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浮游植物葉綠素a提取方法的改進:反復(fù)凍融-浸提法

2012-10-27 02:40:16黃瑩波
中國科技信息 2012年10期
關(guān)鍵詞:方法

黃瑩波

廣東省水文局茂名水文分局,廣東 茂名 525000

浮游植物葉綠素a提取方法的改進:反復(fù)凍融-浸提法

黃瑩波

廣東省水文局茂名水文分局,廣東 茂名 525000

傳統(tǒng)的分光光度法使用研磨法提取葉綠素a,操作過程易造成光降解,研磨、洗滌轉(zhuǎn)移過程損失大,操作復(fù)雜且不利于操作人員安全。本文對反復(fù)凍融-浸提法進行了總結(jié),說明了基本操作步驟和注意事項。該方法簡化了操作步驟提高效率,提高了分析方法的準(zhǔn)確度,更加安全。

反復(fù)凍融-浸提;浮游植物;葉綠素a;分光光度法;改進

To improvet he methodt o measureC hla, we summarizree peatedf reeze-thaw-extractiomn eth od througlhi sting basic operatiosnt eps and matters need attention. Accordintg o comparisonits , is suggested that this methodc an simplify operation metho ds, increase efficiency and accuracy, and be safer.

藻類葉綠素a是表征水體初級生產(chǎn)力和藻類生物量的重要指標(biāo),可以反映游植物生物量狀況及其變化趨勢,其濃度被廣泛應(yīng)用于水體富營養(yǎng)化評價和水華預(yù)警。分光光度法測定葉綠素a具有儀器設(shè)備成本低、葉綠素a易提取等優(yōu)點,已經(jīng)被廣泛應(yīng)用。水利部發(fā)布的葉綠素的測定(分光光度法)(SL88-1994)[1]主要分為濃縮、提取、離心和測定4個步驟。本文總結(jié)了步驟中研磨提取法的缺點,介紹了反復(fù)凍融-浸提法的原理、操作步驟及操作注意事項,通過比較實驗對比了兩種方法的提取效率。

1. 傳統(tǒng)方法的缺點

標(biāo)準(zhǔn)的分光光度法[1]是用研磨法來提取葉綠素a,其存在如下缺點:

1.1 易發(fā)生光降解

在研磨提取及測試過程中樣品接受光照機會大,葉綠素a 易發(fā)生光降解。為了比較在測定過程中不同光照條件對測定葉綠素a的影響,用丙酮提取過葉綠素的樣品分別放置于室外陽光、室內(nèi)自然光和微弱日光燈三種光照條件下,每隔一段時間測定其葉綠素a濃度,從而了解其降解情況。實驗結(jié)果見表1,實驗結(jié)果表明,葉綠素a樣品在陽光下的降解速度最快,其次為室內(nèi)自然光。以上兩種光照條件造成葉綠素降解的原因[2]是,陽光中光譜范圍較寬,其中含有的紫外線對葉綠素有很強的破壞作用,藍光(430、470nm)、紅光(650nm)也使葉綠素發(fā)生降解。葉綠素的降解過程為一級動力學(xué)反應(yīng),而且如果光強增大,也會加快葉綠素的降解。在微弱日光燈照射下降解速度較低,在較短時間內(nèi)測試樣品不會對結(jié)果造成明顯影響。

表1 不同光照條件下葉綠素a的降解情況

1.2 研磨、洗滌轉(zhuǎn)移過程損失大

葉綠素的提取經(jīng)過多次的研磨、洗滌、轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生了較大的人為誤差,平行樣的標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。如果研磨操作進行不充分,葉綠素的提取不完全,容易造成結(jié)果偏小。

1.3 操作復(fù)雜工作量大

提取過程步驟復(fù)雜,處理大量樣品時,逐個樣品的研磨和轉(zhuǎn)移過程耗費大量時間和精力;

1.4 不利于身體健康

操作人員與揮發(fā)性強的丙酮溶液近距離、長時間接觸,不利于操作人員身心健康。

2.改進方法——反復(fù)凍融-浸提法

針對研磨法的上述缺點,不少研究者提出了相應(yīng)的改進方法。如許多研究表明,載有濃縮樣品的濾膜不經(jīng)過研磨,直接用90%丙酮進行浸提,可以有效地減小葉綠素a的損失[3][4][5][6],但浸提的方法各有不同。本文建議把葉綠素提取過程改為反復(fù)凍融-浸提法。反復(fù)凍融-浸提法通過反復(fù)凍融對植物細(xì)胞壁進行破碎,再用丙酮溶液提取葉綠素a的方法。

2.1 反復(fù)凍融-浸提法原理

相對于傳統(tǒng)的分光光度法,反復(fù)凍融-浸提法改進了藻類細(xì)胞壁破碎及葉綠素a的提取過程。該方法的破碎和提取原理[3][7]:將載有藻類細(xì)胞的濾膜置于-20℃環(huán)境下避光冰凍,造成細(xì)胞質(zhì)內(nèi)形成冰粒,引起細(xì)胞質(zhì)體變形致使細(xì)胞壁破裂;然后至于室溫條件下避光解凍,使葉綠素等內(nèi)含物溶出??紤]到反復(fù)凍融對藻類細(xì)胞的破壁率受到不同細(xì)胞種類、同種藻類不同生長狀況的影響,可通過增加凍融次數(shù)和延長浸提時間來提高提取率。

