傣藥材扁擔藤質量標準研究

臺海川 徐 荔 王 娟 卯明霞

(云南省西雙版納州食品藥品檢驗所，云南 景洪 666100)

傣藥扁擔藤為葡萄科植物十字崖爬藤Tetrastigma cruciatum Craib et Gagnep．的干燥藤莖，西雙版納傣醫將扁擔藤稱為“嘿扁”。扁擔藤性平，味微澀，入風、火、土、水塔。有除風解毒，消腫止痛之功。用于風濕痹痛，頸項強痛，腰膝疼痛;跌打損傷，骨折;濕疹，蛇竄瘡等。目前對扁擔藤的質量評價方法未見報道。為了有效控制其藥材質量，本文對3個不同產地藥材的性狀、成分系統預試驗、顯微鑒別、薄層色譜鑒別、水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物、急性毒性等方面進行了研究，為扁擔藤藥材的質量評價提供了科學依據。

1 材料與儀器

1．1 材料:樣品采自景洪市景訥鄉(1號樣)、勐臘縣勐侖鎮(2號樣)、勐臘縣勐伴鄉(3號樣)，植物標本經中國科學院西雙版納熱帶植物園鑒定為葡萄科植物十字崖爬藤Tetrastigma cruciatum Craib et Gagnep．。硅膠G(青島海洋化工廠)，所用其它試劑均為分析純。

1．2 儀器:LEICA RM－2016生物組織切片機(上海徠卡儀器有限公司)、SA3300PL生物顯微鏡(北京泰克儀器有限公司)、計算機顯微分析系統(北京泰克儀器有限公司)。

2 方法與結果

2．1 性狀:本品為不規則條塊狀，厚0．3～1cm。栓皮淺褐色至綠褐色，可見綠色苔蘚附著物，栓皮脫落處顯棕紅色。質硬。切面皮部較薄，棕紅色。木質部淺棕色，由纖維束與導管群相間排列呈多個同心環，導管孔明顯，有裂隙，易縱向層狀剝離。髓部小。氣微，味淡、微澀。

2．2 成分系統預試驗:試驗顯示含有還原糖、多糖類、黃酮類、植物甾醇、酚類、鞣質、香豆素、強心苷、有機酸類等成分。

2．3 顯微鑒別:橫切面:寬．5cm，0．7cm。呈兩端膨大，中部狹窄的啞鈴狀，兩端切面最外為落皮層。落皮層向內有3～4個排列整齊的木栓層帶，兩個層帶中間為頹廢的皮層組織，有纖維束及少量石細胞環繞分隔。維管束被髓射線分隔為數束，向兩端沿明顯輻射。韌皮部細胞由纖維環繞分隔成10～13個格子狀，束中形成層可見，木質部導管在外側直徑較大，向內漸小。中部切面木栓層數列，外被落皮層，皮層細胞4～5列，維管束亦被射線分隔成束;韌皮部一面較寬，一面窄，髓部類圓形，偏向窄面。韌皮部、射線及髓部均有黏液細胞散在，內含針晶束。薄壁細胞中含淀粉粒及草酸鈣簇晶(見圖1)。

粉末:粉末紅棕色。木栓細胞黃棕色，多角形，壁略增厚。黏液細胞內含草酸鈣針晶束，針晶長50～150μm。草酸鈣簇晶眾多，棱角短鈍，直徑10～70μm。導管為具緣紋孔，直徑60～120μm。纖維長梭形，壁連珠狀增厚，可見壁孔，直徑15～35μm。淀粉粒多單粒，長卵形、廣卵形、類三角形、不規則形，臍點點狀、人字狀，直徑5～15μm;復粒由2～3分粒組成。可見黃棕色色素塊。(見圖2)。

2．4 薄層色譜鑒別:取本品粉末1g，加乙醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取扁擔藤對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(《中國藥典》一部附錄)試驗，吸取上述2種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸(1∶8∶1)為展開劑，預平衡15分鐘，展開，取出，晾干，噴以5%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(見圖3)。

2．5 水分:取1、2、3號樣粉末約2g，精密稱定，照水分測定法(《中國藥典》2010年版一部附錄第一法)測定，結果分別為．08%、8．90%、9．30%，平均值為．09%。

2．6 總灰分:取、2、3 號樣粉末約g，精密稱定，照(《中國藥典》2010年版一部附錄)，結果分別為7．67%、6．77%、7．74%，平均值為．39%。

2．7 酸不溶性灰分:取總灰分結果按(《中國藥典》2010年版一部附錄)，結果分別為．53%、0．44%、0．54%，平均值為．50%。

2．8 重金屬:取1、2、3號樣粉末約2g，精密稱定，照(《中國藥典》2010年版一部附錄)，結果均未超過百萬分之一。

2．9 浸出物:取1、2、3號樣粉末約4g，精密稱定，照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法(《中國藥典》一部附錄)測定，用稀乙醇作溶劑，結果分別為．48%、17．32%、16．68%，平均值為16．83%。

2．10 急性毒性試驗:對扁擔藤藥材的水煎濃縮液(6．03g生藥/ml)進行了小鼠急性毒性試驗，未測出LD50值，故測定其最大耐受量。取18～22gSPF級ICR小鼠40只，分為2組，每組20只，雌雄各半，以4．22g生藥/ml，按40ml/kg給藥，24小時內灌胃給藥1次，觀察14天。結果表明小鼠的最大耐受量為168．8g生藥/kg，相當于臨床成人(體重按60kg計)擬用量的338倍。與對照組(生理鹽水)比較，給藥組小鼠體重、飲食、外觀、行為、分泌物、排泄物等均未見明顯異常，亦無死亡。實驗結束后處死小鼠，肉眼觀察各主要臟器未見異常。

3 討論

3．1 水分、總灰分、酸不溶性灰分和浸出物是評價藥材質量的重要參數，因此制定相應的限度是十分必要的。根據試驗結果，規定其水分不得過13．0%，總灰分不得過10．0%，酸不溶性灰分不得過1．0%，浸出物不得少于11．0%。重金屬結果均未超過百萬分之十，暫不在質量標準中設置此項目。

3．2 試驗分別以水、乙醇、稀乙醇為溶劑，采用冷浸法及熱浸法測定本品浸出物的含量。結果表明，稀乙醇浸出量高于乙醇和水的浸出量，熱浸法浸出量高于冷浸法浸出量。因此，確定以稀乙醇為溶劑，熱浸法測定本品浸出物的含量。

3．3 在急性毒性試驗中測出最大耐受量為168．8g生藥/kg，顯示扁擔藤藥材在處方用藥范圍內仍是安全的。

3．4 上述研究項目內容全面，方法簡便快速，能有效控制傣藥材扁擔藤的質量。