哮喘患兒血清IL－4、IL－10及IgE水平的臨床探討

李素萍

哮喘患兒血清IL－4、IL－10及IgE水平的臨床探討

李素萍

目的 探討哮喘患兒各期血清IL－4、IL－10及IgE水平的變化。方法 選取哮喘急性期患兒30例為急性組，哮喘緩解期患兒(緩解期患兒資料為急性期患兒緩解后的隨訪結(jié)果)30例為緩解組，正常兒童30例為對照組，采用雙抗夾心法測定各組患兒外周靜脈血IL－4和IL－10的水平，采用分光光度法測定IgE水平。結(jié)果 哮喘急性期患兒血清IL－4及IL－10水平較對照組均明顯升高(P＜0.05);緩解組與對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);哮喘患兒IgE水平在各期均高于正常對照組(P＜0.01)。結(jié)論 IL－4及IL－10水平可以預(yù)測患兒哮喘的嚴(yán)重程度，對其預(yù)后也有價(jià)值，而IgE水平可以反映患兒的哮喘體質(zhì)。

小兒哮喘;IL－4;IL－10;IgE

支氣管哮喘是小兒呼吸科常見病，是由多種炎癥細(xì)胞、氣道細(xì)胞及細(xì)胞因子參與的一種氣道慢性炎癥性疾病，以多種炎癥基因表達(dá)增加或異常表達(dá)為特征，當(dāng)哮喘發(fā)作時(shí)，通過一系列互相連鎖的免疫反應(yīng)、炎癥反應(yīng)，使免疫細(xì)胞和細(xì)胞因子合成及分泌失調(diào)，導(dǎo)致機(jī)體免疫功能的紊亂。細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)失衡在哮喘的發(fā)病中起著重要的作用［1，2］。本研究通過對哮喘患兒外周靜脈血IL－4、IL－10及IgE水平的測定，來評(píng)價(jià)其臨床意義，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 按入院時(shí)間收集山西省兒童醫(yī)院2008年12月～2010年8月收治的哮喘患兒資料，其中哮喘急性期患兒30例，年齡1～12歲，平均5.7歲;其中男19例，女11例。緩解期患兒資料為急性期患兒緩解后的隨訪結(jié)果(緩解期:停止發(fā)作3個(gè)月以上，停用糖皮質(zhì)激素1個(gè)月以上)。對照組為正常兒童30例，年齡1～14歲，平均5.4歲;其中男18例，女12例，無哮喘病及過敏史，采血前1個(gè)月內(nèi)無感染及用藥史。診斷均符合1998年全國兒科哮喘協(xié)作組修訂的哮喘診斷標(biāo)準(zhǔn)［3］，所有入選哮喘患兒抽血前1個(gè)月內(nèi)未使用糖皮質(zhì)激素，三組在性別、年齡及治療方法方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 標(biāo)本處理 急性期患兒于入院時(shí)留取外周靜脈血標(biāo)本，緩解期隨訪時(shí)進(jìn)行，對照組正常體檢時(shí)留取標(biāo)本。所有標(biāo)本留取后采用日本HITACH Himar CF15R低溫高速離心機(jī)離心，轉(zhuǎn)速設(shè)定為3000/min，離心時(shí)間10 min，提取血清，－70℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 IL－4及IL－10測定 采用雙夾心抗體法，試劑盒由美國RD公司提供，檢驗(yàn)程序嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。

1.2.3 IgE測定 采用分光光度法測定IgE水平，采用美國RD公司生產(chǎn)試劑盒進(jìn)行，根據(jù)測定的吸光度從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出其IgE值。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 利用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行資料的輸入和統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料用(±s)表示，采用t檢驗(yàn)，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

急性組、緩解組與對照組患兒IL－4、IL－10及IgE水平的比較結(jié)果見表1。

表1 組兒童IL－4、IL－10及IgE水平的比較結(jié)果

3 討論

哮喘是一種慢性氣道高反應(yīng)性炎癥疾病，其氣道對多種特異性或非特異性刺激的反應(yīng)性異常增高。哮喘患者大多數(shù)從童年開始，兒童哮喘較為常見。中國哮喘聯(lián)盟發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，小兒哮喘的發(fā)病率約為成人的10倍左右。

