摘 要 目的:探討血清PSA在診斷和治療前列腺偶發癌中的臨床意義。方法:回顧分析和定期隨訪21例前列腺偶發癌患者臨床資料,總結血清PSA對前列腺偶發癌的診斷價值。結果:前列腺偶發癌患者血清PSA水平偏高,前列腺良性增生者PSA也可以升高。結論:PSA與前列腺偶發癌存在相關性,但不是篩查前列腺偶發癌癌的特異性指標。
關鍵詞 前列腺偶發癌 PSA 血清
前列腺偶發癌是指以前列腺良性疾病(主要是前列腺增生癥)為臨床診斷,而切除的前列腺標本的病理檢查時發現有癌腫存在。近年來臨床上開展的血清前列腺特異性抗原(PSA),對篩查靜止期前列腺癌具有重要的臨床意義,為探討PSA對偶發前列腺癌的診斷意義,回顧分析2005~2010年行前列腺手術患者的臨床資料,報告如下。
資料與方法
本組患者437例,年齡61~92歲,平均73.3歲,行前列腺汽化電切術407例,經膀胱前列腺切除術30例。所有患者術前均行常規術前檢查及PSA檢查,直腸指診結合PSA懷疑前列腺癌可能的行經直腸前列腺穿刺病理檢查,明確診斷前列腺癌者排除本組研究之列。
結 果
對手術后的標本全部進行病理學檢查,發現前列腺偶發癌21例(4.8%)。統計術前PSA 4ng/ml(正常值)下384例(79.6%),4~10ng/ml以上89例(20.4%);本組病例中PSA高于4ng/ml而術后病理證實為良性前列腺增生68例(15.6%),PSA低于4ng/ml而術后病理證實為偶發癌2例(0.46%);偶發癌中PSA 6.74~9.6ng/ml,平均8.17ng/ml。證實PSA升高與前列腺偶發癌存在相關性,但不是篩查前列腺偶發癌的特異性指標。
討 論
前列腺偶發癌是指以前列腺良性疾病(主要是前列腺增生癥)為臨床診斷,而切除的前列腺標本的病理檢查時發現有癌腫存在者。術前各項檢查往往查不到癌腫的存在。血清PSA是前列腺上皮細胞分泌的絲氨酸蛋白酶,1979被命名為前列腺特異性抗原(PSA)[1],由于正常前列腺導管系統周圍環境的屏障作用維持了血清PSA濃度,前列腺癌呈浸潤性生長,會破壞這一自然屏障,PSA就會滲漏于血液循環中,引起血清PSA升高。但是PSA對前列腺組織有特異性,而不是對前列腺癌有特異性,良性前列腺增生癥也可PSA升高。另外前列腺直腸指診、膀胱鏡檢查、尿潴留、前列腺炎等均可使前列腺組織破壞,使血清PSA升高[2]。由于這個原因,在臨床上,PSA升高是良性前列腺增生癥還是前列腺癌引起會產生一定的混淆。臨床上對發現PSA升高者,如不詳細檢查,就有可能使前列腺癌漏診。但對所有PSA高于正常值的良性前列腺增生癥患者均行前列腺穿刺活檢,也不是篩查前列腺癌的最好辦法,因為前列腺穿刺活檢本身就有20%~30%的假陰性,且穿刺活檢易感染,并發癥多[3],不易被患者接受。
近年來,前列腺特異性抗原密度(PSAD)和血清游離前列腺特異性抗原/血清總前列腺特異性抗原(FPSA/TPSA)的研究對診斷和篩選前列腺癌的準確性大大提高,PSAD為血清PSA(ng/ml)與整個前列腺體積(cm3)之比。其理論基礎是血清PSA水平依賴于前列腺細胞的數量,即與前列腺體積相關。顧煒等報道[4],PSAD>0.45時應高度懷疑前列腺癌,其敏感度80%,特異性92%。二者聯合應用能提高前列腺癌的特異性,當PSA、PSAD、FPSA/TPSA三者均異常時,即使常規前列腺穿刺活檢陰性,亦應密切追蹤隨訪。
綜上所述,臨床上對高度懷疑有隱藏癌變的前列腺增生癥的患者應仔細體檢,包括直腸指診影像學檢查、前列腺活檢、血清學檢查等綜合考慮,即使查不到癌,也要對術后標本進行系統病理學檢查,以免漏診,延誤治療時機。
參考文獻
1 馮煒.PSA檢測在診斷前列腺癌中的臨床應用價值[J].齊齊哈爾醫學院學報,2010,22:3558.
2 南勛義.PSA在診斷前列腺癌的臨床應用中相關問題的討論[J].現代泌尿外科雜志,2006,3(6):478-479.
3 Jones JS,Patel A,Schoenfield L,et al.Saturation technique does not improve cancer detection as an initial prostate biopsy strategy[J].J Urol,2006,175(2):485.
4 顧煒,徐耀庭,謝敏,等.PSA、FPSA/TPSA和PSAD在前列腺癌診斷中的價值[J].老年醫學與保健,2010,2:117-119.