奧扎格雷鈉作為一種選擇性的血栓素A2(TXA2)合成酶抑制劑,可通過抑制血栓烷A2(TXA2)的產生及促進前列環素(PGI2)的生成而改善兩者間的平衡失調。具有抗血小板聚集和擴張血管作用,能抑制大腦血管痙攣,增加大腦血流量,改善大腦內微循環障礙和能量代謝異常。在腦梗死和短暫性腦缺血發作中均起重要作用,是一種新型的安全有效的抗血小板聚集藥物。
急性腦梗死
又稱缺血性腦卒中,是指局部腦組織因血液循環障礙,缺血、缺氧而發生的軟化壞死。缺血性腦卒中定義:由各種原因所致突發局灶性缺血性神經功能缺損;神經功能缺損>24小時[1]。腦梗死發生后出現中心壞死區和周圍缺血半暗帶區,而半暗帶區腦血流量是可逆的。腦組織是可能恢復的。
奧扎格雷鈉的作用機制:特異性抑制TXA2合成酶,降低體內TXA2的濃度,促進PGI2的生成,改善TXA2和PGI2的平衡,從而抑制聚集,阻滯血栓形成,同時改善大腦局部缺血時的微循環和能量代謝,使受損的腦組織供血、供氧充足,神經細胞的損傷得以恢復。胡冰等將60例缺血性腦血管病分為治療組30例和對照組30例。治療組用奧扎格雷鈉80mg+5%葡萄糖250ml,1次1天,療程14天,對照組用低分子右旋糖酐注射液500ml,丹參20ml+5%葡萄糖250ml,1次/日,療程14天。結果治療組總有效率86.67%,對照組總有效率73.33%,治療組優于對照組,兩組臨床神經功能缺損評分有明顯差異(P<0.01)。因此,奧扎格雷鈉對缺血性卒中神經功能的恢復有重要作用。
短暫性腦缺血發作
由各種原因所致突發局灶性缺血性神經功能缺損;神經功能缺損<24小時。
局灶性缺血性神經功能缺損至少有以下癥狀中的1種才能確診:一過性黑矇、失語或運功障礙如肢體無力或笨拙。苑園將短暫性腦缺血發作患者隨機分為治療組及對照組,治療組40例用奧扎格雷鈉,對照組36例用燈盞花素注射液,1個療程結束后進行療效判定,并于治療前后測定血小板計數及血小板平均體積。結果,治療組起效快,療效高,優于對照組,治療組血小板計數及平均血小板體積均減少。治療前后差異具有統計學意義,認為奧扎格雷鈉值得臨床推廣。
總之,奧扎格雷鈉作為一種新型的抗血小板聚集藥,將在臨床工作中得到更加廣泛的應用。
參考文獻
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