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通腑湯對(duì)急性肺損傷大鼠腸組織SP的影響

2011-10-15 05:30:58劉建秋李竹英郅扶旻隋博文劉曉東王雪慧
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年11期
關(guān)鍵詞:中藥劑量實(shí)驗(yàn)

劉建秋 李竹英 王 玨 郅扶旻 隋博文 劉曉東 王雪慧

黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040

急性肺損傷 (ALI)是指各種直接和間接嚴(yán)重肺內(nèi)、外致病因素導(dǎo)致的急性進(jìn)行性呼吸衰竭。其最終嚴(yán)重階段被定義為急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS)。ALI當(dāng)屬中醫(yī)學(xué)“暴喘”、“上氣”等范疇。本實(shí)驗(yàn)將通過(guò)ALI大鼠模型腸組織SP含量的變化,探討通腑湯對(duì)ALI的作用機(jī)制。同時(shí),也為“肺與大腸相表里”提供有力的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1 實(shí)驗(yàn)資料

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 清潔級(jí)Wistar大鼠180只,購(gòu)自哈爾濱醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,體重:200~250g。

1.1.2 主要試劑及藥品

(1)雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附 (ELISA)法大鼠SP試劑盒; (2)凍干精制大腸桿菌內(nèi)毒素脂多糖 (LPS)L2880;(3)通腑湯:大黃、枳實(shí)、厚樸、杏仁、黃芩等組成。由筆者所在醫(yī)院藥劑科提供;(4)地塞米松磷酸鈉注射液;(5)0.9%生理鹽水。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組 將180只實(shí)驗(yàn)大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、地塞米松組、中藥低劑量組、中藥中劑量組、中藥高劑量組6組,30只/組。

1.2.2 動(dòng)物模型的建立 將LPS用蒸餾水配成1mg/ml的溶液,正常對(duì)照組大鼠尾靜脈注射生理鹽水 (2.5ml/kg)作為空白組。其余各組大鼠尾靜脈注射LPS溶液 (2.5ml/kg)復(fù)制ALI模型。

1.2.3 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物給藥 造模后0.5h正常對(duì)照組、模型組用生理鹽水1ml/100g灌胃治療,其余各組分別予以各自藥物1ml/100g灌胃治療。本實(shí)驗(yàn)大鼠給藥劑量是6.5g/kg。為方便灌胃,將藥物配成濃度分別為0.325g/ml、0.65g/ml、1.3g/ml的低、中、高濃度溶液。

1.2.4 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物標(biāo)本采集及檢測(cè)指標(biāo) 制備腸組織勻漿,取大腸 (回腸末端1cm腸段)組織,備用組織勻漿,ELISA法測(cè)定組織中SP(操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 (±S)表示,組間比較用t檢驗(yàn),多組間比較用單因素方差分析。P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 各時(shí)間點(diǎn)大鼠腸組織中SP含量 (pg/ml)(±S)

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

從表1可以看出:模型組腸組織SP含量在前6h內(nèi)隨時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。模型組SP含量低于正常對(duì)照組,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05),說(shuō)明實(shí)驗(yàn)造模是成功的。地塞米松、中藥各劑量治療均有效。中藥低劑量組SP含量低于地塞米松組,說(shuō)明中藥低劑量療效不如地塞米松。中藥中劑量組、中藥高劑量組SP含量與地塞米松組無(wú)差異,說(shuō)明中藥中劑量、中藥高劑量與地塞米松療效相當(dāng)。△