哮喘的發(fā)病機(jī)制相當(dāng)復(fù)雜，目前認(rèn)為輔助性T淋巴細(xì)胞的兩個(gè)功能性亞群(Th1/Th2)比例失調(diào)，即細(xì)胞因子平衡偏移在發(fā)病機(jī)制中占主導(dǎo)地位。Th2細(xì)胞在過敏性疾病(如支氣管哮喘)發(fā)病過程中起突出作用，Th2細(xì)胞的特征性因子(IL－4、IL－5、IL－9、IL－14)與過敏性氣道炎癥的發(fā)生和發(fā)展有密切聯(lián)系。IL－4是由CD4+T細(xì)胞分化而成的Th2細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子，能促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的分化增殖，并能促進(jìn)Th細(xì)胞向Th2類細(xì)胞分化。IL－4是產(chǎn)生血中IgE含量增高的必需因子［4］。IL－4還調(diào)控單核巨噬細(xì)胞釋放細(xì)胞因子，使其自身活化并釋放介質(zhì)以啟動(dòng)和維持炎癥反應(yīng)［5］。既往研究發(fā)現(xiàn)，IL－4的產(chǎn)生與一種轉(zhuǎn)錄因子NF－κB的活性增高有關(guān)，NF－κB通過對哮喘支氣管ICAM－1表達(dá)的調(diào)控，參與其炎癥反應(yīng)，而持續(xù)的炎癥又可誘導(dǎo)上皮細(xì)胞ICAM－1表達(dá)增加，這可能是哮喘患兒易于受到變應(yīng)原的刺激而反復(fù)發(fā)作的原因之一［6］。

IL－10是一種抗炎因子，在哮喘發(fā)病機(jī)制的調(diào)節(jié)中具有對機(jī)體有利的作用，主要由CD4+T淋巴細(xì)胞以及CD8+T淋巴細(xì)胞、單核－巨噬細(xì)胞激活的B細(xì)胞產(chǎn)生［7］，可以直接抑制由變應(yīng)原導(dǎo)致的特異性免疫反應(yīng)的早期階段，也可以通過對抗原遞呈細(xì)胞的抑制來達(dá)到此效應(yīng)。IL－10還可以直接作用于T細(xì)胞上的CD28+協(xié)同刺激受體，阻斷CD28+酪氨酸磷酸化過程及其介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而有效抑制T細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生，使T細(xì)胞進(jìn)入失能狀態(tài)，Th1細(xì)胞因子和Th2細(xì)胞因子產(chǎn)生均減少，從而降低炎癥反應(yīng)［8］。本研究顯示，哮喘急性期IL－4與IL－10水平均上升，可能因?yàn)檫^度增多的Th2細(xì)胞反饋性地引起IL－10的分泌增加。緩解期二者均下降支持此推斷。

大多數(shù)哮喘患者的發(fā)病機(jī)制屬于IgE依賴、T淋巴細(xì)胞調(diào)控這一類免疫反應(yīng)的紊亂。有研究顯示，哮喘發(fā)作與IgE的升高密切相關(guān)，而且支氣管哮喘患兒的哮喘嚴(yán)重程度與其血清總IgE水平的高低呈正相關(guān)［9］。本研究結(jié)果亦顯示，無論在急性期還是緩解期，患兒IgE水平均增高，提示哮喘患兒有基礎(chǔ)體質(zhì)，也可能是哮喘反復(fù)發(fā)作的原因之一。

［1］徐穎.支氣管哮喘治療研究進(jìn)展［J］.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)，2008，35(9):1791－1792.

［2］吳良霞.支氣管哮喘的治療［J］.實(shí)用兒科臨床雜志，2008，23(4):247－249.

［3］全國兒科哮喘防治協(xié)作組.兒童哮喘防治常規(guī)(試行)［J］.中華兒科雜志，1998，36(12):747.

［4］Basehore MJ，Howard TD，Lange LA，et al.A compre－h(huán)ensive evaluation of IL－4 variants in ethnically diverse population:association of total serum IgE levels and asthma in white subject［J］.J Allergy Clin Immunol，2004，114(1):80.

［5］夏俊波，宋云熙，曾雪峰，等.Th1/Th2細(xì)胞因子處理的樹突狀細(xì)胞在過敏性氣道炎癥中作用［J］.免疫學(xué)雜志，2008，24(2):197.

［6］Tang ML，F(xiàn)iscus，LC.Important role for L－selection and ICAM －1 in the development of allergic airway inflammation in asthma［J］.Pulm Pharmacol Ther，2001，14(3):203 －210.

［7］Uchida Y，Ike K，Katayama N，et al.Molecular cloning and sequences of interleukin－10 in the Djungarian(Pho－dopus sungorus)，Chinese(Cricetulus griseus)and Syrian(Mesocricetus auratus)hamster［J］.JVet Med Sci，2005，67(5):539.

［8］Joss A，Akdis M，F(xiàn)aith A，et al.IL－10 directly acts on T cells by specifically altering the CD28 co － stimulation pathway［J］.Eur J Immunol，2000，30(6):1683 －1690.

［9］歐陽秋星.哮喘嚴(yán)重程度與血清特異IgE的關(guān)系分析［J］.現(xiàn)代醫(yī)院，2008，8(2):29.

10.3969/j.issn.1674 －4985.2012.06.015

048006山西省晉城煤業(yè)集團(tuán)總醫(yī)院

李素萍

2011－12－29)

(本文編輯:連勝利)