氫化物發生原子熒光法同時測定礦泉水中痕量錫和銻

谷建君 邊疆

氫化物發生原子熒光法同時測定礦泉水中痕量錫和銻

谷建君 邊疆

礦泉水中錫、銻的測定，國家標準方法為采用比色法和石墨爐原子吸收法［1］。前者操作繁雜，后者儀器比較昂貴，且兩者都不能同時測定錫和銻。近年來，氫化物原子熒光法測定技術廣泛應用于各個領域［2，3］，本文用氫化物原子熒光法同時測定礦泉水中痕量錫和銻，不僅操作簡便，而且精密度和準確度也能滿足測定要求。

1 材料與方法

1.1 儀器 AFS-230E型雙道原子熒光光譜儀(北京科創海光儀器公司);特種錫、銻編碼空心陰極燈(北京有色金屬研究院)。

1.2 試劑

1.2.1 標準溶液 錫標準儲備液(500 μg/ml，GSB G 62042-90，介質20%HCl)，銻標準儲備液(500 μg/ml，GSBG62043-90，介質為4 mol/L HCl)，國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院。

分別吸取錫和銻標準儲備液于容量瓶中，并逐級稀釋成0.10 mg/L的砷和銻混合標準使用溶液，介質為φ=5%的鹽酸。

1.2.2 混合還原掩蔽劑 稱取硫脲和抗壞血酸各5 g于200 ml燒杯中，溶于100 ml水，即為100 g/L硫脲-100 g/L抗壞血酸混合溶液。

1.2.3 20 g/L硼氫化鉀溶液 稱取1.00 gKOH溶于200 ml純礦泉水中，溶解后加入4.00 gKBH4繼續溶解，過濾后使用。

1.2.4 鹽酸 所用試劑均為分析純或優級純。

1.3 測定方法

1.3.1 儀器工作條件 錫空心陰極燈電流，80 mA;銻空心陰極燈電流，80 mA;負高壓300V;原子化器高度8 mm;氬氣流速:載氣400 ml/min;屏蔽氣1000 ml/min;原子化器爐溫200℃;測量方式，標準曲線法;讀數方式，峰面積;讀數延遲時間，1.0 s;讀數時間，10.0 s。

1.3.2 標準曲線的制備 分別吸取錫和銻標準使用液(100 ng/ml)0.00、0.10、0.50、1.00、2.00、2.50 ml于25 ml容量瓶中，加5 ml混合還原掩蔽劑溶液，1.25 ml濃HCl，用水定容至刻度，搖勻，相當于含Sn和 Sb 0、1.00、2.00、4.00、8.00和10.00 μg/L，放置30 min，待測。

按選定的儀器工作條件測，繪制曲線。

1.3.3 樣品測定 取待測樣品10.00 ml于25 ml容量瓶中，加入鹽酸1.25 ml和5 ml混合還原掩蔽劑溶液，用純水定容至刻度。按與標準曲線相同的條件測定熒光強度，計算機處理數據，打印分析結果。

2 結果

2.1 酸度的選擇 測錫、銻時酸度為5%時熒光強度開始增大并進入平臺期，測定時酸度超過10%時，錫的熒光強度開始下降，考慮到成本和環境保護等因素，本實驗選擇5%鹽酸作反應介質。酸度過大熒光強度下降，其原因是介質與硼氫化鉀作用產生過多氫氣，稀釋了氫化物濃度，同時過量的氫氣也能使熒光猝滅［3］。

2.2 還原掩蔽劑用量的影響 樣品中Sb以Sb3+、Sb5+形式存在，測定直接用KBH4還原不完全，容易造成結果偏低，本文試驗了硫脲、抗壞血酸及硫脲-抗壞血酸作預還原劑的效果。結果表明硫脲-抗壞血酸混合還原劑的效果更佳。硫脲還對Cu2+、Co2+、Ni2+等離子有掩蔽作用。在測定條件下，加入100 g/L硫脲-100 g/L抗壞血酸?；旌线€原掩蔽劑大于4 ml時，Sn和Sb的熒光強度趨于穩定，本研究選擇用量為5 ml。

2.3 硼氫化鉀濃度的選擇 試驗了KBH4溶液在5～35 g/L內變化對熒光強度的影響。試驗表明，開始時，隨著含量的增加，熒光強度亦逐漸增加，當大于25 g/L時，由于反應生成的氫氣量太大，熒光強度反而減弱，重現性變差。本研究選擇20 g/L KBH4。

2.4 干擾離子的影響 測定錫和銻時共存元素濃度(μg/ ml)在下列數值時不干擾測定:K3000、Na3000、Ca3000、Mg300、Zn300、Fe300、Mn50、Al50、Cd5。

2.5 線性范圍及檢出限 以試劑空白及Sn和Sb標準使用溶液連續進行至少22次交替測定，根據公式D=(ρ/X)3 s計算出該方法的檢出限，Sn為0.056 μg/L，線性范圍為0～10ng/L，相關系數r=0.999 8，回歸方程Y=-4.17+0.155X。Sb為0.084 μg/L，線性范圍為0～10ng/L，相關系數r=0.999 9，回歸方程Y=-0.881+0.351X。

2.6 方法的精密度與準確度 準確取相同樣品各6份，分別按高、中和低濃度加入Sn和Sb標準溶液，在選定的條件下，進行測定，結果見表1。

表1 錫和銻的回收率(n=6)

3 結論

綜上表明，氫化物原子熒光法同時測定礦泉水中痕量錫和銻，不僅操作簡便，而且減少了分析時間。本實驗結果表明:若在實驗中嚴格控制反應條件，其結果仍較穩定，重現性好，準確度也能滿足測定要求。

［1］生活飲用水衛生規范.中華人民共和國衛生部衛生法制與監督司，2001:9～10;317-318.

［2］徐伯洪，閆慧芳.工作場所有害物質監測方法.中國人民公安大學出版社，2003，32-34.

［3］郭淑英，張秀榮，馮波，等.人參蜜片中砷和銻原子熒光光譜法測定.中國公共衛生，2008，24(2):250-251.

134500 吉林省撫松縣疾病預防控制中心(谷建君);吉林省疾病預防控制中心(邊疆)