(zhì)過氧化的形成,保護細胞膜不受自由基損害,提高抗氧化能活性[3,4]等。本試驗僅從ECM積聚角度討論。ECM積聚是糖尿病腎病最基本的病理變化。合成增加和降解減少都可導(dǎo)致ECM積聚,而降解酶系統(tǒng)(纖溶系統(tǒng)和基質(zhì)金屬蛋白酶系統(tǒng))被抑制、tTG表達和活性增加均可引起降解減少。侯淑芬等人的研究表明GBE可調(diào)節(jié)腎臟內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶系統(tǒng)中MMP-9、TIMP-1、織纖溶酶原激活物抑制劑(PAI-1)以及Ⅳ型膠原mRNA的表達從而減輕腎小球ECM積聚[1.2]。而GBE對糖尿病腎臟tTG的影響此前尚無報導(dǎo)。在我們的實驗結(jié)果中發(fā)現(xiàn)無論是蛋白水平,還是mRNA水平,GBE均能降低糖尿病大鼠tTG的表達,并且與ECM量(PAS陽性物質(zhì))趨勢相同,表明GBE可通過降低tTG的表達緩解ECM積聚。結(jié)合其他研究學(xué)者的研究結(jié)果,可以推斷GBE對ECM積聚多種途徑(ECM合成、降解酶系及調(diào)節(jié)ECM抵抗蛋白降解酶的水解作用)均有影響。
總之,我們此次研究結(jié)果表明糖尿病狀態(tài)下,tTG活性下降是GBE腎臟保護作用的機制之一。
[1]侯淑芬,張海松,劉占全,等.銀杏黃酮苷對糖尿病大鼠腎組織病理變化的影響[J].中國誤診學(xué)雜志,2005,5(6):1012.
[2]陳三妹,李 紅,王 芳,等.銀杏葉提取物對2型糖尿病大鼠腎臟結(jié)構(gòu)和功能的影響[J].中國病理生理雜志,2006,22(8):1654.
[3]廖 璞,王淑琴,廖雪松,等.銀杏葉提取物對糖尿病大鼠腎臟保護作用的實驗研究[J].中國藥房,2000,11(3):114.
[4]Coskun O,Ar mutcu F,Kanter M,et al.Protection of endotoxin-induced oxidative renal tissue damage of rats by vitamin E or/and EGb 761 treatment[J].J Appl Toxicol,2005,25(1):8.