誰動了中國植物藥專利的奶酪?

【編者按】

據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，新興藥品市場2011年預(yù)計將會增長15%～17%，市場規(guī)模有望達(dá)到1800億美元，而2014年前，將近2500億美元的專利藥失去保護(hù)，且到2013年，新興市場對全球藥品銷售增長的奉獻(xiàn)有望達(dá)到48%。相關(guān)專家表示，一個新的“藥市藍(lán)海”已經(jīng)形成。

現(xiàn)今，全球醫(yī)藥市場繼續(xù)保持快速增長，發(fā)展態(tài)勢良好，但是發(fā)達(dá)國家、大型跨國制藥公司仍占據(jù)著市場競爭絕對優(yōu)勢的地位。

近年來，藥品市場結(jié)構(gòu)出現(xiàn)了新的變化，生物藥、天然藥物、新型釋藥系統(tǒng)的研發(fā)受到廣泛關(guān)注。在新藥研發(fā)領(lǐng)域，競爭更是異常激烈，研發(fā)投入不斷增加。同時，而生命科學(xué)成果和多學(xué)科技術(shù)迅速應(yīng)用于新藥領(lǐng)域，新藥創(chuàng)制技術(shù)得以快速發(fā)展。

然而長期以來，世界生物技術(shù)的專利90%以上掌握在歐美日“三駕馬車”手中。生物技術(shù)是世界上研究密集程度最高的產(chǎn)業(yè)之一，技術(shù)創(chuàng)新周期較長，“十一五”期間生物技術(shù)還不能完全替代信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)地位，但“十一五”是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的前期。

近10年來，我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展速度平均超過GDP增長速度的2倍，但我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展能級和集約化程度還比較低，表現(xiàn)在技術(shù)創(chuàng)新弱、產(chǎn)品市場規(guī)模小、技術(shù)轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化效率低、競爭力不強(qiáng)、資源利用和經(jīng)濟(jì)效益較低等。

如今，在眾多扶持政策出臺之后，未來5年我國“重大新藥創(chuàng)制”專項將獲中央財政下?lián)苜Y金100億元，配套資金300億元。專項戰(zhàn)略重點包括創(chuàng)新藥物研究開發(fā)、藥物大品種技術(shù)改造、創(chuàng)新藥物研究開發(fā)技術(shù)平臺建設(shè)、企業(yè)創(chuàng)新藥物孵化基地、新藥技術(shù)開發(fā)關(guān)鍵技術(shù)研究和國際合作項目。

可是，作為一個97%以上藥品都是仿制外國品種的國度，我們將何以承載新的機(jī)遇和挑戰(zhàn)帶給我們的“重錘”？

根據(jù)《歐盟傳統(tǒng)植物藥注冊程序指令》，從2011年5月1日起，由于沒有通過歐盟的植物藥注冊，中國生產(chǎn)的中藥、中成藥都不能在歐盟市場上當(dāng)作藥品銷售使用。顯然，歐盟不遺余力保護(hù)其內(nèi)部藥品市場，使得旅居歐盟的中醫(yī)不能開方拿藥，損害了他們的職業(yè)形象，更殃及那些正在接受中醫(yī)藥治療的病人。這顯然給了布局歐美植物藥市場已久的日本財團(tuán)以可乘之機(jī)。

日本財團(tuán)深知中國人情事故，更熟悉歐美的藥品注冊規(guī)則，在中國的改革開放中，扮演著技術(shù)掮客——技術(shù)交易中間商的角色，利用中國的智力資源、兒茶素治療尖銳濕疣的專利技術(shù)、茶葉植物資源，取得了美國第一個植物藥注冊，在美國植物藥制劑市場占有一席之地，光明正大地謀取高額利潤。

隨著中國國內(nèi)藥品市場的開放，日本財團(tuán)申請了中國植物藥專利，注冊了中國植物藥藥品證書，設(shè)立了植物藥工廠，其植物藥產(chǎn)品更是進(jìn)入了中國藥品招標(biāo)目錄，賺了個盆滿缽滿。

