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肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌超聲造影與增強(qiáng)CT表現(xiàn)的對比研究

2012-02-10 03:18:16蔣麗萍周愛云
關(guān)鍵詞:肝癌差異

蔣麗萍,喻 沁,周愛云

(南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,江西 南昌 330006)

肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌 (Intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)是來源于肝內(nèi)二級膽管的惡性腫瘤,也是肝內(nèi)第2大惡性腫瘤。ICC早期的時候一般不引起臨床癥狀,因此腫瘤體積一般比較大,當(dāng)被發(fā)現(xiàn)的時候一般處于較晚期。早期發(fā)現(xiàn)及早期手術(shù),對提高患者的預(yù)后非常重要。超聲是診斷ICC的首選影像學(xué)檢查方法,但是常規(guī)超聲很難與其他局限性病變進(jìn)行鑒別診斷。以往ICC的鑒別診斷主要依靠CT增強(qiáng)(Contrastenhanced computed tomography,CECT)和MRI。近年來超聲造影(Contrast-enhanced ultrasound,CEUS)技術(shù)迅速發(fā)展,特別是在原發(fā)性肝細(xì)胞癌的診斷方面已經(jīng)比較成熟。本文旨在比較CEUS與CECT在鑒別診斷ICC方面的差異。

1 材料與方法

1.1 研究對象

2009年7月—2012年1月,在我院行肝CEUS后經(jīng)手術(shù)病理或肝穿活檢證實(shí)為ICC的患者32例。其中男22例,女10例,年齡48~72歲。32例患者血清甲胎蛋白(AFP)均小于5。其中合并肝內(nèi)膽管結(jié)石10例,合并肝硬化1例。

1.2 儀器和方法

應(yīng)用Philips IU22超聲診斷儀,探頭頻率3.5 MHz。先用常規(guī)超聲對肝臟進(jìn)行整體掃查,當(dāng)發(fā)現(xiàn)病灶后進(jìn)行大小等測量,然后采用CEUS檢查。造影劑選用Sono Vue(Bracco,意大利),注射方式為肘靜脈團(tuán)注,劑量為2.4 mL,機(jī)械指數(shù)<0.2,造影開始后,整個造影過程被存儲于硬盤中。同時收集所有患者的CECT結(jié)果和表現(xiàn),同時隨訪病理結(jié)果。CEUS和 CECT診斷結(jié)果和增強(qiáng)模式均由兩位以上資深診斷醫(yī)師采用雙盲法完成。

肝內(nèi)腫塊的CEUS的增強(qiáng)程度分為無增強(qiáng)、低增強(qiáng)、等增強(qiáng)及高增強(qiáng)四種方式,此組實(shí)驗低增強(qiáng)包括無增強(qiáng),高增強(qiáng)包含等增強(qiáng)。Chen等[1]于2008年研究報道的ICC動脈期有四種增強(qiáng)模式,分別為周邊環(huán)形增強(qiáng)、全瘤高增強(qiáng)、不均勻性高增強(qiáng)和不均勻性低增強(qiáng)。

1.3 統(tǒng)計方法

2 結(jié)果

31例ICC病例中,常規(guī)超聲發(fā)現(xiàn)腫塊32例,大小為1.8~ 8.6 cm不等,平均直徑為(6±0.06)cm,其中直徑≤3 cm的小腫塊6例;直徑>3 cm的較大腫塊26例。動脈期:小病灶全瘤均勻性高增強(qiáng)者在CEUS和CECT中分別為3個和4個,兩者間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而大腫塊表現(xiàn)為環(huán)形增強(qiáng)、不均勻性高增強(qiáng)、不均勻性低增強(qiáng)分別為16個(64%)、6個(24%)、4個(16%)和14個(54%)、5個(19%)、6個(23%),因此表現(xiàn)為全瘤非均勻性高增強(qiáng)總共為25個和26個,兩者間差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05)。但是動脈期CEUS和CECT上ICC小病灶均為全瘤均勻性高增強(qiáng),而大病灶傾向于不均勻性增強(qiáng)或環(huán)形增強(qiáng),小腫塊與大腫塊增強(qiáng)方式的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其中大病灶者環(huán)形增強(qiáng)比率較大(表1,圖1)。延遲期:小病灶、大病灶在門脈期CEUS上表現(xiàn)為高增強(qiáng)為分別2個和5個,因此大、小腫塊在CEUS延遲期的表現(xiàn)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);在CECT上表現(xiàn)為高增強(qiáng)分別為4個和18個,大、小腫塊在CECT延遲期的表現(xiàn)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05);CECT和CEUS分別有22個和7個ICC為高增強(qiáng),10個和25個為低增強(qiáng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。但是門脈期ICC在CEUS上偏向于低增強(qiáng)(圖2),而在CECT上偏向于高增強(qiáng),因此ICC在CEUS上的消退比CECT明顯(表2)。

8個和5個小病灶被CEUS和CECT誤診為肝細(xì)胞性肝癌,其中3個和4個為動脈期均勻性高增強(qiáng)。CEUS和CECT術(shù)前正確診斷的分別為24例 (75%)和27例 (84%)(P> 0.05)。綜合兩者結(jié)果,如果其中之一診斷為ICC者為ICC陽性,漏診的僅為2個直徑≤3 cm的小腫塊,其中1例合并肝硬化,其準(zhǔn)確率為94%。

表1 動脈期腫塊增強(qiáng)方式個數(shù)比較

表2 延遲期腫塊增強(qiáng)方式個數(shù)比較

圖1 大ICC腫塊動脈期增強(qiáng)方式大部分為不規(guī)則增強(qiáng)或環(huán)形增強(qiáng)(箭頭)。 圖2 ICC腫塊在CEUS延遲相上表現(xiàn)為偏向低或無增強(qiáng)。Figure 1.Most of the ICCs>3 cm enhanced heterogeneously or showed a peripherally enhancing rim in the arterial phase(Arrow). Figure 2. The ICC was hypohanced on CEUS.

