黃興華 周建芳 王文榮 杭州市中醫院 杭州 310006
低血壓是血液透析過程中的急性并發癥之一,發生率達20%~30%[1]。輕者僅表現為乏力,頭暈眼花,出冷汗,或不出現任何癥狀,僅測量時發現血壓降低,重者可出現面色蒼白、肌肉痙攣、心律失常,甚至意識喪失、死亡,如不及時處理可危及生命[2]。我們在透析中使用阿拉明(通用名:重酒石酸間羥胺)治療經常規處理療效不佳的透析相關性低血壓,效果較好,報道如下。
1.1 一般資料 本院2010年4月—2011年8月維持性血液透析并發相關性低血壓患者8例,男2例,女6例;年齡48~86歲,平均66.5歲;透齡5~80個月,平均34.5個月。均采用碳酸氫鹽透析液,透析液流量500mL/min,透析血流量200~300mL/min。每次透析4h,每周3~4次。原發病包括糖尿病腎病3例,狼瘡性腎炎伴糖尿病腎病1例,慢性腎炎4例。
1.2 納入標準[3]血透中平均動脈壓比透析前下降20mmHg(1mmHg=0.133kPa)或收縮壓下降至90mmHg以下,伴頭暈、視物模糊、抽搐、惡心及嘔吐等癥狀。治療前連續10次透析中有5次或以上低血壓發生,并伴低血壓癥狀,經常規治療,包括調整干體質量、低溫高鈉透析、減慢超濾率、補充高滲溶液、透析時停用降壓藥、停用降糖藥、服用鹽酸米多君片等都難以糾正。
8例患者均停止超濾并給予阿拉明治療。方法:阿拉明注射液10mg稀釋于0.9%生理鹽水20mL中,用延長管連接于血路管的靜脈壺上,用微泵維持。起始劑量1.5mg/h,觀察10min以上,再根據血壓調整劑量,劑量0.5~8mg/h,單次總用量為5~20mg。8例患者各觀察14例次透析,共112例次。觀察患者臨床癥狀和透析后達到預計干體質量情況。
3.1 療效標準[4]顯效:脫水量為預計脫水量,透析后達到干體質量,收縮壓維持在90mmHg或以上。有效:脫水量為預計脫水量的90%或以上,收縮壓維持在90mmHg以上,透析后未達到干體質量。無效:脫水量為預計脫水量的90%以下,收縮壓維持在90mmHg或以上,透析后未達到干體質量。
3.2 治療結果 共透析112例次,其中顯效23例次,有效50例次,無效39例次,總有效率65.18%。本組患者有2例次透析中出現心率減慢,比透析前心率下降15~20次/min,患者能耐受。無其它不良反應出現。
血液透析中癥狀性低血壓是影響透析質量最常見的原因之一。若不及時處理會引起心臟驟停而危及生命。亦可引起心絞痛、心肌梗死、內瘺閉塞等繼發性危險。低血壓發生的原因一般認為與周圍血管反應性低、自主神經功能不良、左室肥厚、內源性血管活性物質失衡以及透析膜的生物相容性、超濾速度過快、透析液鈉離子濃度過低、透析液溫度過高、透析中進食、患者心功能不全及全身狀況差有關[5]。老年患者和糖尿病腎病透析患者是透析性低血壓的高危人群[6]。本組8例患者,經調整干體質量、低溫高鈉透析、減慢超濾率、補充高滲溶液、透析時停用降壓藥、停用降糖藥、服用鹽酸米多君片等常規處理仍無效,使得血液透析不能正常進行,達不到理想體質量,影響透析充分性。經予阿拉明治療后,取得了較好的效果,總有效率65.18%。其中有2例糖尿病腎病老年透析患者使用阿拉明治療有效率仍較低,僅37.5%。分析可能與糖尿病腎病維持性透析患者存在廣泛的血管病變及植物神經病變,使血管順應性降低,血壓調節反射功能下降有關[7]。也可能與老年血液透析患者機體對血容量減少的自我調節機制受損,毛細血管再充盈率低,心血管代償能力下降,對血容量變化的耐受性差有關[8]。
阿拉明主要激動α受體,作用于小動脈和小靜脈容量血管,使血管收縮,外周血管阻力增高,促進靜脈回流,心輸出量增加。阿拉明還有中度加強心臟收縮的作用,無局部刺激,升壓作用溫和而持久[9]。常見不良反應有頭痛、頭暈、神經過敏、血壓激增及反射性心動過緩。升壓反應過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓等。本組患者有2例次透析中出現心率減慢,比透析前心率下降15~20次/min,患者能耐受,停用藥物后好轉。
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