當(dāng)下，部分中國中藥企業(yè)已經(jīng)注意到日本財團(tuán)的威脅，并積極應(yīng)對，但是，更多的中國制藥企業(yè)依然停留在給日本財團(tuán)提供植物藥材或初級加工原料的起步階段，這種出賣資源破壞環(huán)境的產(chǎn)業(yè)顯然不能持續(xù)發(fā)展。不少中國科研單位在應(yīng)對日本財團(tuán)的中國植物藥專利布局乏力，沒有擺脫給日本財團(tuán)提供廉價智力成果的尷尬局面。這種兩難的困境居然被日本財團(tuán)所利用，日本津村株式會社在謀取了中國的中藥甘草的栽培方法專利之后，日本三菱樹脂居然叫板中國，說要封殺中國甘草出口。

中國制藥企業(yè)與日本財團(tuán)合作時，尤其是在專利申請、媒體宣傳、新藥申報上，不能滋長他們靠犯規(guī)來得分的習(xí)慣。因此，筆者僅以日本財團(tuán)在中國的部分植物藥專利申請為例，剖析其操作手法，供中國制藥企業(yè)、院校參考。

三井農(nóng)林控制高端制劑

三井農(nóng)林株式會社（簡稱三井農(nóng)林）是日本三井財團(tuán)的下屬子公司1，三井財團(tuán)是跨國公司，其在國際技術(shù)交易中堅持拿來主義，其操作手法正如白益民先生所說的“借殼生蛋” 。

1984 年起，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所（簡稱腫瘤所）的程書鈞院士開始研究綠茶兒茶素抗突變、抗癌變作用及其機(jī)理，1987年，程院士在杭州的一個國際會議上公布了研究結(jié)果，三井農(nóng)林很感興趣。

1990 年，腫瘤所與三井農(nóng)林簽訂合作協(xié)議，利用三井農(nóng)林提供的經(jīng)費和兒茶素進(jìn)行臨床研究。這個協(xié)議對腫瘤所沒有任何硬性的要求，如果研究失敗也不用給三井農(nóng)林賠錢。程書鈞院士發(fā)表的研究結(jié)果要提前告知三井方面，雙方分享研究成果，如共同署名發(fā)表論文等。

臨床試驗的結(jié)果表明，以兒茶素為主要成份的Veregen在治療尖銳濕疣方面具有明顯的療效，治愈率在50%以上。三井農(nóng)林獲知后，居然提出獨占兒茶素治療尖銳濕疣的國際專利申請權(quán)的要求，好在程院士曾參加過國家專利局（現(xiàn)改名為國家知識產(chǎn)權(quán)局）組織的專利知識講座，具備專利申請的基礎(chǔ)知識，拒絕了三井農(nóng)林的不合理要求，通過談判，由中日雙方共同申請專利，中方同意將日方原征彥列為這一產(chǎn)品的發(fā)明人之一，排在中方的程書鈞、王德昌（程的同事）之后2。

1997年11月17日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤研究所、三井農(nóng)林株式會社共同提交了zl97122670，2002年6月19日被授權(quán)，其說明書中記載了：茶兒茶素(商品名Polyphenon 100) 由Mitsui Norin Co.（三井農(nóng)林）生產(chǎn)。

在ZL97122670的基礎(chǔ)上，中國科學(xué)家程書鈞院士等人出力搞研發(fā)，三井農(nóng)林出錢申報專利，并與腫瘤所分享專利權(quán)，1999年1月15日，中方、日方與加拿大Epitome制藥公司草簽了專利許可的協(xié)議，由Epitome公司出點子，使美國食品與藥品安全管理局（FDA）認(rèn)可了該藥物在中國進(jìn)行的一期臨床試驗，德國Medigene AG公司接手搞公關(guān)，在歐美開展了二期和三期臨床試驗， 2006年10月31日，誕生了美國第一個植物藥Veregen，美國的布萊德利醫(yī)藥公司（紐約證券交易所：BDY）獲得了Veregen的全美銷售總代理資格3。

