999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

三聯(lián)療法治療肛門病術(shù)后疼痛的臨床觀察

2012-04-29 00:00:00郭建峰肖永芳

摘 要 目的:觀察三聯(lián)療法(亞甲藍(lán)混合液、吲哚美辛栓及曲馬多緩釋片)治療肛門病術(shù)后疼痛的臨床療效。方法:選擇肛門病術(shù)后患者103例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,治療組應(yīng)用亞甲藍(lán)混合液局部注射、吲哚美辛栓納肛及曲馬多緩釋片口服,對(duì)照組給予吲哚美辛栓納肛及曲馬多緩釋片口服,觀察患者術(shù)后肛門的疼痛情況及不良反應(yīng),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:治療組與對(duì)照組止疼效果有效率比較,差異有顯著性(P<0.05),不良反應(yīng)無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:三聯(lián)療法治療肛門病術(shù)后疼痛,療效確切,無明顯不良反應(yīng)。

關(guān)鍵詞 肛門病 術(shù)后鎮(zhèn)痛 三聯(lián)療法

肛門疼痛是肛門病術(shù)后常見的一種并發(fā)癥,2008年8月~2010年9月對(duì)51例肛門病術(shù)后患者應(yīng)用三聯(lián)療法鎮(zhèn)痛,取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

治療組患者51例,男26例,女25例;年齡15~58歲,平均31.8歲;病史3天~16年。其中混合痔25例,肛瘺9例,肛裂17例;對(duì)照組患者52例,男27例,女25例;年齡16~55歲,平均年齡29.7歲;病史5天~13年。其中混合痔28例,肛瘺8例,肛裂16例。兩組年齡、性別、病程差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),資料具有可比性。

排除標(biāo)準(zhǔn):①妊娠、哺乳期婦女;②患有嚴(yán)重心、肝、腎功能損害;③吲哚美辛栓用藥禁忌證;④曲馬多緩釋片用藥禁忌證。

方法:⑴藥物:①亞甲藍(lán)混合液由1%亞甲藍(lán)2ml加0.75%鹽酸布比卡因5ml加0.9%生理鹽水10ml配制而成。②吲哚美辛栓(消炎痛栓)每粒0.1g,備用。③曲馬多緩釋片,每片0.1g,備用。⑵治療方法:所有患者均在肛周神經(jīng)阻滯麻醉下進(jìn)行手術(shù)[1],術(shù)畢,治療組將復(fù)方亞甲藍(lán)混合液均勻的點(diǎn)狀扇形注射于刀口皮下淺層、真皮層、創(chuàng)面基底部及周圍下,注射深度不超過0.5cm,每點(diǎn)注射藥量約0.5~1ml,注射后表面皮膚成微藍(lán)色,總量根據(jù)刀口的多少而定,總量不超過10ml,注射后按揉注射部位,使藥液均勻浸潤(rùn)到創(chuàng)口周圍,注射完成后,肛門內(nèi)放入吲哚美辛栓1粒,檢查刀口明顯滲血后,油紗、無菌紗布加壓包扎,患者術(shù)后15分鐘口服曲馬多緩釋片1片(0.1g)。對(duì)照組手術(shù)完成后刀口局部不注射復(fù)方亞甲藍(lán)混合液,余處理同治療組。

疼痛觀察標(biāo)準(zhǔn):參照1992年全國(guó)肛腸學(xué)術(shù)會(huì)議制定的標(biāo)準(zhǔn)[2]。①疼痛Ⅰ度:肛門輕度疼痛,不必處理;②Ⅱ度:肛門疼痛,無痛苦表情,服一般止痛藥可緩解;③Ⅲ度:肛門疼痛較重,有痛苦表情,需用杜冷丁類藥物方能止痛。同時(shí)觀察患者的不良反應(yīng)情況。

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率比較均采用X2檢驗(yàn),以P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

止痛效果:肛門病術(shù)后止痛有效率以術(shù)后Ⅰ度疼痛者計(jì)。兩組療效比較:治療組有效率82.35%;對(duì)照組有效率53.85%,兩組有效率比較,有明顯差異(P<0.05)。

