嗜鉛菌的干粉制備及吸附研究

劉 娟，張 盼，包雙翔，姚 鑫，邢艷杰

(大連民族學院，環境與資源學院/生命科學學院，遼寧大連 116605)

為去除工業廢水中的鉛離子(Pb2+)，模擬環境條件［1］，研究了嗜鉛菌干粉與離心濕菌的菌細胞數關系，討論了其活化及對鉛的吸附，為嗜鉛菌的實際應用作了基礎研究。

嗜鉛菌的干粉制備及吸附研究

劉 娟，張 盼，包雙翔，姚 鑫，邢艷杰

(大連民族學院，環境與資源學院/生命科學學院，遼寧大連 116605)

為去除工業廢水中的鉛離子(Pb2+)，模擬環境條件［1］，研究了嗜鉛菌干粉與離心濕菌的菌細胞數關系，討論了其活化及對鉛的吸附，為嗜鉛菌的實際應用作了基礎研究。

1 實驗方法

1.1 干粉的制備

將已擴大培養24 h的嗜鉛菌菌株離心去除上清液，充分洗滌菌體后確定菌體離心濕重。菌體在－20℃冷凍后放入(Labconco FreeZone6/LF公司)冷凍干燥箱的冷阱內24 h，制成干粉并確定其質量。

1.2 嗜鉛菌干粉對Pb2+的吸附實驗

用移液管定量吸取不同質量濃度［2］的Pb2+溶液，控制體系干菌濃度0.035 g/L，在其他條件一定時，恒溫振蕩吸附一定時間。

1.3 培養基存在下不同初始濃度Pb2+的吸附實驗

用移液管定量吸取不同質量濃度的Pb2+溶液，控制擴大培養24 h的嗜鉛菌菌液濃度為0.9315 g/L，在其他條件一定時，恒溫振蕩吸附一定時間。

1.4 鉛離子的分析

吸附后離心，上清液用(Z2000/日立公司)原子吸收儀測定其殘留Pb2+的質量濃度。計算吸附量和吸附率。

2 結果與討論

2.1 菌細胞數的確定

每毫升菌液中活菌數計算公式如下:

細菌細胞數/mL=10×菌落數×稀釋倍數。計算結果見表1，兩者相差22.5倍。

表1 嗜鉛菌干/濕菌中細菌細胞數/g的比較

2.2 嗜鉛菌干粉對Pb2+的吸附結果

如圖1為嗜鉛干菌對Pb2+吸附率隨時間的變化曲線。可見:干菌濃度是0.035 g/L時，Pb2+初的始濃度越小，吸附率越大，對超標10倍的含Pb2+廢水，吸附1 h即可達標。

圖1 嗜鉛干菌對Pb2+吸附率隨時間變化曲線

2.3 不同培養時間及不同Pb2+濃度對嗜鉛菌菌量的影響

如圖2在培養時間相同的情況下，Pb2+初始濃度越低，菌體數量越多。在Pb2+初始濃度相同時培養1 d的菌含量最多。說明，菌體培養一天即可使用。

圖2 培養時間及鉛濃度對嗜鉛菌菌量的影響

3 結論

嗜鉛干菌易保存、細胞數多且在含鉛廢水中活化快，處理好。這為含鉛工業廢水的處理作了應用基礎研究。

［1］孫文釗.含鉛廢水處理的分析與實驗研究［J］.北方環境，2012(1):107－108.

［2］趙玉清，陳吉群.嗜鉛菌對水中重金屬Pb2+的吸附研究［J］.離子交換與吸附，2009(06):12.

X799.3

A

(責任編輯 劉敏)

1009－315X(2012)05－0526－01

2012－06－26

大連民族學院太陽鳥計劃資助項目(20111426)。

指導教師:趙玉清(1949－)，女，吉林舒蘭人，教授，主要從事生物無機研究。