【摘要】 目的 探討聚乙二醇干擾素(PEG-IFNα)治療慢性丙型肝炎的療效。方法 104例慢性丙肝患者隨機分為觀察組和對照組,觀察組應用PEG-IFNα-2a聯合利巴韋林,對照組應用IFNα-2a聯合利巴韋林,療程均為48周。結果 治療后觀察組ALT復常率及HCV RNA轉陰率均顯著優于對照組,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),兩組治療期間均未見嚴重不良應。結論 PEG-IFNα聯合利巴韋林治療慢性丙型肝炎療效優于IFNα聯合利巴韋林,是一種理想的慢性丙肝治療方法。
【關鍵詞】 慢性丙型肝炎; 聚乙二醇干擾素; 利巴韋林
丙型肝炎是一種嚴重威脅人類健康的高發疾病,其中85%的患者可表現為慢性化,進而導致肝臟的慢性炎癥和纖維化,少數慢性感染患者可發展為肝硬化甚至肝癌[1]。聚乙二醇干擾素(PEG-IFNα)作為一種長效干擾素,病毒的持續應答率高達50%以上,目前國外廣泛已應用于慢性丙肝的治療。筆者所在醫院應用PEG-IFNα聯合利巴韋林治療慢性丙肝患者,療效顯著,現報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 筆者所在醫院2008年12月~2010年12月收治的104例慢性丙肝患者,均符合《丙型肝炎防治指南》診斷標準[2]。并排除其他病毒性肝炎及藥物性、酒精性、自身免疫性肝病及肝硬化等。其中男61例,女43例;年齡32~75歲,平均(45.3±12.5)歲;病程2~10年。將所有患者隨機分為觀察組和對照組,每組各52例,兩組患者年齡、性別、病程、病情等差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 觀察組應用PEG-IFNα-2a 180 μg皮下注射,1次/周,無法耐受者減量至135 μg;利巴韋林300 mg/d口服,3次/d。對照組應用IFNα-2a 5000 MU皮下注射,隔天一次;利巴韋林同觀察組。療程均為48周。
1.3 統計學方法 兩組ALT復常率和HCV RNA轉陰率比較采用 檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2 結果
2.1 治療后兩組ALT復常及HCV RNA轉陰情況比較 見表1。
表1 治療后兩組ALT及HCV RNA比較[n,n(%)]
2.2 不良反應 治療過程中兩組均出現發熱、頭痛、乏力等流感樣癥狀,治療組出現血白細胞、血小板下降等骨髓抑制,經肌注集落刺激因子后有所好轉,對照組出現明顯脫發現象,停藥后可再生。
3 討論
慢性丙型病毒性肝炎是以肝臟為主要靶器官由丙型肝炎病毒(HCV)所致的感染性疾病。該病治療目的是清除或持續抑制體內的HCV RNA,以減輕肝臟損害,阻止或延緩肝纖維化、肝硬化以及肝癌的進程[3],提高患者的生活質量。因此,有效的抗病毒是丙肝治療的關鍵環節。
IFNα與利巴韋林聯合治療丙型肝炎曾經被視為標準的治療方案。IFNα具有廣譜病毒及免疫調節作用[4],但由于受到蛋白質特性的限制,其療效并不盡如人意。IFNα的半衰期較短,穩定性差,需多次注射;血藥濃度的波動大,存在“峰-谷”效應,易引起藥物不良反應增加及病毒水平的反跳。PEG-IFNα是一種長效干擾素,藥物濃度持續穩定,對病毒的抑制作用持久。此外,其進入血液后主要分布于肝臟,可增加藥物在肝臟的抗病毒作用,從而使治療效應最大化[5]。同時也可造成骨髓持續抑制,使不良反應相對增加,但經對癥治療、延長間隔或減量使用等處理,患者均可耐受繼續治療。
本研究結果表明,治療后觀察組ALT復常率及HCV RNA轉陰率均顯著優于對照組(P<0.05)。因此,PEG-IFNα聯合利巴韋林治療慢性丙型肝炎療效優于IFNα聯合利巴韋林,是一種理想的慢性丙肝治療方法。但臨床應用中應進行定期監測,以便盡早發現骨髓抑制等不良反應,并進行對癥處理,以進一步提高療效。
參 考 文 獻
[1] 病毒性肝炎防治方案.中華傳染病雜志,2001,19:56-72.
[2] 中華醫學會肝病學分會、中華醫學會傳染病與寄生蟲病學分會.丙型肝炎防治指南.中華內科雜志,2004,43(7):551-555.
[3] 馮國鋼. 丙型肝炎病毒臨床檢驗技術研究進展.齊齊哈爾醫學院學報,2010,31(17):2781-2782.
[4] 汪群英.血液透析患者HCV感染率調查分析.中國輸血雜志,2000,13(4):265.
[5] Kozlowski A,Chades SA,Harris JM.Development of pegylated interferons for the treatment of chronic hepatitis C.Biodrugs,2001,15:419-429.