不良反應(yīng):治療組7例,對(duì)照組8例,表現(xiàn)為術(shù)后胃部不適、頭暈、惡心,均不重,當(dāng)天癥狀消失。治療組與對(duì)照組不良反應(yīng)率分別比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

討 論

疼痛是肛門病術(shù)后最常見的一種癥狀,由于肛門部神經(jīng)豐富,感覺敏銳,受刺激后產(chǎn)生疼痛,疼痛的程度往往與手術(shù)的部位和創(chuàng)傷大小有關(guān)。術(shù)后疼痛的性質(zhì)有刺痛、墜脹痛、跳痛、灼痛、牽拉痛等,可為持續(xù)性或間歇性,一般情況下術(shù)后3~16小時(shí)疼痛較重,以后逐漸減輕或消失,但是在排便、換藥等刺激和損傷時(shí),可導(dǎo)致疼痛一過性加重。術(shù)后疼痛的發(fā)生機(jī)制是機(jī)體受到手術(shù)的刺激,局部組織破壞,釋放出內(nèi)源性致痛因子,刺激疼痛感受器產(chǎn)生痛覺信號(hào),通過神經(jīng)傳導(dǎo)及大腦分析而感知。而在手術(shù)及炎癥過程中釋放的前列腺素、白三烯和緩激肽類物質(zhì)還能增強(qiáng)疼痛感受器的敏感性,使正常的感受器的閾值降低,因此輕微的刺激即可導(dǎo)致痛感。

肛門病術(shù)后預(yù)先鎮(zhèn)痛效果更可靠,臨床研究已經(jīng)證實(shí),同一種類同一劑量的鎮(zhèn)痛藥,在疼痛前使用和疼痛后使用存在著顯著性的差異。組織損傷后產(chǎn)生炎癥性反應(yīng),所釋放的致痛物質(zhì)如5-羥色胺、組織胺、緩激肽、前列腺素、P物質(zhì)等,會(huì)使末梢感受體痛閾值降低,外周痛覺感受器敏感化,甚至超敏感,末梢低閾值的刺激傳入脊髓中樞即能使興奮性原已提高的神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生閾上反應(yīng),導(dǎo)致感覺區(qū)發(fā)生可塑性的變化。如果在疼痛發(fā)生之前,預(yù)先行局部神經(jīng)阻滯或使用鎮(zhèn)痛藥可降低中樞神經(jīng)的敏感性,增強(qiáng)術(shù)后止痛效果,減少鎮(zhèn)痛藥的使用和延長(zhǎng)止痛時(shí)效。所以理想的術(shù)后疼痛治療應(yīng)是預(yù)先給藥,超前阻止或減輕中樞神經(jīng)系統(tǒng)疼痛刺激以減輕術(shù)后疼痛。術(shù)后立即應(yīng)用三聯(lián)療法意義就在于此。

亞甲藍(lán)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于肛門病的術(shù)后長(zhǎng)效止痛,諸多報(bào)道[3,4],亞甲藍(lán)為氧化還原劑,其與神經(jīng)末梢纖維結(jié)合,可產(chǎn)生可逆性神經(jīng)髓質(zhì)的損害,這種損害可引起燒灼樣劇痛,持續(xù)約4小時(shí)后神經(jīng)麻痹,失去痛覺而產(chǎn)生止痛效果。神經(jīng)髓質(zhì)的可逆性修復(fù)再生,需要30小時(shí)后才能開始,逐漸恢復(fù)痛覺,10~15天后方可完全恢復(fù)痛覺,此時(shí)術(shù)后疼痛期已經(jīng)過去,只有輕微疼痛,患者能夠忍受,故可以長(zhǎng)效止痛。鹽酸布比卡因?qū)儆邗0奉愰L(zhǎng)效局麻藥,麻醉時(shí)間可維持3~7小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間。基本與亞甲藍(lán)初弱期同步,不留麻醉間隙,可彌補(bǔ)亞甲藍(lán)的初期灼熱疼痛反應(yīng)。術(shù)后采用吲哚美辛栓1粒納肛,由于吲哚美辛栓系非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,具有抑制前列腺素合成的作用,從而抑制炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動(dòng)的形成,抑制炎癥反應(yīng),抑制白細(xì)胞趨化及溶酶體酶的釋放,故起到明顯的抑制肛內(nèi)外疼痛作用,使疼痛減輕,同時(shí)可減輕亞甲藍(lán)的初期疼痛反應(yīng);鹽酸曲馬多緩釋片對(duì)手術(shù)后疼痛、牙痛等急性疼痛及癌痛、關(guān)節(jié)痛等慢性疼痛有明顯鎮(zhèn)痛效果,曲馬多緩釋片被認(rèn)為具有給藥次數(shù)少,鎮(zhèn)痛作用平穩(wěn)持久,不良反應(yīng)低等特點(diǎn)。

