摘 要 目的:通過對衰老模型大鼠進(jìn)行多重慢性應(yīng)激,觀察多重慢性應(yīng)激對大鼠HPA軸的影響。方法:健康3月齡SD雄性大鼠36只,SPF級,體重200~250g,隨機分為3組,空白對照組、D-半乳糖組、復(fù)合衰老組。空白對照組僅給予6周腹腔注射生理鹽水。D-半乳糖腹組僅給予6周腹腔注射D-半乳糖。復(fù)合衰老組給予6周腹腔注射D-半乳糖,同時從第3周開始給予制動應(yīng)激,1次/日應(yīng)激,應(yīng)激4周;從第3周開始進(jìn)行噪聲刺激,1次/日,每次30分鐘,共4周;從第3周開始,進(jìn)行晝夜顛倒的光刺激,共4周。實驗結(jié)束后斷頭取血,并取出下丘腦及垂體,測量每只大鼠與HPA軸相關(guān)的下丘腦CRH、垂體ACTH、血清CORT含量等指標(biāo)。結(jié)果:各組大鼠垂體促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH的變化:與空白對照組比較,D-半乳糖組大鼠垂體ACTH水平升高(P<0.05);與D-半乳糖組比較,復(fù)合衰老組大鼠垂體ACTH水平升高(P<0.05)。各組大鼠血清CORT的變化:與空白對照組比較,D-半乳糖組大鼠血清CORT水平升高(P<0.05);與D-半乳糖組比較,復(fù)合衰老組大鼠血清CORT水平升高(P<0.05)。各組大鼠下丘腦CRH的變化:與空白對照組比較,D-半乳糖組大鼠下丘腦CRH水平升高(P<0.05);與D-半乳糖組比較,復(fù)合衰老組大鼠下丘腦CRH水平升高(P<0.05)。結(jié)論:多重慢性應(yīng)激使衰老模型大鼠的HPA軸進(jìn)一步亢進(jìn),加速衰老。
關(guān)鍵詞 應(yīng)激 衰老 HPA軸