板藍根酸棗仁飲片與單味中藥配方顆粒對比分析

李進明 延安大學附屬醫院藥劑科（延安 716000）

板藍根為常用中藥，《中國藥典》2005年版規定板藍根為十字花科植物菘藍Isatis indigotica Fort的干燥根，板藍根具有清熱解毒，涼血利咽之功效?！吨袊幍洹?005年版規定酸棗仁為鼠李科棗屬植物酸棗Ziziphu sjujubaMill.var.Spinosa（Bunge）Hu ex H.F.Chow的干燥成熟種子，酸棗仁作為中醫藥養心安神的首選藥物，在各類治療失眠的中藥中應用廣泛。隨著中藥標準化的發展，中藥配方顆粒是當前大型醫院經常使用的中藥，其具備很多優勢，便于配方和服用方便，在臨床上使用的頻率逐步增多；其組分與傳統飲片有無區別，能否作為傳統飲片應用，我們就此對兩者的組分進行分析，為臨床合理用藥和傳統飲片、中藥配方顆粒的質量標準提供資料。

1 儀器與試藥 薄層板自制 硅膠G（青島海洋化工廠）；硅膠H板（青島海洋化工廠）；傳統板藍根飲片、傳統酸棗仁飲片（本院提供），中藥配方板藍根顆粒（廣東一方制藥有限公司，批號：1012155），中藥配方酸棗仁顆粒 （廣東一方制藥有限公司，批號：1101103），靛藍、靛玉紅標準品，酸棗仁皂苷 A（批號110734－200509），酸棗仁皂苷B（批號110814－200505）標準品均購于中國藥品生物制品檢定所。水為純凈水；試劑均為分析純。

2 薄層鑒別

2.1 板藍根薄層鑒別［1］

2.1.1 供試品溶液的制備 取傳統板藍根飲片粉末約1g與中藥配方板藍根顆粒約0.5g（相當于傳統板藍根飲片粉末約1g），分別加稀乙醇20mL超聲處理20min，濾過，濾液蒸干，殘渣加稀乙醇1mL使其溶解，作為供試品溶液。

2.1.2 對照品溶液的制備 取靛玉紅、靛藍分別加丙酮2mL制成每1mL含1mg的溶液，作為對照品溶液。

2.1.3 層析條件 對照品溶液點樣量為10μ1供試品溶液點樣量為15～30μ1，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上（自然干燥），以正丁醇一冰醋酸－水（19∶5∶5）為展開劑，展開，取出，熱風吹干，噴以茚三酮試液，在105℃加熱至斑點清晰，供試品在與對照品相應的位置上，顯相同顏色的斑點，見圖1。

2.2 酸棗仁薄層鑒別［1］

2.2.1 供試品溶液的制備 取傳統酸棗仁飲片粉末約5g，取中藥配方酸棗仁顆粒約2.5g（相當于傳統酸棗仁飲片粉末約5g），分別置于索氏提取器中加乙醚回流提取3h，醚液棄去，藥渣加甲醇回流提取12h，甲醇液棄去，藥渣再加水20mL，分次轉移到分液漏斗中；用水飽和的正丁醇提取，提取液再用正丁醇飽和的氨水洗滌2次，洗液棄去，正丁醇提取液置水浴上蒸干；殘渣加甲醇溶解至5mL，作為供試品溶液。

2.2.2 對照品溶液的制備 取酸棗仁皂甙A和酸棗仁皂甙B各約5mg，分別加甲醇溶解至5mL（1mg／1mL），作為對照品溶液。

圖1 板藍根飲片與顆粒薄層色譜圖

圖2 酸棗仁飲片與顆粒薄層色譜圖

2.2.3 層析條件［2］分別吸取供試品和對照品溶液1μl，于同一硅膠H薄層板，以正丁醇－冰醋酸－水（4∶1∶5，上層液）展開，取出晾干，噴2%香草醛濃硫酸乙醇溶液，100℃烘2～3min，供試品在與對照品相對應的位置顯相同色斑，見圖2。

3 討 論 從薄層分析看，傳統板藍根飲片、中藥配方板藍根顆粒，在上述薄層條件下在靛藍與靛玉紅作對照品薄層中相應的位置上顯現出相同顏色的斑點，斑點清晰，無雜質點干擾。說明二者之間組分無變化，可以用薄層色譜法鑒別他們，此方法簡單、實用、操作方便等。

酸棗仁的薄層鑒別中，因為硅膠H板相對于硅膠G板更耐高溫和酸堿，在顯色后不易變黑，因此選用硅膠H板，陰性無干擾，方法具有專屬性。

應用薄層色譜法對板藍根、酸棗仁傳統飲片與中藥配方顆粒進行定性鑒別，對照品和樣品重現性好，斑痕清晰，操作簡單，可以作為的質量控制定性的方法。

［1］國家藥典委員會.中國藥典（一部）［S］.北京：中國醫藥科技出版社，2010：191，343.

［2］陳苗芬，董 柯，朱鏘林.薄層掃描法測定酸棗仁中酸棗仁皂苷 A含量［J］.中國藥師，2007，10（6）：180－181.