肺泡蛋白沉積癥(PAP)是一種原因未明的少見肺部彌漫性疾病。以肺泡腔及終末呼吸性細支氣管內沉積大量磷脂蛋白樣表面活性物質為其組織病理學特征。因本病癥狀無特異性,特征少,血液學和生化檢查對診斷意義不大,早期診斷較為困難,極易誤診[1]。PAP胸部CT具有較為特征性影像表現,高分辨率CT(HRCT)可定性判斷病變范圍及受累程度。回顧性分析5例經病理證實的PAP患者的CT表現,特別是HRCT,以提高對此病早期的影像診斷水平
中國社區醫師·醫學專業2012年22期
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