二陳湯中橙皮苷的含量測定

周素琴

（廣東珠海衛生學校，珠海519020）

二陳湯中橙皮苷的含量測定

周素琴

（廣東珠海衛生學校，珠海519020）

目的建立二陳湯中橙皮苷的含量測定方法。方法采用C18柱；流動相：甲醇∶醋酸∶水（35∶4∶61）；檢測波長：283nm；結果橙皮苷的線性范圍為0.356～2.848μg，R=0.9998；平均回收率為97.46%，RSD=1.21%。結論本含量測定方法準確、穩定，可用于二陳湯的質量控制。

高效液相色譜法；陳皮；橙皮苷

二陳湯是由宋代傳統經方二陳湯經劑型改進而來，主要由半夏與陳皮組成，主治濕痰咳嗽。本文以方中君藥陳皮（Pericarpium Citri Reticulatae）中主要成分橙皮苷為指標成分，對二陳湯含量測定方法進行了初步研究。

1 儀器與材料

1.1 儀器島津LC-10ATvp高效液相色譜儀（島津公司）；N2000色譜數據工作站（浙江大學智能信息工程研究所）；DZF-6021型真空干燥箱（上海一恒）；METTLER-TOLEDD AB265-S型電子天平（瑞士）。

1.2 材料二陳湯（批號20070512），自制；陰性對照樣品：自制；對照品：橙皮苷（批號110721-200211，購自中國藥品生物制品檢定所）；試劑除HPLC用甲醇為色譜純外，其他均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件[1]色譜柱：Venusil XBP-C18柱（5μm，4.6×250mm）；流動相：甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）；流速：1.0ml/min；檢測波長：283nm；柱溫：35℃。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液的制備精密稱取橙皮苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.178mg的溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備取本品粗粉取約1.5g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加100ml甲醇，加熱回流3h，放冷，濾過，濾液置100ml量瓶中，用少量甲醇分數次洗滌容器，洗液濾入同一量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻。

2.2.3 缺陳皮陰性對照樣品溶液的制備稱取缺陳皮對照樣品1.5g，照2.2.2項下同法操作。

2.3 測定取上述橙皮苷對照品溶液、供試品溶液、缺陳皮陰性對照溶液，進行色譜分析，記錄色譜圖。結果見圖1。可知供試品中橙皮苷與其它組分達到較好分離，分離度＞1.5，陰性對照樣品無干擾。見圖1。

2.4 橙皮苷線性關系考察精密吸取已知濃度橙皮苷對照品溶液1ml、2ml、3ml、4ml、5ml、8ml置10ml量瓶中，分別加甲醇稀釋至刻度，搖勻，分別精密吸取20μl，依次注入液相色譜儀，測定。以進樣量X（μg）對峰面積A進行線性回歸，回歸方程為：A=7.64×105X-33426，r=0.9998，橙皮苷在0.356～2.848μg范圍內峰面積與進樣量呈良好線性關系。

圖1 高效液相色譜圖

2.5 精密度試驗吸取同一濃度的對照品溶液20μl，重復進樣測定5次，記錄色譜圖，結果橙皮苷峰面積RSD=0.48%。

2.6 穩定性試驗取同一供試品溶液，于室溫放置0h、4h、8h、10h和24h后分別取樣測定，結果橙皮苷峰面積RSD=2.15%，表明供試品溶液在24h內穩定。

2.7 重現性試驗精密稱取同一批號的樣品5份，分別照含量測定方法測定，結果樣品中橙皮苷平均含量為3.62mg/g，RSD=2.08%。

2.8 回收率試驗采用加樣回收法，取二陳湯樣品共6份，精密稱定，加入橙皮苷對照品，依法制備供試品溶液，照含量測定方法測定，計算回收率。結果見表1。

表1 回收率試驗結果

2.9 樣品的含量測定取三批二陳湯樣品，照2.2.2項下操作。精密吸取橙皮苷對照品溶液與二陳湯樣品溶液，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。用內標法，以峰面積計算樣品中橙皮苷（C28H34O15）的含量，并折算為每片含量。結果見表2。

表2 三批樣品中橙皮苷的含量結果

3 討論

含量測定樣品的提取方法，根據中國藥典2005版一部陳皮含量測定項下的供試品制備方法，是先將樣品加石油醚脫脂，再加甲醇回流提取。由于本樣品特點，擬直接加甲醇回流提取，并將兩種方法進行了比較，結果表明含量測定結果一致，并對回流時間進行了實驗考察，結果顯示3h內已提取完畢。

經實驗表明，本含量測定方法簡單、準確，可用于二陳湯的質量控制。

[1]國家藥典委員會.中國藥典(一部)[S].北京∶化學工業出版社,2005∶132.

10.3969/j.issn.1672-2779.2012.14.105

：1672-2779（2012）-14-0152-02

：楊燕平

2012-05-11）