2.2 反復(fù)凍融-浸提法的基本步驟

2.2.1 抽濾濃縮:通過孔徑為0.45μm的醋酸纖維濾膜過濾一定體積水樣,將藻類收集于濾膜上;將載藻濾膜對折兩次,裝進小封口袋,然后放入黑色塑料袋;

凍融:將裝濾膜的黑色塑料袋置于-20℃下冰凍12小時;室溫下解凍(濾膜仍置黑色塑料袋內(nèi)避光)約5分鐘,直至濾膜變軟即可;在-20℃與室溫下反復(fù)凍融3~5 次,冰凍時間約20分鐘,解凍時間約為5分鐘;

2.2.2 浸提:將反復(fù)凍融后的濾膜放入盛有10mL 丙酮(90%)的離心管中,避光條件下振搖1分鐘,直至濾膜完全溶解;將離心管放置冰箱(4℃)中浸提20 小時,浸提過程中需取出避光振搖1~2 次;

2.2.3 離心:將離心管于4000r/m條件下離心15min;

2.2.4 測定:在630、645、663、750nm波長處測定離心管上清液的吸光度;

2.3 反復(fù)凍融-浸提法操作注意事項:

2.3.1 由于反復(fù)凍融-浸提法是利用細(xì)胞內(nèi)冰粒的形成和細(xì)胞液濃度的增高引起溶脹來達到破碎細(xì)胞的目的,因此抽慮后的濾膜應(yīng)保留少許水分,防止藻細(xì)胞失水;

2.3.2 對折濾膜時應(yīng)將含有葉綠素的部分向內(nèi);

2.3.3 濾膜的冰凍和融解的時間不宜太長,1次冰凍和融解的時間比例大概為20min/5min,待濾膜變軟即可;

2.3.4 在所有步驟過程中需嚴(yán)格避光。如需要在有光線情況下操作,應(yīng)在微弱的日光燈下,以減少葉綠素a的光降解;

2.3.5 750nm的吸光度在0.005以上時,表明90%丙酮溶液濁度較高,應(yīng)將溶液再一次充分地離心分離,然后再測定其吸光度。

3. 比較實驗

用不同濃度的水庫水樣分別用研磨法和反復(fù)凍融-浸提法進行測定,其葉綠素a測定結(jié)果見1,表2和圖1。根據(jù)實驗結(jié)果,反復(fù)凍融-浸提法所測得的葉綠素a 濃度水平較研磨法高18-59%,說明了反復(fù)凍融-浸提法對葉綠素a的提取效率明顯高于研磨法。

表2 研磨法和反復(fù)凍融-浸提法比較實驗

圖1 研磨法和反復(fù)凍融-浸提法比較實驗

4. 結(jié)語

凍融-浸提法有以下優(yōu)點:

4.1 凍融-浸提法大大減少了操作過程光照的時間,降低了葉綠素的光降解;避免了研磨和樣品轉(zhuǎn)移過程中葉綠素a 的損耗,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確;

4.2 濾膜不需經(jīng)過研磨,用丙酮溶液浸提后的樣品濁度低,750nm波長的吸光度容易達到0.005;

4.3 不用逐一研磨,可以同時處理大批量的樣品,并且操作簡單,提高了效率;

4.4 操作者不必長時間暴露于丙酮溶液揮發(fā)氣體中,更加安全。

通過把葉綠素a的提取步驟改進為反復(fù)凍融-浸提法,簡化了操作步驟提高效率,提高了分析方法的準(zhǔn)確度,更加安全。

[1] 水質(zhì)分析方法,SL88-1994[S].北京:中華人民共和國水利部,1995.

[2] 黃持都,陳計巒,胡小松,等.光對采后果蔬葉綠素降解動力學(xué)研究[J].農(nóng)業(yè)工程學(xué)報.2008,24(10):233-238.

[3] 林少君, 賀立靜, 黃沛生, 等. 浮游植物中葉綠素a提取方法的比較與改進[J]. 生態(tài)科學(xué),2005, 24(1):9-11.

[4] 韓桂春,谷豐,張忠臣.淡水中葉綠素a測定方法的探討[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2005,21(1):55-57.

[5] 翁笑艷,林美愛,嚴(yán)穎.地表水浮游植物葉綠素a測定方法比較研究[J].中國環(huán)境監(jiān)測,2009,25(3):36-38.

[6] 唐曙暇.改進淡水中葉綠素a測定方法的探討[J].江淮水利科技,2006,(5):40-41.

[7] 孫利芹,王長海,江濤.紫球藻細(xì)胞破碎方法研究[J].海洋通報, .2004,23(4):1-4.

黃瑩波,1981年10月出生,男,壯族,廣西馬山縣人,工程師,大學(xué)本科學(xué)歷,主要從事水質(zhì)監(jiān)測與評價工作。工作單位為廣東省水文局茂名水文分局。

10.3969/j.issn.1001-8972.2012.10.098

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