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胰腺實性假乳頭狀瘤1 例

2012-07-13 09:20:10尹滿香葉孝乾王桂華
武警醫學 2012年1期

尹滿香,葉孝乾,周 泉,肖 純,王桂華

胰腺實性假乳頭狀瘤(solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是一種少見胰腺腫瘤,也被稱為實性-囊性腫瘤、乳頭狀- 囊性腫瘤、實性乳頭狀上皮腫瘤。1996 年WHO 認為實性假乳頭瘤更能充分描述該腫瘤的主要特征,因此正式命名為實性假乳頭狀瘤。SPTP 約占所有胰腺原發腫瘤的1% ~6%[1],主要發生于青少年及年輕女性,罕見男性,無地域分布特征。下面報道1 例SPTP,并結合文獻分析其臨床病理特點。

1 病例報告

1.1 一般資料 患者,女,11 周歲,尚未發育。因反復中上腹疼痛不適1 年余入院。體格檢查:體溫37.3 ℃,血壓125/70 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa),心率84 次/min,呼吸21次/min。神志清楚,皮膚,鞏膜無黃染,全身淺表淋巴結未觸及,兩肺呼吸音清,心率齊,無病理性雜音;全腹平軟,無壓痛及反跳痛,未觸及腫塊,肝脾肋下未及;莫菲氏征陰性,移動性濁音陰性,肝腎區無叩擊痛,腸鳴音4 ~5 次/min;肛門及外生殖器檢查無異常。既往無特殊病史,家族內未有患類似疾病者。血常規,生化常規檢查正常,女性腫瘤相關抗原系列(CA-125、CA-199 等)未見異常,血淀粉酶71 U/L(正常范圍)。彩超提示:胰腺形態輪廓欠規整,胰體尾處探及大小47 mm×41 mm 實性中等偏低回聲團,形態欠規整,邊界欠清晰,內部回聲欠均勻,彩色多普勒血流顯像示其內似有血流信號。主胰管未見明顯擴張聲像,診斷:(1)胰尾實性占位;(2)肝膽脾雙腎未見明顯占位。上腹部CT 檢查:胰尾部見有一稍低密度腫塊,邊界不清,密度不均勻,大小41.3 mm ×43.6 mm,CT 值44.1 ~44.8 HU,增強后CT 值為31.9 ~96.4 HU,腫塊內見多個鈣化斑。腹主動脈,腹腔干,腎動脈,腸系膜上下動脈走行自然,邊緣光滑,造影劑充盈均勻,診斷:(1)胰腺體尾部腫塊,考慮為胰母細胞瘤;(2)腹部CTA 未見明顯異常。

臨床診斷胰體尾部腫瘤,于2011-08-06 在全麻下行胰腺腫塊摘除術,術中見腫塊位于胰體尾部,大小約4.5 cm×4 cm×3 cm,邊界清楚,與周圍組織無粘連,切除部分胰腺及全部腫塊送病理檢查。

1.2 病理檢查

1.2.1 病理巨檢 送檢灰紅灰黃色組織一塊:5.5 cm×4.5 cm×3 cm,表面附少量灰紅色分葉狀胰腺組織,腫塊大小4.5 cm×4 cm×3 cm,有部分包膜,與胰腺組織分界清楚,切面囊性實性,以實性為主,囊腔散在分布,囊腔大小形狀不規則0.3 ~0.8 cm,囊腔內有少量暗紅色液體,部分囊內壁上附有暗紅色絮狀物。實性區灰白灰褐色,質中偏硬(圖1A)。

1.2.2 病理鏡檢 腫瘤細胞形態大小一致,排列成實性巢片狀,條索狀,腺泡狀,腫瘤中心部分有假乳頭形成;腫瘤細胞常圍繞具有小血管的纖維軸心排列,形成假菊形團,細胞排列無極性,無管腔樣結構,間質見有大片致密的玻璃樣變性的纖維組織,其中夾雜有灶狀出血壞死,并可見膽固醇結晶及鈣化,假乳頭結構之間可見大量紅細胞,形成血竇樣結構。腫瘤細胞大部分類圓形,胞質嗜酸性,嗜雙色性或透明,假乳頭區腫瘤細胞以短梭形嗜酸性細胞為主,核遠離軸心呈放射狀。核卵圓形,染色質細致,可見小核仁,偶見有核溝,核分裂像罕見,囊性區為出血壞死灶,囊腔無內襯上皮。腫瘤組織周圍可見受擠壓的正常胰腺組織,兩者之間有明顯的纖維分隔(圖1B、C、D)。

1.2.3 免疫標記 試劑由北京中杉金橋生物有限公司提供,采用SP 二步法,DAB 顯色。結果示:Vimtin + AACT +ACT+ ER- PR+ CD56 + CD10 + CgA+ Syn+ NSE+ S-100 + CD68 + CK- Ki-67-(圖2)。