在Veregen的開發(fā)過程中，三井農(nóng)林是策劃者，其運作資本，操作產(chǎn)品的定價權(quán)，處于產(chǎn)業(yè)鏈條的最高端，分享到豐厚的利益。MediGene AG公司把Veregen這個處方藥的美國銷售總代理賣給美國的布萊德利醫(yī)藥公司，獲得的第一筆轉(zhuǎn)讓資金就是1400萬美元4。MediGene AG公司也從中獲得了豐厚的利益。迄今，筆者還未能檢索到腫瘤所分享得到利益數(shù)額的報道。

聯(lián)合起來突出重圍

1999年3月24日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、腫瘤研究所提交了99103108，該專利申請的發(fā)明人是程書鈞、穆秀珍、王德昌，其發(fā)明名稱是“苦參綠茶組合物及制備方法和在治療濕疣中的應(yīng)用”，授權(quán)公告日是2002年10月30日。與王德昌一樣，穆秀珍也是程書鈞的同事，在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院藥劑科工作。5

99103108說明書記載了苦參和綠茶提取物經(jīng)特殊處理配制的組合物，治療效果明顯優(yōu)于單獨使用綠茶提取物茶多酚。雖然，99103108的后續(xù)藥物研發(fā)雖然具有一定的風(fēng)險，但是，依然很可能開發(fā)出比Veregen療效更好的藥物。在醫(yī)藥領(lǐng)域投資火爆的當(dāng)下，面臨99103108如此好的題材，筆者居然未能檢索到99103108后續(xù)研究信息、藥品申報信息和投資信息，這顯然不符合藥品投資的習(xí)慣。筆者認(rèn)為，99103108由中國人單獨控制，一旦成功開發(fā)出藥品，將可能對Veregen構(gòu)成直接競爭，這恐怕是三井農(nóng)林最不愿意看到的結(jié)果。

2001年8月28日，上海中醫(yī)藥大學(xué)提交了01126561，其發(fā)明名稱是“一種治療宮頸炎及宮頸糜爛的中藥凝膠劑及制備方法”，其技術(shù)涉及采用苦參總提取物、兒茶總提取物、酸性溶劑、極性溶劑、高分子粘附材料組成中藥凝膠劑，該專利申請在2004年9月22日被授權(quán)，在2008年5月28日被轉(zhuǎn)讓給了從事婦科用藥研制的廣西花紅藥業(yè)股份有限公司。

《香港文匯報》以《三井農(nóng)林入股湖南金農(nóng)》一文進(jìn)行了報道：2004年10月23日，湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)（以下簡稱湖南農(nóng)大）與三井農(nóng)林簽訂了轉(zhuǎn)讓金農(nóng)公司股權(quán)意向書簽約儀式，三井農(nóng)林是世界500強(qiáng)企業(yè)日本三井集團(tuán)的子公司，是日本最大的茶葉制造商和銷售商，年營業(yè)收入超過5億美元，三井農(nóng)林總投資額近1400萬人民幣，持1 5％股份6。

湖南農(nóng)大的“兒茶素制品研究與開發(fā)”成果是三井農(nóng)林覬覦已久的獵物，該協(xié)議或能為Veregen的生產(chǎn)提供兒茶素原料，能保證三井農(nóng)林在兒茶素產(chǎn)業(yè)鏈的高端地位。

湖南農(nóng)大歷時18年的技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，全球獨家開發(fā)出藥品級高純兒茶素（Polyphenon E），并成為美國FDA 自1962 年修改藥品法以來批準(zhǔn)的第一個純植物藥（Veregen）的原料；創(chuàng)立了兒茶素單體EGCg (95％)的工業(yè)化分離新技術(shù)，有效解決了我國中低檔茶的出路并提升了價格，每年為茶農(nóng)增加收入3億多元，取得了巨大的社會經(jīng)濟(jì)效益7。但是，湖南農(nóng)大提交的200410046696兒茶素微膠囊制備工藝沒有被授權(quán)，這或表明湖南農(nóng)大在兒茶素的產(chǎn)業(yè)鏈升級上暫時遇到挫折。

筆者真心希望中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院、湖南農(nóng)大、上海中醫(yī)藥大學(xué)、廣西花紅、以及其他更多的中國企事業(yè)單位能聯(lián)合起來，推動茶葉深加工發(fā)展，促進(jìn)傳統(tǒng)茶業(yè)向高技術(shù)茶業(yè)發(fā)展。