3 討論

SP是一種神經(jīng)肽,具有多種生物活性,能增加胃腸蠕動(dòng),促進(jìn)胃腸激素及唾液的分泌。內(nèi)毒素血癥狀態(tài)下,空腸腸壁內(nèi)SP能神經(jīng)釋放耗竭,使空腸組織局部SP減少,局部SP的釋放為肌電復(fù)合,引起不規(guī)則峰電位活動(dòng),說(shuō)明內(nèi)毒素血癥后腸道內(nèi)SP含量變化與腸運(yùn)動(dòng)紊亂有關(guān)。研究表明,阻斷SP作用大鼠更容易受沙門(mén)氏菌感染[1]。SP可通過(guò)NK1R磷酸化和激活抗凋亡的Akt途徑,達(dá)到防止大腸炎過(guò)程中的進(jìn)一步的組織損害及挽救結(jié)腸細(xì)胞的凋亡。作為一種免疫保護(hù)因子和抗應(yīng)激因子SP逐漸受到人們的重視。SP在炎性反應(yīng)中具有雙向調(diào)節(jié)作用,既參與促進(jìn)炎性反應(yīng),也在抗炎性反應(yīng)中發(fā)揮作用。近年研究表明:SP是ALI病理過(guò)程中重要的因子[3]。SP在胰腺和肺均高表達(dá),NEP(SP降解酶)抑制劑能明顯上調(diào)SP的表達(dá)并加重肺損傷[4]。有人認(rèn)為SP在異氟烷誘發(fā)脊髓損傷大鼠神經(jīng)源性肺水腫中有重要作用[5]。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示在腸組織中,SP介導(dǎo)的抗炎反應(yīng)占優(yōu)勢(shì),可能通過(guò)包括促進(jìn)免疫球蛋白分泌等方式保護(hù)腸粘膜,而對(duì)機(jī)體產(chǎn)生正面影響。

腸源性感染及腸源性內(nèi)毒素血癥的發(fā)生是增加SIRS/MODS病死率的最危險(xiǎn)的因素[3]。近年來(lái),對(duì)于ALI的病機(jī)中“二次打擊”學(xué)說(shuō)受到重視,內(nèi)毒素血癥和細(xì)菌易位為因果、協(xié)同作用,導(dǎo)致機(jī)體器官功能損傷。通過(guò)本實(shí)驗(yàn)我們推斷通腑湯可能通過(guò)促進(jìn)胃腸運(yùn)動(dòng),蕩滌胃腸積滯,暢通氣機(jī),改善腸道微循環(huán),促進(jìn)sIgA分泌,保護(hù)腸道免疫屏障,減少細(xì)菌和內(nèi)毒素異位,調(diào)節(jié)促炎因子和抗炎因子平衡,減輕SIRS,保護(hù)臟器功能。它通過(guò)降低肺組織中SP,減輕呼吸道炎性反應(yīng),減輕病理?yè)p害,同時(shí)糾正內(nèi)毒素血癥后腸道功能紊亂,SP能神經(jīng)釋放耗竭,上調(diào)SP,控制細(xì)菌易位,從而減輕肺損傷。通腑湯治療后,使肺氣得升,腑氣得降,相輔相成,相得益彰,陰平陽(yáng)秘,共成雙向調(diào)節(jié)作用。

綜上所述,通腑湯對(duì)內(nèi)毒素血癥后急性肺損傷有一定的治療作用,為中醫(yī)“肺病治腸理論”提供了依據(jù)。它從整體上調(diào)節(jié)人體免疫機(jī)制,平衡促炎反應(yīng)與抗炎反應(yīng),改善微循環(huán),糾正機(jī)體內(nèi)環(huán)境紊亂,從而減輕肺損傷,保護(hù)全身各個(gè)臟器,使疾病“向愈”發(fā)展。

[1] Pascual DW.Ther ole of tachykinins on bacterial infections.Front Biosci,2004,9:3209-3217.

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[3]馬春蕾.P物質(zhì)在大鼠重癥急性胰腺炎相關(guān)性肺損傷中的作用[D].天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文集,2007:21.

[4]張劭博,鄒最,石學(xué)銀.P物質(zhì)在異氟烷誘發(fā)脊髓損傷大鼠神經(jīng)源性肺水腫中的作用[J].中國(guó)矯形外科雜志,2009,17(10):774~776.

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