1.2.4 病理診斷 胰腺實性假乳頭狀瘤伴出血及鈣化。

2 討論

2.1 發病原因及機制 本例患者年齡小,在我院屬首見。Frants[2]于1959 年首次報道SPTP。本病病因不詳,組織起源目前也沒有明確的定論。有學者們根據腫瘤細胞大多表達AACT、ACT 推測可能起源于胰腺導管上皮,又有學者報道腫瘤細胞漿內可見含黑色素小體,細胞表達HMB45,S-100,提出腫瘤可能起源胚胎性神經嵴細胞[3];Wendell 等[4]的研究顯示,幾乎所有的SPTP 存在β-catenin 基因突變,因而推測β-catenin 異常表達是SPTP 發生的重要環節。

2.2 臨床特點 臨床癥狀大多不明顯,缺乏特異性表現。腫瘤常可在體檢中偶然發現。有癥狀者常表現為上腹部包塊或腹腰背部隱痛,腫瘤較大時可伴有壓迫癥狀及胃腸道不適,少數可有發熱及消瘦等全身表現。黃疸罕見,無功能性外分泌的表現。實驗室檢查各項指標多在正常范圍內,偶有報道血淀粉酶升高[5]。影像學檢查:胰腺低回聲實性占位病變,很少有胰管,膽管的擴張現象,MRI 在顯示SPTP 內部的出血,囊性變腫瘤包膜等腫瘤內部不同組織結構方面比CT有優勢。有報道MRI 最適合用于腫瘤出血區的成像,以及對出血中殘存組織和斷層結構的觀察[6]。

2.3 病理特點 SPTP 多為類圓形腫物(3 ~18 cm,平均8 ~10 cm),常有波動感。腫瘤多為囊實性混合腫物,少數為單純實性或囊性,包膜多較完整,與胰腺組織分界較清,光鏡下腫瘤由成片狀上皮細胞,灶性假乳頭及硬化的間質組成。腫瘤細胞中等大小,形態較一致,細胞嗜酸性,嗜雙色或透明,胞界不清。核呈橢圓形并可見核膜折疊而形成的核溝,核仁不清,幾乎無核分裂像。部分區腫瘤細胞圍繞血管呈放射狀排列,形成類似室管膜的菊形團或乳頭狀結構。間質纖維組織增生并玻璃樣變性,其內常見大量泡沫細胞及膽固醇結晶。部分區域出血壞死呈囊性,囊壁多為致密膠原纖維組織,囊壁內主要附有出血壞死組織,其中可有膽固醇結晶及鈣化。師杰等[7]認為腫瘤具有多種組織結構和形態,可能為腫瘤不同區域相對缺血,缺氧造成的退行性改變。免疫標記方面,SPTP 可表達多種標志物,但特異性不強。Vim,AACT,AAT 均可彌漫性表達,陽性率接近100%,雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)常為陽性或局灶陽性。角蛋白(AE1/AE3)和神經細胞黏附因子(CD56)部分陽性,50%以上腫瘤表達NSE,CD10,Syn 陽性率約90%,但CgA 陽性率較低。

2.4 診斷與鑒別診斷 SPTP 常缺乏典型臨床表現,各項實驗室檢查及影像學檢查也無特征性表現,故術前確診十分困難。但術后腫瘤病理組織表現具有特征性:實性區,假乳頭區及囊性區可診斷,但在診斷SPTP 時還常需要與以下腫瘤進行鑒別:(1)與胰島細胞瘤(insulin cell Tumor,ICT)相鑒別,SPTP 與無功能的ICT 在臨床特征及組織學上非常相似,且也多發于年輕女性,但臨床上SPTP 較ICT 預后好,所以有必要將二者相鑒別;ICT 鏡下呈菊形團,腺泡狀或實性團塊狀排列,無SPTP 的假乳頭樣結構區,且無出血,壞死等退行性改變。免疫標記上ACT,AACT 和Vim 在SPTP 彌漫型強陽性表達,而ICT 極少表達ACT,AACT 和Vim。(2)與胰母細瘤相鑒別,常見于10 歲以下男孩,鏡下可見腺泡,導管和未分化的實性區,最具鑒別診斷價值的是胰母細胞瘤組織內可見鱗狀上皮巢,且缺乏SPTP 的特征性假乳頭狀結構。

2.5 臨床治療及預后 目前,SPTP 最有效的治療方法是手術切除。腫瘤局部浸潤、轉移和復發不是手術的禁忌證。只要患者身體條件允許,還是應該選擇手術治療。由于SPTP的手術切除成功率高,因此很少有患者接受輔助放化療,趙玉沛等[9]認為放療化療對于SPTP 患者幾乎沒有療效。放化療對SPTP 的敏感性有待進一步研究證明。SPTP 是一種低度惡性潛能的腫瘤,一般預后較好,大多數患者完整切除腫瘤后治愈。即使有局部擴散,復發或轉移的患者,在初次診斷并手術切除后仍可以較長時間無瘤生存,僅有少數患者死于轉移性實性假乳頭狀瘤。

本例報道患者臨床表現,病理特點及免疫表型均非常典型,與文獻報道相似,診斷明確,手術切除后痊愈出院,電話隨訪患兒已返校正常學習。

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