甘草產(chǎn)業(yè)堪憂

當(dāng)下，中藥材價格飛漲，已經(jīng)影響到普通群眾的用藥習(xí)慣，有的群眾買不起中藥，就改換更便宜的西藥。而中國的大部分中藥制藥企業(yè)好象依然專注銷售，他們在藥材資源的可持續(xù)發(fā)展上關(guān)注的不夠，他們在中藥材資源方面的專利申請也不多，因此，中國中藥企業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈控制戰(zhàn)略堪憂。

甘草，能調(diào)和各種中藥的藥性，使得藥效更好，是我國中藥材出口的大宗商品之一，是中藥材中惟一受國家配額管理的商品。因此，甘草可以說是中藥中的稀土，是中藥里的戰(zhàn)略物質(zhì)。

甘草具有補脾益氣、清熱解毒、潤肺止咳、緩急止痛、調(diào)和諸藥之功能，用于脾胃虛弱、倦怠乏力、心悸氣短、咳嗽痰多、脘腹及四肢攣急疼痛、癰腫瘡毒，并可緩解藥物毒性和烈性，號稱“國老”。在西方國家甘草主要作為祛痰藥和矯味劑，在發(fā)現(xiàn)甘草的抗炎、抗?jié)冏饔弥笾饾u引起醫(yī)藥界的重視。甘草的主要成分為甘草酸、 甘草黃酮，其根和莖主含三萜皂苷8。

日本財團(tuán)早就布局甘草的全產(chǎn)業(yè)鏈，他們在甘草的高端制劑、提取物加工占有優(yōu)勢，現(xiàn)在把觸角伸到甘草的上游栽培，目的就是控制中藥產(chǎn)品的價格。如果中國的制藥企業(yè)對日本財團(tuán)的甘草資源圖謀還不甚關(guān)注的話，那么，我們不妨回顧一下歷史。

小柴胡湯出自中國東漢張仲景的《傷寒論》，其中就含有甘草，日本進(jìn)行劑型加工改造之后，已經(jīng)獲得美國FDA臨床實施許可，在全球有良好的銷售業(yè)績。

我國雖然是甘草的主產(chǎn)國，但是，我國依然要從國外進(jìn)口部分甘草制劑：(表1)

復(fù)方甘草酸苷片，復(fù)方甘草酸苷注射液，是由日本米諾發(fā)源制藥株式會社（以下簡稱米諾發(fā)源）生產(chǎn)的，用于慢性乙肝患者的抗炎保肝、抗纖維化、修復(fù)肝臟損傷的綜合治療。

米諾發(fā)源還在中國提交了如下涉及甘草的專利申請：(表2)

江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司（以下簡正大天晴）自主創(chuàng)新的甘利欣，主要活性成分是甘草酸二銨，據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析結(jié)果，就治療慢乙肝輕中度而言，甘利欣優(yōu)于進(jìn)口美能。

為了捍衛(wèi)自主創(chuàng)新成果，正大天晴就涉及甘草的技術(shù)提交了22項專利申請。這些專利申請主要涉及甘草的制劑領(lǐng)域，與甘利欣密切相關(guān)兩件專利申請是200410041357，200610040759。正大天晴沒有提交甘草種質(zhì)資源、栽培技術(shù)的專利申請，這表明正大天晴尚沒有把甘草種質(zhì)資源提高到應(yīng)有的高度，這樣的做法將不利于其長期發(fā)展。

2010年12月7日，人民網(wǎng)《日本成功栽培甘草 中國甘草出口將遭日本封殺》一文報道：日本三菱樹脂公司說，該公司已經(jīng)成功栽培出中藥材中使用最為廣泛的甘草，并證實其藥性與中國產(chǎn)的甘草的藥性無差異。用不了幾年，該公司種植的甘草不僅可以滿足日本國內(nèi)市場所需，而且還可以向中國出口9。