三聯(lián)療法治療肛門病術(shù)后疼痛,療效確切,無明顯不良反應(yīng),簡(jiǎn)單易行,值得推廣。

參考文獻(xiàn)

1 張東銘.痔病.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:252.

2 王凈凈,龍俊杰.中醫(yī)臨床病癥診斷療效標(biāo)準(zhǔn)[M].長(zhǎng)沙:湖南科學(xué)技術(shù)出版社,1993:361-362.

3 趙寶明,張書信.大腸肛門病學(xué).上海:第二軍醫(yī)大學(xué)出版社,2004:272.

4 胡伯虎.大腸肛門病治療學(xué).北京:科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2001:66-67.

主站蜘蛛池模板: 中文成人在线视频| 毛片手机在线看| 欧美一区二区自偷自拍视频| 色偷偷综合网| 最新日韩AV网址在线观看| 国产欧美日韩91| 日韩在线永久免费播放| 中文国产成人久久精品小说| 国产一级毛片网站| 欧美色图第一页| 国产精品久久国产精麻豆99网站| 国产一区二区在线视频观看| 亚洲网综合| 国产永久在线视频| 欧美视频在线不卡| 另类重口100页在线播放| 国产欧美日韩va| 久久午夜影院| 91久久国产综合精品女同我| 亚洲国产精品无码AV| 久久亚洲精少妇毛片午夜无码| 国产乱视频网站| 日韩小视频在线播放| 国产99精品久久| 国产精品无码久久久久久| 九九精品在线观看| 亚洲成年人网| 九色视频线上播放| 国产成人精品一区二区三在线观看| 91视频日本| 亚洲天堂2014| 国产aⅴ无码专区亚洲av综合网| 在线国产你懂的| 久青草免费在线视频| 国产91九色在线播放| 国产男女免费完整版视频| 久久伊人色| av午夜福利一片免费看| 婷婷丁香色| 久草视频一区| 亚洲一区网站| 99精品热视频这里只有精品7 | 综合色区亚洲熟妇在线| 日韩精品一区二区三区免费在线观看| 九九线精品视频在线观看| 久久婷婷六月| 国产主播一区二区三区| 五月六月伊人狠狠丁香网| 99视频在线精品免费观看6| 亚洲九九视频| 女人18毛片一级毛片在线 | 中文纯内无码H| 97色婷婷成人综合在线观看| 成人午夜网址| 日韩av电影一区二区三区四区| 国产成人精品亚洲77美色| 国产精品19p| 谁有在线观看日韩亚洲最新视频| 国产精品九九视频| 国产18在线播放| 成人年鲁鲁在线观看视频| 拍国产真实乱人偷精品| 日韩黄色在线| 狂欢视频在线观看不卡| 婷婷99视频精品全部在线观看| 中文字幕免费在线视频| 97人妻精品专区久久久久| 亚洲成人手机在线| 国产精品99一区不卡| 国产成人精品视频一区二区电影| 成人av专区精品无码国产| 亚洲一区二区日韩欧美gif| 亚洲日韩第九十九页| 特级欧美视频aaaaaa| 伊人天堂网| 欧美黄网站免费观看| 97亚洲色综久久精品| 亚洲二三区| 亚洲国产成人在线| 在线国产毛片手机小视频| 理论片一区| 欧美综合区自拍亚洲综合天堂|