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伴冠心病牙周炎患者牙周臨床指標和血清TNF-α的分析*

2012-10-08 05:51:06王小泉吳宏超軒東英趙紅宇章錦才
鄭州大學學報(醫學版) 2012年3期
關鍵詞:血清水平

王小泉,張 沛,梁 菁,黃 彬,吳宏超,李 力,軒東英,趙紅宇,章錦才

1)南方醫科大學附屬口腔醫院,廣東省口腔醫院牙周科 廣州 510280

2)鄭州大學口腔醫學院 鄭州 450052

3)南方醫科大學珠江醫院心血管內科 廣州 510280

4)廣州市番禺療養院 番禺 511400

5)南方醫科大學附屬口腔醫院,廣東省口腔醫院番禺分院牙周科 番禺 511400

牙周病是人類口腔的兩大疾病之一[1]。研究[2]表明,牙周病可能是某些全身系統性疾病的重要潛在危險因素,包括心血管疾病、糖尿病、早產及低體重兒、呼吸道感染、類風濕性關節炎等。冠心病(coronary heart disease,CHD)主要因冠狀動脈粥樣硬化使血管腔狹窄或阻塞,導致心肌缺血、缺氧而引起[3]。有學者[4-6]認為,牙周炎是冠心病的獨立危險因素,牙周感染會增加發生CHD的風險,但目前對于兩者關系尚無統一結論。作者分析了伴CHD的牙周炎患者、單純慢性牙周炎患者及健康對照這3種人群牙周臨床檢查指標及血清腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平的差異,探討牙周炎與CHD的關系。

1 對象與方法

1.1 研究對象 伴CHD牙周炎患者(44例,年齡45~83歲,其中男32例,女12例)來自珠江醫院心內科住院病例,單純慢性牙周炎患者(48例,年齡40~84歲,其中男32例,女16例)及健康對照(45例,年齡40~76歲,其中男26例,女19例)來自廣東省口腔醫院及番禺療養院體檢中心。

1.2 診斷標準 CHD診斷采用中華醫學會心血管病學分會制定的標準。牙周炎診斷參照1999年美國牙周病分類國際研討會標準,要求受檢者全口至少有16顆可以進行牙周評價的牙齒(至少有4顆磨牙),且未經過系統牙周治療,1 a內未接受過潔治。健康對照為無全身系統性疾病者,且全口牙的牙周探診深度(probing depth,PD)≤3 mm,牙齦退縮(gingival recession,GR)≤1 mm,無附著喪失(attachment loss,AL),齦溝出血指數(sulcus bleeding index,SBI)≥2的位點不超過10%且無SBI大于4的位點。

1.3 觀察指標及方法

1.3.1 牙周臨床檢查 取流行病學代表牙位11、16、26、36、41、46,檢查每個牙 6 個位點(近中頰側、遠中頰側、正中頰側、近中舌側、遠中舌側、正中舌側)的PD、GR、AL和SBI,所有檢查均由同一醫師完成,統一使用Hu-Fridy探針進行檢測。6個位點的平均值即為每個牙的結果,受檢牙的平均值即為患者的平均結果。

1.3.2 血清TNF-α檢查 常規采空腹肘靜脈血,送廣州金域醫學檢驗中心,應用羅氏全自動生化儀,采用化學發光法檢測TNF-α。

1.3.3 吸煙和飲酒情況 吸煙指一生中連續或累積吸煙6個月及以上,并且每天至少吸1支。飲酒指不論白酒、啤酒、葡萄酒等,只要平均每周飲1次即定義為飲酒,逢年過節才飲1次不算飲酒[7]。記錄3組人群的吸煙、飲酒情況。

1.4 統計學處理 采用SPSS 13.0進行分析,應用χ2檢驗比較3組性別、飲酒、吸煙情況的差異,應用單因素方差分析和LSD-t檢驗比較3組人群血清TNF-α水平、平均 PD、AL和 SBI的差異,檢驗水準α =0.05。

2 結果

2.1 3組人群性別、飲酒、吸煙情況的比較 見表1。

表1 3組人群性別、飲酒、吸煙情況的比較

2.2 3組人群血清TNF-α水平及平均PD、AL和SBI的比較 見表2。

表2 3組人群血清TNF-α水平及平均PD、AL和SBI的比較

3 討論

有研究[8]表明TNF-α在動脈粥樣硬化發生發展的全過程中起著重要作用。Meurman等[9]研究發現,CHD者牙周狀況普遍差于非CHD者,且CHD患者體內炎癥因子水平顯著增高。中、重度牙周炎經牙周治療并控制后全身炎癥介質水平可以降低[10]。

該研究結果顯示,伴CHD牙周炎組和單純慢性牙周炎組血清TNF-α水平、平均PD、AL和SBI均高于健康對照組,與文獻[11]報道相符,伴CHD牙周炎組的上述指標高于單純慢性牙周炎組,提示CHD可能會在一定程度上加重牙周炎的病變程度,引起血清炎癥因子水平的上升,這可能與CHD的發生發展過程中,全身炎癥反應加重、血清炎癥因子水平隨之增高,從而進一步加重牙周局部炎癥反應有關[12]。

牙周病和CHD的發病涉及環境因素、機體免疫反應、細胞因子的作用、調控,并且在基因水平也有著復雜的相互作用,兩者之間又有著許多混雜因素,而且目前這方面的臨床研究存在樣本收集困難、樣本量偏小、臨床觀察時間較短、失訪率較高等問題,兩者之間的相關性還有待于大樣本、多中心的進一步研究論證。

[1]孟煥新.牙周炎與糖尿病的關系[J].北京大學學報:醫學版,2007,39(1):18

[2]孟煥新.牙周病學[M].3版.北京:人民衛生出版社,2008:140

[3]陸再英,鐘南山,謝毅,等.內科學[M].7版.北京:人民衛生出版社,2008:274

[4]Bahekar AA,Singh S,Saha S,et al.The prevalence and incidence of coronary heart disease is significantly increased in periodontitis:a meta-analysis[J].Am Heart J,2007,154(5):830

[5]Humphrey LL,Fu R,Buckley DI,et al.Periodontal disease and coronary heart disease incidence:a systematic review and meta-analysis[J].J Gen Intern Med,2008,23(12):2079

[6]Khader YS,Albashaireh ZS,Alomari MA.Periodontal diseases and the risk of coronary heart and cerebrovascular diseases:a meta-analysis[J].J Periodontol,2004,95(8):1046

[7]王金河.職業緊張與吸煙和飲酒的關系[J].鄭州大學學報:醫學版,2010,45(5):826

[8]Hou L,Huang J,Lu J,et al.Polymorphisms of tumor necrosis factor alpha gene and coronary heart disease in a Chinese Han population:interaction with cigarette smoking[J].Thromb Res,2009,123(6):822

[9]Meurman JH,Janket SJ,Qvarnstrom M,et al.Dental infections and serum inflammatory markers in patients with and without severe heart disease[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2003,96(6):695

[10]Makino A,Yamada S,Okuda K,et al.Nicotine involved in periodontal disease through influence on cytokine levels[J].FEMS Immunol Med Microbiol,2008,52(2):282

[11]Buduneli N,Kinane DF.Host-derived diagnostic markers related to soft tissue destruction and bone degradation in periodontitis[J].J Clin Periodontol,2011,38(Suppl 11):85

[12]Lopez NJ,Chamorro A,Llancaqueo M,et al.Association between atherosclerosis and periodontitis[J].Rev Med Chil,2011,139(6):717

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