3 討論

常規(guī)超聲可對ICC、肝細(xì)胞性肝癌及轉(zhuǎn)移性肝癌進(jìn)行鑒別診斷,隨著CEUS技術(shù)在膽道系統(tǒng)病變方面的應(yīng)用,ICC的超聲診斷率已明顯提高[2]。甚至早在2006年Xu等[3]報道的CEUS診斷ICC的敏感性、特異性及準(zhǔn)確率已經(jīng)達(dá)到57.1%、100%、100%。

以上結(jié)果發(fā)現(xiàn)ICC的動脈期增強(qiáng)方式與腫塊大小不同有一點(diǎn)變化,這取決于ICC的病理學(xué)特征。ICC頗具特異性的病理學(xué)特征為[4]:當(dāng)腫塊較小時,以腫瘤細(xì)胞為主而纖維組織少,內(nèi)部血管的均勻性同肝細(xì)胞性肝癌;當(dāng)腫塊增大時,纖維組織增大,甚至出現(xiàn)中央?yún)^(qū)硬化,內(nèi)部血管減少,僅在瘤體周邊出現(xiàn)甚至無血管。因此ICC的增強(qiáng)模式與其大小有關(guān),直徑≤3 cm為均勻性增強(qiáng),直徑>3 cm偏向不均勻性增強(qiáng)或環(huán)形增強(qiáng)。因此腫瘤細(xì)胞與纖維組織在腫瘤中的比例及位置決定了ICC動脈期的增強(qiáng)方式,這也就解釋了ICC動脈期呈現(xiàn)為4種不同的增強(qiáng)方式的原因。動脈期ICC在CEUS上表現(xiàn)為周邊不規(guī)則環(huán)狀高增強(qiáng)、全瘤均勻性高增強(qiáng)、全瘤不均勻性高增強(qiáng)和全瘤不均勻性低增強(qiáng)分別占50%、18.8%、9.4%和12.5%,這和Chen等[1]報道的47.5%、12.5%、22.5%和17.5%相似,而與CECT的43.8%、12.5%、15.6%和18.8%差異無統(tǒng)計學(xué)意義,環(huán)形增強(qiáng)在CECT和CEUS上分別為54%和64%,所占比例最大,從而可以看出環(huán)形增強(qiáng)是ICC較特征性的增強(qiáng)方式[5]。ICC在CEUS上的消退比CECT明顯,這是因為超聲造影劑與CT造影劑不同,是真正的血池顯像劑,穩(wěn)定性好[6],并不會彌散到細(xì)胞間隙。

CEUS的術(shù)前準(zhǔn)確率(75%)雖然低于CECT(84%),但是兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),這也表明CEUS可同CECT一樣用于ICC的定性診斷,而事實(shí)上也有CEUS術(shù)前診斷準(zhǔn)確率高于CECT的報道[1]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),如果術(shù)前綜合應(yīng)用CEUS和CECT,僅會漏診2例體積小的ICC,可明顯提高ICC的診斷準(zhǔn)確率。較小體積的ICC很難從CEUS和CECT上與原發(fā)性肝癌鑒別,此情況下就有賴于臨床檢查結(jié)果,譬如是否有肝硬化、病毒攜帶及腫瘤標(biāo)記物等,本研究中1例ICC合并肝硬化,但是其AFP不高。

綜上所述,動脈期ICC在CECT和CEUS上的表現(xiàn)頗具相似特征性,小病灶均為全瘤均勻性高增強(qiáng),而大病灶傾向于不均勻性增強(qiáng)或環(huán)形增強(qiáng)。門脈期CEUS上病灶的消退比CECT上明顯,大小病灶無明顯差異。CEUS和CECT鑒別診斷ICC的能力無顯著差異,CEUS同CECT一樣可用于ICC的定性診斷,兩者結(jié)合可進(jìn)一步提高ICC的診斷準(zhǔn)確率。

[1]Chen LD,Xu HX,Xie XY,et al.Enhancement patterns of intrahepatic cholangi cinoma:comparison between contrast-enhanced ultras and contrast-enhanced CT[J].Br J Radiol,2008,81(971): 881-889.

[2]Chen LD,Xu HX,Xie XY,et al.Intrahepatic cholangiocarcinoma and hepatocellular carcinoma:differential diagnosis with contrastenhanced ultrasound[J].Eur Radiol,2010,20(3):743-753.

[3]Xu HX,Liu GJ,Lu MD,et al.Characterization of focal liver lesions using contrast-enhanced sonography with a low mechanical index mode and a sulfur hexafluoride-filled microbubble contrast agent[J].J Clin Ultrasound,2006,34(6):261-272.

[4]Xu HX.Contrast-enhanced ultrasound in the biliary system:Potential uses and indications[J].World J Radiol,2009,1(1):37-44.

[5]Claudon M,Cosgrove D,Albrecht T,et al.Guidelines and good clinicalpractice recommendationsforcontrastenhanced ultrasound(CEUS)update 2008[J].Ultraschall in Med,2008,29(4): 28-44.

[6]項明慧,任衛(wèi)東.臨床超聲造影診斷圖譜[M].遼寧:科學(xué)技術(shù)出版社,2007:51.

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