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2012-12-31 00:00:00方敏

摘 要 目的:觀察泮托拉唑應(yīng)用于消化性潰瘍患者的臨床效果及不良反應(yīng)情況。方法:收治經(jīng)內(nèi)鏡確診并接受治療的消化性潰瘍患者120例,通過計算機隨機分組的方式分為研究組(A組)和對照組(B組),每組60例。A組口服泮托拉唑(40mg/日)治療,B組口服奧美拉唑(20mg/日)治療,兩組中胃潰瘍患者治療周期為6周,而十二指腸潰瘍患者的治療周期為4周。觀察所有患者治療結(jié)束后的總體治療效果及發(fā)生不良反應(yīng)的比例。結(jié)果:兩組總體治療效果比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組不良反應(yīng)率相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:泮托拉唑?qū)τ谙詽兓颊叩呐R床效果與傳統(tǒng)質(zhì)子泵抑制劑的療效無顯著性差異,且不良反應(yīng)率更小。

關(guān)鍵詞 泮托拉唑 奧美拉唑 胃潰瘍 十二指腸潰瘍

消化性潰瘍在人群中的發(fā)病率最高可達10%,因而該疾病屬于較常見的消化系統(tǒng)疾患。若消化性潰瘍不及時治療則其極易并發(fā)出血、梗阻等嚴重并發(fā)癥[1~2]。目前對該類疾患較常用的藥物為奧美拉唑,泮托拉唑?qū)儆诮┠陙硇卵兄频馁|(zhì)子泵抑制劑,為了觀察其對于消化性潰瘍患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)狀況,筆者特進行本次研究。現(xiàn)總結(jié)報告如下。

資料與方法

一般資料:2011年1月~2012年1月收治經(jīng)內(nèi)鏡確診的消化性潰瘍患者120例,通過計算機隨機分組的方式分為研究組(A組)和對照組(B組),每組60例。A組中男31例,女29例,年齡17~49歲,平均34.5±2.0歲;其中胃潰瘍患者33例,十二指腸潰瘍患者27例,所有患者的潰瘍數(shù)目均≤2個,且潰瘍的直徑均分布在3~21mm;胃潰瘍的平均直徑為8.1±3.9mm,十二指腸潰瘍的平均直徑為7.8±2.9mm。B組中男28例,女32例,年齡20~52歲,平均33.6±1.9歲;其中胃潰瘍患者31例,十二指腸潰瘍患者29例,所有患者的潰瘍數(shù)目均≤2個,且潰瘍的直徑均分布在3~21mm;胃潰瘍的平均直徑為8.2±3.8mm,而十二指腸潰瘍的平均直徑為8.0±2.9mm。所有患者均經(jīng)內(nèi)鏡證實為胃潰瘍或者是十二指腸潰瘍患者,兩組在進行本研究前48小時均停服用一切抗?jié)兯幬铩山M年齡、性別、病程分布等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。

治療方法:A組均于睡前口服泮托拉唑鈉腸溶膠囊(40mg),每天1次。B組于睡前口服奧美拉唑腸溶膠囊(20mg),每天1次。兩組中胃潰瘍患者連續(xù)服藥6周,而十二指腸潰瘍患者連續(xù)服藥4周。

療效判斷標準[2]:所有療效的判定均通過內(nèi)鏡檢測來確定。①痊愈:通過內(nèi)鏡檢測明確潰瘍創(chuàng)口完全消失,炎癥也完全消失;②顯效:通過內(nèi)鏡檢測發(fā)現(xiàn)潰瘍創(chuàng)口完全消失,但是仍有炎癥;③有效:潰瘍面積縮小程度>50%;④無效:潰瘍面積縮小程度<50%。

統(tǒng)計學(xué)處理:分析采用SPSS19.0中文版軟件包,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

兩組治療后臨床療效比較:A組治療后總有效率為93.33%(56例),而B組為86.67%(52例),兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

兩組治療后不良反應(yīng)情況:A組出現(xiàn)頭暈2例(3.33%),B組出現(xiàn)口干7例(11.67%),兩組不良反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

討 論

消化性潰瘍不管是由何種原因引起,都與胃酸分泌過多以及胃黏膜的保護作用減弱有著密切的關(guān)系。據(jù)相關(guān)的研究顯示,在胃潰瘍的形成過程中,其中的決定性因素為胃酸的自身分泌的多少,若胃酸過量分泌,極易損傷胃部的黏膜,從而進一步誘導(dǎo)消化性潰瘍的產(chǎn)生,因而抑制胃酸的過多分泌是治療消化性潰瘍的最重要的手段之一。而其中H+-K+-ATP酶(質(zhì)子泵)作為胃酸分泌過程中的關(guān)鍵性酶,如果某種藥物能有效地抑制H+-K+-ATP酶的活性,讓該酶不可逆性的失活,從而抑制胃酸的分泌,這樣便能對消化性潰瘍有一個較好的治療效果。而泮托拉唑(質(zhì)子泵抑制劑)能使H+-K+-ATP酶不可逆性的失活,從而能有效地H+很難從胃壁細胞轉(zhuǎn)移至腔室內(nèi),這樣便能抑制胃酸的分泌。奧美拉唑做為老一代的質(zhì)子泵抑制劑以為代表,在臨床應(yīng)用治療消化性潰瘍?nèi)〉昧肆钊藵M意的效果。但是,泮托拉唑這一新一代的質(zhì)子泵抑制劑的優(yōu)勢在于,其能夠不抑制肝臟內(nèi)部P450的活性,能減少對在肝臟代謝的其他藥物的影響,這一改進對對肝臟功能不全的患者的治療十分有利,它能使肝功能不全的患者于正常人口服同樣劑量的藥物,無須減少劑量,增加療程,從而能加快治療的進程,減輕患者的經(jīng)濟負擔(dān)。

本研究結(jié)果顯示,兩組的總體治療效果比較無顯著性差異(P>0.05),整個治療過程中兩組不良反應(yīng)率比較也無顯著性差異(P>0.05)。由此可見,泮托拉唑?qū)τ谙詽兓颊叩呐R床效果與傳統(tǒng)質(zhì)子泵抑制劑的療效相當(dāng),且不良反應(yīng)率更小,具有較大的臨床推廣應(yīng)用前景。

參考文獻

1 苗秀蘭,楊茂梧,辛維鳳.小劑量奧曲肽聯(lián)合潘托拉唑治療消化性潰瘍大出血效果觀察[J].山東醫(yī)藥,2008,48(13):69-70.

2 劉維太.潘托拉唑、果膠鉍、克拉霉素聯(lián)合治療消化性潰瘍58例臨床分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2010,14(21):56-57.

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