先天性食道\\氣管閉鎖1例

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食道閉鎖是一種嚴重的食道發(fā)育畸形，在新生兒并不罕見。常合并有食管氣管瘺，我國發(fā)生率1／2000～1／4000，與國外發(fā)生率近似(1／3000)，占消化道畸形的第3位。氣管閉鎖畸形并不多見。兩者合并出現(xiàn)更為罕見。先天性食道閉鎖是新生兒先天性消化道畸形之一，男多于女。在各種先天性食管畸形中，食道閉鎖最常見，約占85％。先天性食管閉鎖病例中約20％，并有先天性心臟血管畸形，另10％并有肛門閉鎖在胚胎發(fā)育的時候，形成食道的原腸前部上皮增生，成為一個實心的管，然后再出現(xiàn)空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通過。由于各種因素的影響如空泡形成和融合的過程，發(fā)生障礙，即造成食道閉鎖。有的孩子還因食道和原始氣管之間的隔膜發(fā)育不完整而同時出現(xiàn)了不正常的通道食道氣管瘺。先天性食道閉鎖的胎兒在宮內不能吞咽羊水，因此常有羊水過多，約半數先天性食道閉鎖的患兒同時伴有其他先天畸形。對于氣管閉鎖發(fā)生機理未見相關報道。