2011年4月19日，中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京訊：據(jù)日本讀賣新聞4月18日報道：日本著名中藥生產(chǎn)公司津村制藥（以下簡稱津村）18日宣布，在全球首次實現(xiàn)甘草的大規(guī)模人工栽培，高品質(zhì)甘草的人工栽培十分困難，該公司一直依賴從中國的干旱地區(qū)進(jìn)口天然生長的甘草，津村從2001年起與中國的企業(yè)、大學(xué)合作，展開共同研究，最近終于成功實現(xiàn)人工栽培。該公司將在中國擴(kuò)大栽培地的面積，將把原料全部替換為人工栽培的甘草10。

日本財團(tuán)口氣之強(qiáng)硬，或在于他們掌握了中國的甘草的栽培方法專利。2008年7月3日，津村、中國醫(yī)藥保健品股份有限公司（以下簡稱中國醫(yī)藥）、北京中醫(yī)藥大學(xué)（以下簡稱北中醫(yī)），提交了200810135901，權(quán)利要求涉及甘草酸含量高的甘草的栽培方法，該專利申請于2011年5月4日被授權(quán)，該申請的發(fā)明人是戶田則明、施樺、王文全。

該甘草的栽培方法專利根本不是日本人單獨發(fā)明的，更不是日本人單獨擁有的，從表面上看，200810135901的專利權(quán)是中日合作發(fā)明的，是由中日的三家單位共有的。

王文全在本發(fā)明中發(fā)揮了重要作用。王文全系北中醫(yī)的教授，博士生導(dǎo)師，在甘草領(lǐng)域指導(dǎo)過北京中醫(yī)藥大學(xué)的多名博士、碩士展開深入研究，承擔(dān)過國家自然科學(xué)基金項目、高等學(xué)校博士點科研基金項目、國家科技基礎(chǔ)性工作項目( SB2007FY020)等多項課題研究，就甘草的栽培、甘草酸發(fā)表過多篇學(xué)術(shù)論文。

該發(fā)明或是得到如下基金的資助11：(表3)(表4)

津村的工作人員戶田則明、中國醫(yī)藥的工作人員的施樺究竟為發(fā)明付出了多少貢獻(xiàn)、做過甘草的栽培的何種科研，筆者沒有檢索到相關(guān)的中文文獻(xiàn)。

在中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會于2011年3月18日所公開的名單中，中國醫(yī)藥、深圳津村分別是中藥材及飲片出口20強(qiáng)企業(yè)的冠亞軍，上海津村是提取物出口20強(qiáng)企業(yè)的第4名。日本是中國醫(yī)藥的甘草的主要出口地，200810135901涉及到甘草栽培方法，無論津村在中國實施這樣專利，還是到阿富汗、巴基斯坦、烏茲別克斯坦、阿塞拜疆等甘草出產(chǎn)國采用該技術(shù)，勢必對中國醫(yī)藥的甘草出口造成影響，因此，200810135901是一項重大專利。但是，就該專利的申請相關(guān)技術(shù)內(nèi)容、津村、北中醫(yī)、中國醫(yī)藥三者就專利申請權(quán)的安排和利益分享機(jī)制，中國醫(yī)藥沒有在其股市報告中公開，筆者也沒有檢索到涉及津村的中文報道。

筆者用“NORIAKI TODA，TODANORIAKI（戶田則明的英文翻譯）、Tsumura（津村的英文翻譯）”為關(guān)鍵詞沒有檢索涉及到甘草的其他的英文報道。

戶田則明是津村生物化學(xué)研究所（Research Institute for Biology Chemistry， Tsumura Co.）的工作人員，曾在生醫(yī)學(xué)雜志（1992年12月，第46卷，第4期，第287-291頁）發(fā)表過涉及紫蘇培育方法的論文《Breeding and Cultivation of New Lines in Perilla frutescens (II) The Effect of Ratoon Cropping Using the Late Flowering Line on Production of Crude Drug》，津村曾提交了兩項涉及紫蘇培育方法的日本專利申請，JP 06-125672 A、JP 04-121128 A，其發(fā)明人是戶田則明。需要指出的是：紫蘇及其提取物也是我國出口歐、美、日等國的初級產(chǎn)品，由此，可見，津村等日本財團(tuán)對于原產(chǎn)于中國的初級農(nóng)產(chǎn)品的專利申請是多么的癡迷。

