顱咽管瘤是常見的先天性顱內腫瘤。隨著影像技術的不斷發展,CT已成為該腫瘤的主要檢測手段,為了提高對該腫瘤的認識,收集了經手術病理證實的21例顱咽管瘤的CT資料,就其特征探討了其形成的病理基礎。
資料與方法
本組經手術病理證實顱咽管瘤患者21例,男11例,女10例,年齡5~72歲,其中20~45歲47.9%(10/21),平均年齡25歲。
臨床表現:視力減退,頭痛,成年發病后多性欲減退,停經,多飲多尿。檢查設備用GE雙層螺旋CT機,層厚5mm,層距5mm,全部病例均有平掃及增強掃描。
CT表現:①腫瘤部位:腫瘤位于鞍上者18例,其中3例向外周伸延,1例位于鞍內,第三腦室3例。②腫瘤形態及大小:圓形4例,橢圓形1例,不整形6例,大小1.2cm×1.7cm~4.8cm×7cm。③腫瘤與瘤周改變:18例有不同程度的瘤體或囊壁鈣化,蝶鞍擴大1例,1例有輕度瘤周水腫。④梗阻性腦積水:6例顯示梗阻性腦積水,其中3例位于三腦室內,2例腫瘤突入第三腦室,1例擠壓腦干后移。
討 論
顱咽管瘤的起源及發生率:顱咽管瘤的組織發生,普遍接受的是胚胎殘余學說,即顱咽管在退化過程中的殘留上皮細胞,是顱咽管瘤的的起源。而化生學說認為顱咽管瘤是有垂體細胞的鱗狀上皮花生而來[1]。對顱咽管瘤的起源問題仍有爭議。
根據腫瘤CT表現將顱咽管瘤分為囊性和實質性兩種,其中囊性較多見,有18例(85.7%),多為單囊,本組實質性改變3例(14.3%)。
CT征象及評價:①平掃:囊性表現為鞍上低密度囊性腫塊,CT值-40~10HU,囊壁為等密度,病變邊界呈圓形、卵圓形或分葉狀。實質性呈均一或略高或等密度腫塊,囊壁鈣化呈弧線狀,實質內鈣化呈點狀,鞍上池部分或完全封閉,側腦室擴大。②增強掃描:囊性囊壁呈薄的環狀強化或多環狀強化,而中心低密度囊液無強化,邊界清晰光滑。
鑒別診斷:比較典型的顱咽管瘤,根據其三大特征:①鈣化;②明顯的囊性部分;③實質部分往往增強,診斷不難[2]。但表現不典型者則需要與其他腫瘤鑒別。垂體瘤:均有垂體本身的病變,可致蝶鞍擴大。腦膜瘤:可見腫瘤血管和假包膜的存在。此外也難與顱內蛛網膜囊腫及畸胎瘤的鑒別。
參考文獻
1 白人駒.醫學影像診斷學.北京:人民衛生出版社,2008:59.
2 沈天真,陳星榮.神經影像學.上海:上海科學技術出版社,2004:817.