宋曉凱,李 靖,李志華
寶華玉蘭(Magnolia zenii Cheng.)是木蘭科木蘭屬的落葉小喬木,為中國特有植物。在2004年《中國植物紅色名錄》中被列為國家級極危種。有關寶華玉蘭的研究相對較少,僅見對其外部形態、花粉特征、自然分布狀況和群落學調查的簡要記錄[1-3]。而有關寶華玉蘭的化學成分及生理活性研究,除本實驗室近期對寶華玉蘭樹皮揮發性成分的GC-MS分析研究報道外[4],尚未見有關寶華玉蘭種子的化學成分及生理活性的報道。為系統研究其化學成分,探討其藥用物質基礎,便于更好地開發利用,本文采用揮發油提取器提取寶華玉蘭種子的化學成分,并用氣—質聯用儀對其成分進行分析研究。本文報道共鑒定出19種成分,用峰面積歸一化法測定了其相對含量,為進一步開發利用其藥用價值提供了科學依據。
Trace DSQⅡ氣—質聯用儀(美國Finnigan質譜公司);揮發油提取器。寶華玉蘭全株植物于2010年6月采自江蘇省句容市茅山鎮永興苗木場(系人工種植),經淮海工學院宋曉凱教授鑒定為木蘭科木蘭屬植物寶華玉蘭(Magnolia zenii Cheng.)。試劑均為分析純(中國醫藥集團上?;瘜W試劑公司)。
2.1 實驗方法
2.1.1 揮發油的提取 取寶華玉蘭種子1.15 kg,自然晾干后,剪碎,過20目篩,分批于揮發油提取器中,于1 L圓底燒瓶中,加入500 mL蒸餾水和沸石,用揮發油提取器提取7 h。冷卻至室溫后,餾出液的水相用乙醚萃取3次,合并萃取液與餾出液的油狀物,無水硫酸鈉干燥,過濾,自然揮干乙醚,得到淡黃色油狀液體,供分析用。
2.1.2 色譜條件 色譜柱為TR-5 MS石英毛細管柱(30 mm ×0.25 mm,0.25 μm);載氣為高純氦氣(>99.99%),體積流量1.0 mL/min;分流進樣,分流比20∶1;程序升溫初始柱溫為50℃,保持2 min,以5℃/min升至280℃,保持15 min;進樣口溫度250℃,接口溫度280℃;進樣量:1.0 μL。質譜條件:EI離子源,電子能量70 eV,電子倍增器電壓1 140 V,離子源溫度230℃;質量數范圍50~500 u。質譜檢索標準庫為NIST 02譜庫。
2.2 結果 計算其出油率為1.78%,取0.5 μL淡黃色油狀液體,按照上述色譜—質譜條件進行分析,獲得寶華玉蘭種子揮發性成分的總離子流色譜圖。見圖1。

圖1 寶華玉蘭種子的揮發性成分的總離子流色譜圖
由圖1可知,在所采用的GC條件下共分離25個組分,通過對總離子流圖進行質譜掃描,并在NIST 02譜庫中自動檢索,對基峰、質荷比、相對豐度等方面進行直觀比較,用色譜峰面積歸一化法計算各組分的相對百分含量,初步鑒定出19個化合物(各組分的分子式、名稱、保留時間和相對百分含量見表1)。
由表1可見,19個化合物中,含量最高的是tomentosin。

表1 寶華玉蘭種子揮發油中的主要化學成分
已鑒定成分占寶華玉蘭種子揮發油總量的99.60%。其中,含量最高的是tomentosin。有研究表明,tomentosin在1 mg/mL濃度時即可對犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌、須癬毛癬菌產生抑制作用[5]。此外,有報道,tomentosin能夠下調人類黑色素瘤細胞中NF-κB亞單位p65的表達,顯示其作為抗炎劑的良好應用前景[6]。
致謝:GC-MS分析由江蘇揚州大學測試中心陸春良老師幫助測定。
[1]王劍偉,張光富,陳會艷.特有珍稀植物寶華玉蘭種群分布格局和群落特征[J].廣西植物,2008,28(4):489-494.
[2]張光富.中國特有珍稀植物—寶華玉蘭[J].大自然,2007,(6):47-49.
[3]郝日明,黃致遠,劉興劍,等.中國珍稀瀕危保護植物在江蘇省的自然分布及其特點[J].生物多樣性,2000,8(2):153-162.
[4]宋曉凱,李靖.寶華玉蘭樹皮揮發性化學成分的GC-MS分析[J].實用藥物與臨床,2012,15(3):151-153.
[5]Cafarchia C,De Laurentis N,Milillo MA,et al.Fungistatic activity of a sesquiterpene lactone(tomentosin)isolated from fresh Inula viscosa(Asteraceae)flowers from the Puglia region[J].Parassitologia,2001,43(3):117-121.
[6]Galya A,Sarad,Hanna B,et al.Inhibition of inflammatory cytokine secretion by plant-derived compounds inuviscolide and tomentosin:the role of NFκB and STAT1[J].The Open Pharmacology Journal,2010,4:36-44.