竹節萬年青繁殖技術的探討

肖 煥 湖南衡陽湘美園林有限公司

竹節萬年青繁殖技術的探討

肖 煥 湖南衡陽湘美園林有限公司

筆者通過正交試驗和單因素試驗，對竹節萬年青扦插繁殖和組培快繁體系的建立進行了探討。試驗表明：扦插繁殖于6月進行扦插，以椰糠＋珍珠巖作為扦插基質，其生根時間較短，生根率也高。而竹節萬年青的組織培養，無菌芽誘導培養基為MS+6-BA2.5mg/L（單位下同）+IBA0.5；叢生芽的繼代增殖培養基為M S+6-BA2.0+KT0.1+IBA0.5；試管苗生根培養基為1/2MS+ IBA0.5。

竹節萬年青；繁殖技術

引言

竹節萬年青（廣東萬年青），為天南星科亮絲草屬植物，其葉呈橢圓狀卵圓形，翠綠欲滴四季常青，極具觀賞性，屬多年生常綠草本室內觀賞花卉，基鈍，先端漸尖；花序由下部鞘內抽生，佛焰苞小、綠色；原產中國（西南、華南）、印度、馬來西亞，菲律賓也有分布；性喜半陰、溫暖、濕潤；生長適溫為20℃～28℃，不耐寒，冬季需保持在8℃以上，夏季生長旺盛，忌陽光直射，需放置在蔽蔭處，以免強光照射，否則，易造成葉片干尖焦邊，影響其觀賞效果。竹節萬年青常作為富有、吉祥、太平、長壽的象征，深受人們喜愛，市場需求量大，發展前景廣闊。其常規繁殖方法，主要有：分株繁殖、扦插繁殖、播種繁殖、組培繁殖；在生產實踐中常以扦插繁殖為主，當進行大規模快速繁殖時，常采用組織培養技術。

筆者長期從事花卉的繁殖與栽培技術工作。多年來，經大量的試驗與實踐，在竹節萬年青的繁殖技術方面積累了一些經驗與體會。現將其扦插繁殖、組織培養技術介紹如下：

1、材料與方法

1.1 試驗材料 竹節萬年青（aglaonema modestum schott）

1.2 試驗方法

1.2.1 扦插繁殖

1.2.1.1 不同扦插時期對比：以珍珠巖作為扦插基質，分別于3月20日、6月20日、9月20日，三個時期進行扦插；

1.2.1.2 不同扦插基質對比：分別用河沙、珍珠巖、椰糠＋珍珠巖（1:1）作為扦插基質，于6月20日進行扦插。

以上每種處理均為25盆，每盆4株，重復三次；切除莖的頂端，取帶有3個節的8cm左右的莖段作為插穗，除去下部葉片，保留上部1個葉片；切口用草木灰涂敷后，插于基質中，置日照約50%～60%的半陰處；為自然溫度，扦插后進行覆膜保濕。扦插基質均用甲醛（福爾馬林）消毒：將40%的原液稀釋50倍，用噴壺將基質均勻噴濕，覆蓋塑料薄膜，經24～26小時揭膜后使用。

1.2.2 組織培養技術

1.2.2.1 無菌芽的建立（初代培養） 選擇當年生的嫩莖，流水沖洗后，移至超靜工作臺上于10%NaClO（次氯酸鈉）溶液浸泡10min，70%～75%乙醇浸泡1min，無菌水沖洗2次，再用0.1%Hgcl2（氯化汞）溶液消毒8min～10min，無菌水漂洗5次后；切成帶1個節的1cm長的莖段，接種到MS+6-BA（2.0、2.5、3.0）+IBA（0.1、0.5、1.0）的芽誘導培養基中。

1.2.2.2 繼代增殖培養 將叢生芽分割成單芽，轉接于繼代增殖培養基中，進行不定芽的繼代增殖培養；其培養基采用L9（34）正交設計，基本培養基為MS；生長調節物質：6-BA（1.5、2.0、2.5）+KT（0.0、0.1、0.5）+IBA（0.1、0.5、1.0）。每個處理培養基接種20瓶，每瓶接種2小塊，繼代培養2代后（繼代轉瓶2次）統計芽增殖系數（每個瓶內叢生芽數/每個瓶原有接種芽數/芽繼代次數和每個瓶內的有效苗（長出2～3片葉，葉綠而平展，生長正常的小苗）。

1.2.2.3 生根誘導培養 不定芽生長至2.0cm以上、具4片左右葉時，自底部切下并轉接到1/2MS+IBA（0.1、0.5、1.0）生根誘導培養基，進行生根培養。培養15d后統計其生根率（生根的不定芽數/接種的不定芽數）。

