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46例足月妊娠引產使用小劑量米索前列醇的效果分析

2011-12-31 00:00:00巴哈爾古麗.阿不來提熱依汗姑麗.托乎提
中國醫學創新 2011年24期

【摘要】 目的 觀察小劑量米索前列醇用于足月妊娠引產的效果,分析其臨床價值。方法 選擇筆者所在醫院46例初產婦作為觀察組,另選同期條件相同的足月產婦46例作為對照組,觀察組產婦采用陰道放置25 μg米索前列醇方式引產,對照組產婦使用催產素靜脈滴注引產,對比分析兩組產婦的引產成功率、引產成功產婦的臨產發動時間、總產程、不良反應、分娩方式、產后出血量等情況。結果 對照組引產成功34例(73.9%),總有效率97.8%;觀察組引產成功24例(52.2%),總有效率82.6%,兩組比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。觀察組引產成功產婦的用藥后24 h宮頸評分、臨產發動時間、總產程、分娩方式均明顯優于對照組(P<0.05)。結論 小劑量米索前列醇片劑陰道放置給藥,可用于足月妊娠促宮頸成熟,引產效果明顯,無明顯不良反應,具有臨床推廣意義。

【關鍵詞】 引產; 促宮頸成熟藥物; 米索前列醇; 催產素

妊娠晚期的引產成功關鍵是宮頸成熟,臨床常用的促宮頸成熟藥物大多需要72 h才顯效,催產素是傳統的常規引產藥物,靜脈滴注方式給藥,且產婦飲食及活動受限,米索前列醇能促宮頸結締組織釋放蛋白酶,以促進膠原纖維降解,進而軟化宮頸引起子宮平滑肌收縮,發動分娩,一般認為米索前列醇肛門給藥途徑與陰道給藥途徑差異無顯著性,可根據足月妊娠產婦的個體情況選擇給藥途徑[1]。目前關于米索前列醇的引產劑量仍不統一,相關文獻報道25 μg為安全有效劑量,現回顧性分析筆者所在醫院46例使用小劑量米索前列醇引產的足月妊娠產婦,對比同期46例使用催產素的足月妊娠產婦,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2008年2月~2010年6月于筆者所在醫院分娩的92例初產婦,隨機分為2組,觀察組46例,年齡(28±4)歲,孕期(41.0±0.3)周,宮頸Bishop評分(3.8±1.4);對照組46例,年齡(27±4)歲,孕期(40.8±0.6)周,宮頸Bishop評分(3.9±1.6)。兩組產婦均為足月單胎、頭位、未破膜,用明顯引產指征,無引產禁忌證,對比兩組孕產婦的年齡、孕周、宮頸評分,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 引產方法 (1)觀察組:產婦排空膀胱,并常規消毒外陰,將25 μg米索前列醇置入陰道后穹窿,手指退出時應防止將藥物帶出,孕婦臥床30 min左右,避免活動以致藥片脫落,密切觀察孕婦子宮收縮情況,若無收縮或者宮縮不規律,6 h后重復放置,2次/d,最大劑量不宜超過100 μg/d,直至宮縮規律(2次宮縮/10min,每次宮縮持續30 s)停止用藥。(2)對照組:第1、2天使用0.5%催產素靜滴,以8 h/d為宜,有效者第3天改用1%催產素靜滴,初始劑量1.5 IU/min,之后每15 min增加一次,密切觀察孕婦情況,直至宮縮規律(每10 min宮縮2次,每次宮縮持續30 s)停止用藥。用藥應密切觀察宮縮情況、監測胎心率,每隔12 h進行宮頸評分以及胎心監護。

1.3 觀察標準 引產前、用藥后24 h宮頸評分,用藥后孕婦的一般情況(包括胎心率、宮縮頻率和強度)、臨產發動時間(即最后一次給藥至臨產時間)、總產程、不良反應(包括宮縮過頻、胎兒窘迫)、分娩方式(自然產/陰道助產/剖宮產)、出血量等。

1.4 引產效果評價 引產成功:用藥后12 h內結束分娩;引產有效:用藥后12 h宮縮規律,24 h內結束分娩;無效:用藥后超過24 h結束分娩。以引產成功加上引產有效為總有效率[2]

1.5 統計學方法 采用SPSS 12.0統計軟件進行分析,用卡方檢驗,以P<0.05為差異具有顯著性。

2 結果

2.1 引產效果比較 對照組引產成功34例(73.9%),總有效率為97.8%,觀察組引產成功24例(52.2%),總有效率為82.6%,兩組比較,差異均有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組引產效果比較(n,%)

2.2 引產有效產婦的情況比較 (1)兩組用藥前宮頸評分,差異無統計學意義,而用藥后差異有統計意義(P<0.05);(2)兩組臨產發動時間、總產程比較,差異均有統計學意義(P<0.05);(3)兩組引產成功的產婦中均有1例宮縮過頻和1例胎兒窘迫,兩組差異無顯統計學意義(P>0.05);(4)分娩方式對比,觀察組有效引產的45例產婦中有2例剖宮產,對照組38例中有6例行剖宮產分娩,剖宮產率比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 觀察組與對照組引產有效的產婦情況比較

2.3 兩組產婦其他情況 (1)產后出血情況:觀察組平均出血(150.6±5.8) ml,對照組平均(155.4±4.7) ml,兩組差異無統計學意義(P>0.05);(2)新生兒窒息:觀察組與對照組均有3例出現新生兒窒息,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

米索前列醇是人工合成的前列腺素E1制劑,該片劑用于陰道放置給藥,對全身產生的副作用較少,陰道給藥可長時間維持有效血濃,可產生宮頸局部作用[3]。本調查用25 μg米索前列醇片劑陰道給藥,對于足月妊娠具有良好的促宮頸成熟效果,不良反應較少,可用于足月妊娠引產降低總產程耗時、降低剖宮產術的發生率。米索前列醇引產的主要風險是致使子宮強直收縮以致子宮破裂,對子宮的過度刺激導致胎兒宮內窘迫[4],但本調查結果顯示,使用米索前列醇引產與催產素并無明顯差異,提示米索前列醇促宮頸成熟及引產作用較安全可靠。總之,小劑量米索前列醇用于足月妊娠引產,不良反應少,效果佳,具有臨床推廣意義。

參 考 文 獻

[1] 朱萍.米索前列醇在足月妊娠引產中的應用.中國健康月刊,2010,29(11):95-96.

[2] 陳江鴻,賀紅英,鐘華.120例小劑量米索前列醇用于足月妊娠促宮頸成熟的臨床探析.中國醫藥導報,2008,5(6):69-70.

[3] 吳海燕.米索前列醇用于足月妊娠引產的效果觀察.實用藥物與臨床,2006,9(4):233-235.

[4] 李雪瑩. 中期妊娠米非司酮和米索前列醇引產用藥方式與成功率的關系.齊齊哈爾醫學院學報,2010,31(9):1425-1426.

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