光纖藥物溶出度測定儀實時監(jiān)測羅紅霉素膠囊的溶出度

周 燕（南陽醫(yī)學高等專科學校第一附屬醫(yī)院藥劑科，河南南陽 473058）

羅紅霉素系大環(huán)內酯類抗生素，但其在制劑中的溶出度不僅受輔料的影響，同時受制備工藝的影響[1]，輔料、攪拌時間、粒度、水分等任何一種因素都易導致其溶出度不合格，因此，溶出度不易控制的問題一直是該制劑生產中的一個難題。《中國藥典》2010年版對羅紅霉素膠囊的溶出度控制檢查時規(guī)定：溶出介質為醋酸鹽緩沖液（pH 5.5，取0.04mol·L－1醋酸鈉溶液，用冰醋酸調節(jié)pH至5.5，下同），轉速為100 r·min－1，溶出45min時，取樣，照高效液相色譜（HPLC）法測定溶出量，限度為75%[2]。筆者認為該測定方法太復雜，且無法得知半成品溶出過程中的全部信息，不利于最終成品質量的控制，會造成生產成本的增加。

光纖化學傳感器可實現(xiàn)分析物的連續(xù)、原位、在線分析，在儀器電腦界面圖上同時顯示6粒藥的溶出情況，并可直觀地觀察到藥粒之間溶出度的個體差異性。與前法比較，本法更有利于藥物溶出過程的全程監(jiān)測。根據(jù)河南福森藥業(yè)有限公司質管部統(tǒng)計的數(shù)據(jù)顯示：近幾年生產的94批羅紅霉素膠囊，其中有16批是半成品（即分裝后未包裝的中間產品，下同）經(jīng)溶出度檢查不合格再處理的，有6批是終端檢驗后不合格而返工處理后合格的。所以，廠家近年就如何進行半成品的溶出過程觀察和監(jiān)測進行了大量的試驗和總結，選定并引進光纖藥物溶出度測定（FODT）儀，以對半成品溶出情況進行原位測定，以便能及時反映中間產品的真實溶出情況，從而充分保證成品的溶出度合格，節(jié)約生產成本，并為制劑工藝提供參考數(shù)據(jù)。

1 儀器與試藥

FOCSDT-6型六通道FODT儀（新疆富科思生物技術發(fā)展有限公司）；FA2004N型電子分析天平（上海精密科學儀器有限公司）；RCZ-6C3型藥物溶出儀（上海黃海藥檢儀器有限公司）；1100型 HPLC儀（美國Agilent公司）；UV-2450型紫外分光光度計（日本島津公司）。

羅紅霉素標準品（中國食品藥品檢定研究院，批號：130351-200102，含量：952 u·mg－1）；羅紅霉素膠囊（河南福森藥業(yè)有限公司，共94個批次，本次試驗測試用5批次，分別為20080236、20081216、20091114、20100103、20100516，規(guī)格：每粒75mg）；溶出用水為純化水。

2 方法與結果

2.1 FODT儀吸收波長與光纖探頭規(guī)格的選擇

精密稱取羅紅霉素標準品8.206 5mg，加溶出介質醋酸鹽緩沖液（pH 5.5）溶解并定容至100m L[2]，作為標準品溶液；陰性對照溶液為溶出介質。取這2種溶液進行紫外掃描，結果顯示羅紅霉素為末端吸收，200 nm以上波長越短吸收越大，詳見圖1。

由于FODT是原位測定，為適應各濃度點的測定，選擇215 nm作為測定波長，光纖探頭規(guī)格選定0.5mm。

2.2 羅紅霉素FODT儀“標準品法”的建立

進入FODT儀“標準品/標準品測定”模式，根據(jù)操作提示輸入標準品濃度，儀器軟件自動計算出經(jīng)過原點的6個通道的直線斜率即“b”值、保存，由此建立羅紅霉素FODT“標準品法”測定模式。

圖1 紫外吸收光譜圖Fig 1 UV absorption spectrum

2.3 方法學考察

精密移取標準品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0m L至10 m L量瓶中，加溶出介質至刻度，制備成系列濃度溶液，相當于溶出9.84%、19.7%、29.5%、39.4%、59.04%、78.7%，用FODT儀測定，掃描系列標準溶液得到紫外光譜，并自動給出標準曲線。儀器采集得到各通道測定各組溶液的吸收度（Y），以Y為縱坐標，以百分溶出度（X）為橫坐標得到回歸方程：Y＝0.08+144.6X（r＝0.999 9）。

