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碳酸鈣納米棒制備研究

2012-10-17 02:51:30童孟良
無機鹽工業 2012年12期
關鍵詞:碳酸鈣質量

童孟良

(湖南化工職業技術學院化工系,湖南株洲 412004)

納米超細碳酸鈣是20世紀80年代后發展起來的一種新型超細固體材料,因其質優價廉更是人們重視的對象,它是現代化工業中不可多得的新型材料。近年來[1],隨著碳酸鈣的超細化、結構的復雜化及表面改性技術的發展,極大地提高了它的應用價值。對不同形態的納米碳酸鈣制備技術的研究,已成為許多發達國家競相開發的熱點。筆者以白云石為原料,通過二次碳化法制備了碳酸鈣納米棒,并對合成碳酸鈣納米棒的條件進行了初步探討。

1 實驗部分

1.1 主要試劑與儀器

試劑:硫酸鈉(分析純),二氧化碳(工業級),聚乙二醇(分析純),聚乙烯醇(分析純)。

儀器:GZX-9070MBE型數顯鼓風干燥箱;RISE-2008型激光粒度分析儀;SX2-5-12型馬弗爐;DF-101型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器;SHB-Ⅲ型循環水式多用真空泵;Y-2000型X射線衍射儀;JSM-5600型掃描電鏡。

1.2 實驗方法

1.2.1 實驗方法

工藝流程:白云石煅燒→消化→一次碳化→抽濾干燥[濾出 Mg(HCO3)2溶液]→二次碳化→抽濾干燥→CaCO3納米棒。實驗方法:將一定量白云石(MgO質量分數為21.49%,CaO質量分數為31.71%)粉末放入馬弗爐中在900℃煅燒3 h,冷卻至室溫。取一定量煅燒后的樣品與去離子水按質量比為1∶10配成 Ca(OH)2乳液。 為避免水中 CO2和 Mg(OH)2反應生成MgCO3,需要用煮沸過的去離子水。然后用恒溫雙向磁力攪拌器在80℃邊攪拌邊加熱,時間為1 h。向消化乳液中通人CO2氣體,并且邊攪拌邊加熱,時間為1 h,溫度控制在60℃。抽濾、洗滌、干燥,得到一次碳化濾餅。為防止Ca(OH)2與CO2反應,這個過程應控制pH在7.0~8.0。將一次碳化所得濾餅用去離子水配成不同質量分數的乳液,將其在不同溫度的冰水浴中攪拌并且通入CO2。在通入CO2之前先加入晶形控制劑Na2SO4,臨近終點時加入分散劑。在同一溫度同一Ca(OH)2質量分數下加入不同量的晶形控制劑,記錄整個反應過程pH,至料漿pH達6.0~7.0時為反應終點。抽濾、洗滌、干燥(110℃)、粉碎即得碳酸鈣納米棒。

1.2.2 碳酸鈣納米棒表征

用掃描電鏡觀察樣品的顆粒大小和形貌。用X射線衍射儀對樣品晶體結構進行表征。用激光粒度分析儀測量樣品的粒徑分布。

2 結果與討論

2.1 碳酸鈣納米棒表征

圖1為最佳碳化條件所得納米碳酸鈣樣品SEM照片。最佳碳化條件:晶型控制劑用量為2%(質量分數,下同),Ca(OH)2質量分數為 6%,碳化溫度為20℃,分散劑采用聚乙烯醇。由圖1可以看出,加入晶型控制劑可以獲得碳酸鈣納米棒。由此可見,晶型控制劑硫酸鈉作為添加劑加入反應液后,對粒子的形狀起到控制作用。這是由于SO42-具有強的吸附作用,使生成的碳酸鈣分子選擇性地吸收在晶粒上界面能較高的部位,最終形成具有一定形狀的碳酸鈣粒子。由圖1還可以看出,在晶型控制劑用量為2%時,所得產物直徑最小約十幾納米,最大約幾百納米,平均直徑約150 nm,平均長徑比為6~8。

圖2為最佳碳化條件所得納米碳酸鈣樣品XRD譜圖。由圖2看出,樣品XRD譜圖與標準譜圖05-0586基本一致,可以確定制備的樣品為碳酸鈣,并且為方解石晶型。采用Scherrer公式計算晶粒尺寸為70 nm。

2.2 各因素對納米碳酸鈣粒徑的影響

圖3為晶型控制劑用量(a)、Ca(OH)2質量分數(b)、二次碳化溫度(c)、分散劑種類(d)對產物平均粒徑的影響。固定二次碳化條件:晶型控制劑用量為2%,Ca(OH)2質量分數為 6%,碳化溫度為 20℃,分散劑采用聚乙烯醇。在對其中一個因素進行條件試驗時,固定其他3個因素的條件不變。

由圖3a看出,晶型控制劑用量在2%時粒徑最小,因此選擇晶型控制劑用量為2%。

在其他操作條件不變的情況下,增加Ca(OH)2質量分數相當于增加反應過程中Ca(OH)2對CO2的過量程度,這有利于CO2的完全反應,形成更高的過飽和度,加速CaCO3的成核和生長。由圖3b得出,適宜的Ca(OH)2質量分數應為6%。

由圖3c看出,溫度較低時產物的粒徑較小。這是由于,Ca(OH)2和CO2的溶解度都隨著溫度的降低而增加,溫度越低溶液中Ca2+和CO32-的濃度越高,反應瞬間形成的晶核就越多,碳酸鈣的成核速率大于生長速率,因此生成的顆粒粒度較小。當溫度過低時,由于不能滿足晶核形成的動力學條件,導致碳酸鈣晶核的形成速率下降,而晶體的增長速度相對增大。碳化反應是個放熱反應,溫度降低有利于控制碳酸鈣晶體的生長。但是,較低的溫度可能有利于雜質的析出,使產物的純度下降。由實驗結果得出,適宜的二次碳化溫度應為20℃。

在碳化臨近終點時加入分散劑,使顆粒間不易形成液相橋和固相橋,可以獲得疏松而無硬團聚、粒徑小、比表面積大的納米棒。但分散劑的種類對分散效果影響很大,實驗考察了5種分散劑(聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、Tween-40、Tween-80)對產物粒徑的影響。由圖4d看出,聚乙烯醇的分散效果最好。

3 結論

以白云石為原料,在二次碳化溫度為20℃、氫氧化鈣質量分數為6%條件下,加入2%的晶型控制劑并加入聚乙烯醇分散劑,可以制得平均直徑約150 nm、平均長度約1 μm、平均長徑比為6~8的碳酸鈣納米棒。

[1]胡慶福.納米級碳酸鈣生產與應用[M].北京:化學工業出版社,2003:258-275.

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