以上培養基中均加0.8%瓊脂；糖30%；pH值5.8～6.0；培養溫度為26℃±2℃，光照度1000～1500lx，光照時間11h/d。

2、試驗結果

2.1 扦插繁殖

2.1.1 不同扦插時期對竹節萬年青扦插生根的影響

從表1不難看出，在扦插基質（珍珠巖）相同的條件下，竹節萬年青于6月進行扦插，不僅生根時間較短，生根率亦高，其效果均比春秋季好。可能此時期，溫度、濕度適宜，竹節萬年青代謝旺盛，生長勢強，故扦插生根效果好。

表1 不同扦插時期對竹節萬年青扦插生根的影響

2.1.2 不同扦插基質對竹節萬年青扦插生根的影響

經試驗發現，竹節萬年青在6月20日同一時期扦插，以椰糠＋珍珠巖作為扦插基質，其生根時間較短，生根率也高,見表1。可以認為，椰糠與珍珠巖配合的混合扦插基質，不僅疏松、通氣性好，而且保水、保濕性也強，故其扦插生根效果較河沙、珍珠巖為扦插基質的好。

表2 不同扦插基質對竹節萬年青扦插生根的影響

2.2 組織培養技術

2.2.1 無菌芽的建立 建立無菌芽，是將竹節萬年青在芽誘導的培養基中，經培養而獲得的無菌芽，是組織培養的第一步，為繼代增殖作準備。試驗結果表明，將帶節的莖段接種到芽誘導培養基中，培養25d～30d，便萌發出腋芽，有些并形成叢生芽。較理想的培養基為：MS+6-BA2.5+IBA0.5，芽誘導率為70%左右。

2.2.2 繼代增殖培養

將誘導出的芽或叢生芽（切割成單芽），轉接到繼代增殖培養基中進行不定芽的繼代和增殖培養，培養條件與芽誘導培養相同。試驗結果表明，6-BA，KT，IBA三種生長調節物質配合使用，對芽增殖系數均有顯著影響，僅添加6-BA或6-BA配合KT，不加IBA，不僅芽增殖系數明顯降低，而且有效苗也顯著受影響；而6-BA、KT濃度偏高，增殖系數較大，但有效苗較低；若苗矮而纖細，可進行壯苗培養，適當降低6-BA、NAA濃度，控制芽的增殖系數，對有效苗的培養有良好的效果。繼代增殖培養與芽誘導一樣，較為理想的培養基為：MS+6-BA2.0 +KT0.1+IBA0.5；芽增殖系數可達6.2，有效苗可達72%。

2.2.3 生根移栽

將2.0㎝以上的有效不定芽轉接到生根誘導培養基中，進行生根培養。16d左右開始生根，25d左右試管苗不定根數可達3～5條；當IBA體積質量達1.0mg/L時，試管苗基部便出現淡黃色愈傷組織，而影響苗的正常生長，不利于移栽。試驗結果表明，較為理想的生根培養基為1/2MSIBA0.5，其生根率為85%以上。

竹節萬年青再生植株有4條根以上，苗高4cm左右，不定根2cm長以上時，可進行移栽。移栽前先將瓶苗移至溫室期煉苗5d左右，再開瓶煉苗2d，將試管苗輕輕取出并洗去所粘附的培養基，然后栽植于事先配制并滅菌過的混合基質（泥炭＋珍珠巖＋椰糠，比例1：2：1）上。澆透水，用0.1%多菌靈噴霧至葉滴液，覆膜控溫保濕，溫度25℃～30℃，相對濕度80%～90%，遮光75%，基質保持濕潤。待長出新葉后開始通風，逐漸拆膜，薄膜全揭開后，進行常規管理。待小苗長出3片以上新葉后，即可進行上盆或定植。

3、結語

竹節萬年青，屬多年生常綠草本室內觀賞花卉，常作為富有、吉祥、太平、長壽的象征，深受人們喜愛，市場需求量大。其常規繁殖方法，主要有：分株繁殖、扦插繁殖、播種繁殖、組培繁殖；在生產實踐中常以扦插繁殖為主，當進行大規模快速繁殖時，可采用組織培養技術。竹節萬年青扦插繁殖于6月進行扦插，以椰糠＋珍珠巖作為扦插基質，扦插后進行覆膜保濕（80%左右），其效果較好。而竹節萬年青的組織培養技術，以帶節莖段作外植體，無菌芽誘導（初代培養）培養基為MS+6-BA2.5+IBA0.5；叢生芽的繼代增殖培養基為MS+6-BA2.0+KT0.1+IBA0.5；試管苗生根培養基為1/2MS+IBA0.5較為理想。但獲叢生芽的時間較長，成本也較扦插繁殖高，有待進一步的研究探討。

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[3]侯丹英，王敏珍.竹節萬年青的扦插繁殖[J].農業工程技術(溫室園藝)，2008（3）：56～57

10.3969/j.issn.1001-8972.2012.06.037

肖煥, 1968年10月出生，湖南衡陽市人，女，大學畢業，園林工程師，研究方向：園林工程技術。