按相關方法進行考察，結果日內、日間RSD分別為3.1%和2.3%（n＝6）。低、中、高濃度的平均回收率分別為98.6%、99.1%和99.3%，RSD分別為1.0%、0.9%和1.4%（n＝6）。

2.4 溶出過程的測定及實時監(jiān)測

參照文獻[2]法，探頭定位于籃頂部與液面中間并距離溶出杯壁10mm；溶出介質為醋酸鹽緩沖液（pH 5.5），溫度為（37±0.5）℃，轉速為100 r·min－1，測定波長為215 nm。

取5個不同批次的羅紅霉素膠囊（分別標示為A、B、C、D、E）試驗。每次各批取6粒投籃置于溶出杯中，同時按開始鍵，過程監(jiān)測45min，屏幕顯示實時溶出曲線及數(shù)據(jù)。實時溶出曲線詳見圖2。

圖2 5批樣品實時溶出曲線Fig 2 Real-time dissolution curvesof 5 batchesof samples

通過對圖2中5批產品的溶出曲線進行分析得出：所選5批產品溶出度均符合《中國藥典》規(guī)定，所有批次45min溶出均接近100%，但不同批次藥物的溶出過程存在很大差異：A、B、C、D、E溶出100%的時間分別約為10、30、20、32、30min；其中C藥有1粒或2粒藥物溶出過程異常；D藥6粒溶出間均存在一定的差異；E與B屬相鄰批號藥品，但溶出行為相差很大。說明不同批次產品，由于顆粒粒度、攪拌均勻程度、水分等生產工藝可能不同，導致這些因素對藥物的溶出度有較大影響。藥物溶出過程的差異，必然會影響藥物的臨床療效，但對藥效影響的程度有多大，尚需進一步的研究加以證實。

2.5 與《中國藥典》方法[2]結果比較

取上述測定用的5批次的羅紅霉素膠囊，照文獻[2]方法，測得5批產品的總平均溶出率為（91.76±3.12）%；而用FODT法測得的總平均溶出率為（96.64±2.95）%，誤差更小。

3 討論

3.1 溶出度測定方法的改進

羅紅霉素難溶于水，其固體制劑溶出度的大小，直接影響其體內抗菌活性[3]。通過試驗，改進溶出度評價方法，選用FODT儀可測定分裝后未經(jīng)最后包裝的半成品的基本溶出情況，及時反映中間產品的真實溶出情況，是廠家加強中間產品質量控制的有效方法。這種測定方法不但能充分保證成品的溶出度合格，節(jié)約生產成本，并可為制劑工藝提供參考數(shù)據(jù)。

3.2 FODT儀法的科學性和有效性尚需進一步試驗和驗證

FODT儀法將以“取樣分析”為代表的經(jīng)典分析模式逐步發(fā)展為在線過程分析，可以實時、連續(xù)、動態(tài)、定量地監(jiān)測藥物的溶出過程，直觀地反映不同批次藥品溶出過程的差異，為全面評價藥品的內在質量提供參考[4]，并且可減少人工取樣的誤差，減輕勞動強度，提高測試精密度。FODT儀在藥物分析領域的應用，進一步加快了檢測的速度，簡化了操作程序，不僅對藥品的質量控制具有現(xiàn)實的意義，而且對于改進制劑工藝、進一步提高藥物的生物利用度具有更為深遠的影響。

但筆者認為，即使同一品種，由于不同生產批次藥物的實時溶出行為均可能存在較大差異，所以，目前這種方法僅限于廠家控制中間產品質量。要作為一種標準方法代替現(xiàn)版《中國藥典》的溶出度測定方法收載，并應用于具體藥物品種的溶出度測定，尚需要進一步研究，需要做不同品種和大量批次的溶出度試驗數(shù)據(jù)的比較和分析，不能以點代面或以單一品種的試驗數(shù)據(jù)來決定方法的替換。但無論如何，一種測定方法如果具有一定的先進性或某一方面具有可借鑒性，都值得繼續(xù)深入研究和探索，以改進原檢測方法的不足和缺陷。

[1]傅紅燕.羅紅霉素膠囊的處方工藝改進[J].廣東藥學院學報，2001，17（4）：274.

[2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（二部）[S].2010年版.北京：中國醫(yī)藥科技出版社，2010：465.

[3]侯紹慶，黃占群，魏振平.國產羅紅霉素的分析方法及制劑學研究概況[J].中國醫(yī)藥工業(yè)雜志，2000，31（4）：184.

[4]徐 術，劉忠良，宋 茹，等.用光纖過程監(jiān)測不同廠家螺內酯片的溶出度[J].藥學服務與研究，2010，10（1）：37.