病歷資料
患兒,男,6歲,以臍周疼痛3天,加重1天入院;患兒3天前未見明顯誘因出現(xiàn)臍周疼痛,呈陳發(fā)性,時輕時重,伴惡心未嘔;門診彩超示腸系膜多發(fā)淋巴結腫大,最大9mm×10mm,給予頭孢哌酮舒巴坦2.0,654-2 3mg,另加丹參注射液10ml靜滴3天,第3天在輸液過程中腹痛加重,患兒彎腰曲膝,面色蒼白,隨后住院治療。查周圍血象白細胞23.6×109/L,中性粒細胞8%,血小板260×109/L,嗜酸性粒細胞8%,出血時間5分鐘,凝血時間5分鐘,尿常規(guī)均正常,大便隱血試驗陰性,血沉30mm/小時,C3、C4正常,抗核抗體、類風濕因子陰性;患兒疼痛仍較劇烈,復查腸系膜闌尾彩超結果同上次一樣,闌尾區(qū)未發(fā)現(xiàn)異常,查體T 36.7℃,HR 100次/分,HR 30次/分,心肺無異常,臍周有壓痛,無反跳痛及腹肌緊張,全身皮膚未發(fā)現(xiàn)皮疹。
再次追問病史,家長訴患兒2歲半時也發(fā)生過類似腹痛,雙下肢有少許紫癜,但未特殊處理即自行恢復。這次發(fā)病前10多天患兒有“感冒”病史,但癥狀輕微,未給予治療,故未引起重視,結合以上情況,分析患兒為過敏性紫癜,在原有治療基礎上加用地塞米松5mg靜滴,阿司匹林片50mg口服,1次/日,雙嘧達莫25mg口服,3次/日,同時用微波照射臍部2次/日,20分鐘/次,地塞米松用至第3天時,患兒疼痛逐漸緩解,即停用。
體格檢查:患兒神清,精神好,食欲恢復,全身皮膚特別是雙下肢仍未發(fā)現(xiàn)紫癜,心肺未見異常,臍周仍有輕微疼痛,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
經(jīng)以上治療至第8天,患兒雙下肢出現(xiàn)少許散在紫癜,再次輔助檢查,周圍血象9.0×109/L,中性粒細胞47%,血小板200×109/L,嗜酸性粒細胞4%,尿分析正常,大便隱血試驗陰性,血沉15/小時,C3、C4正常,類風濕因子,抗核抗體陰性;繼續(xù)治療15天,患兒腹痛消失,雙下肢紫癜消退,隨訪3個月,患兒未再復發(fā)。
討論
過敏性紫癜是以小血管炎為主要病變的系統(tǒng)性血管炎,臨床上常伴關節(jié)腫痛、腹痛、便血、血尿和尿白尿,多發(fā)于2~8歲兒童,男孩多于女孩,以春秋二季居多;此病多與食物及藥物過敏,微生物、疫苗接種、鏈球菌感染多因素有關。B淋巴細胞多克隆活化為其特征,患兒T淋巴細胞和單核細胞CD40配體過度表達,促進B淋巴細胞分泌大量1gA和1gE。1gA補體C3和纖維蛋白沉積于腎小球系膜、腸道毛細血管,提示本病為1gA免疫復合物疾病,此患兒2歲半時有過類似發(fā)作史,并雙下肢伴有紫癜,因腹痛輕微,皮膚紫癜較少,且恢復較快,未引起重視和注意。此次再發(fā)發(fā)病,疼痛劇烈,且在疾病早期為惟一癥狀,極易誤診為其他疾病,在治療后期才出現(xiàn)少許散在皮膚紫癜,從而增加了診斷的難度;對于此患兒,詳細的病史追問就顯得極為重要;同時叮囑家長盡量避免相關過敏原,在原有治療基礎上,口服補腎益氣和活血化瘀中藥(如復方丹參片、銀杏葉片等)3~6個月??深A防復發(fā)。
由于此患兒發(fā)病沒有腎臟受損表現(xiàn),故預后良好,病程在1~2周至1~2個月,但可反復,少數(shù)可達數(shù)月或1年以上,以后再次發(fā)病是否影響腎臟尚難判斷,故此患兒還需定期隨訪。
中國社區(qū)醫(yī)師·醫(yī)學專業(yè)2012年20期