中國的發(fā)明人對甘草的栽培方法申報了如下專利，03152746、200510010240、200510010241、200710002676、200910011207、200910192978、201010114751。其中僅有200910011207是由赤峰榮興堂藥業(yè)有限責(zé)任公司進(jìn)行申請，而其他申請都是個人申請。在這些個人申請中，值得一提的是新疆的王錦所提交的03152746，早在2004年3月31日，王錦就在該申請中要求保護(hù)：一種藥用植物甘草增加條草及甘草草酸含量的產(chǎn)品種植技術(shù)，其發(fā)明構(gòu)思的方向與200810135901相似，但是，200910011207、03152746都沒有獲得專利權(quán)，由此可見中國在甘草的栽培的自主專利培育上還要下大力氣。

日本財團(tuán)對中國的甘草種質(zhì)資源更感興趣。2006年7月20日，中國醫(yī)藥報報道：中國科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所與津村，就甘草栽培地調(diào)查、甘草圍欄候補地調(diào)查、新疆特產(chǎn)生藥的提供等達(dá)成合作意向的具體實施方案。開展了國際合作項目“新疆甘草藥用植物資源利用研究”，以新疆北部地區(qū)分布和生長的烏拉爾甘草為研究對象，通過對不同分布地區(qū)的甘草進(jìn)行生存環(huán)境調(diào)查，結(jié)合甘草DNA解析研究和不同栽培技術(shù)措施的研究，致力于提高甘草種植品種的質(zhì)量，共同推進(jìn)了對新疆甘草資源的合理開發(fā)利用12。2011年2月23日，南方日報報道：近日，中科院華南植物園與日本丸善制藥株式會社甘草項目合同簽署暨合作啟動儀式在華南植物園舉行13。

日本財團(tuán)謀取中國的甘草種質(zhì)資源的手法，非常類似美國孟山都公司的手法。美國孟山都公司就是通過科研交流無償獲取中國東北優(yōu)質(zhì)大豆之后，就馬上做轉(zhuǎn)基因改良，并在國外生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因大豆而返銷中國，從而導(dǎo)致中國大豆產(chǎn)業(yè)崩潰。一旦日本財團(tuán)將中國的甘草種質(zhì)資源用到他們所控制的甘草品種改良上并投產(chǎn)之后，日本財團(tuán)真會封殺中國甘草產(chǎn)業(yè)，這將使中國中醫(yī)藥業(yè)界蒙羞。

近年，某些日本不法分子打著與國內(nèi)某些機(jī)構(gòu)合作高科研的旗號而暗中到西部地區(qū)進(jìn)行非法測繪14。優(yōu)質(zhì)甘草種質(zhì)資源往往分布在中國西部新疆、內(nèi)蒙、寧夏、甘肅的偏遠(yuǎn)地區(qū)，這些地區(qū)在國防安全上具有重要意義，有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格監(jiān)督甘草種質(zhì)資源的科普調(diào)查活動以及對外合作。

結(jié)語

日本財團(tuán)的發(fā)展策略是：對中國企事業(yè)單位分而治之，各個擊破，將其擠出高端產(chǎn)業(yè)，逼其淪為打工者。這些中國單位居然還要為日本財團(tuán)擊節(jié)叫好，這豈為我輩有良知的中國人所能容忍！

在日本地震之后，震后的國際產(chǎn)業(yè)鏈大幅調(diào)整，日本財團(tuán)連連出手，商戰(zhàn)從高鐵、稀土到中藥全線展開，絲毫不給中國企業(yè)以回旋的余地。就中藥而言，日本的茶葉產(chǎn)量已經(jīng)下降，而日本的茶葉、甘草需求量正在上升，面對如此大的機(jī)遇和挑戰(zhàn)，中國的企事業(yè)單位該何去何從呢？

聯(lián)合起來，中國的企事業(yè)單位！

作者簡介

國家知識產(chǎn)權(quán)局醫(yī)藥生物發(fā)明審查部現(xiàn)代中藥處副調(diào)研員，四級審查員，中國藥科大學(xué)碩士，中國政法大學(xué)民商法碩士，獲國家法律職業(yè)資格證書。