艾迪注射液聯合NP方案治療非小細胞肺癌的臨床觀察

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2008年10月～2012年6月采用艾迪注射液聯合NP方案治療中晚期非小細胞肺癌，取得了很好的治療效果。現報告如下。

資料與方法

共選擇非小細胞肺癌患者304例，均經組織細胞學或病理學證實為非小細胞肺癌，其中男124例，女180例，年齡34～72歲，平均53歲。其中鱗癌112例，腺癌156例，腺鱗癌14例，其他22例。KPS評分均在60分以上¹。依照TNM分期方法²，Ⅲa期72例，Ⅲb期144例，Ⅳ期患者88例。

治療方法：觀察組病例168例，給予NVB 30mg/m2，靜滴第1、8天；DDP 120mg/m2，靜滴第1天；艾迪注射液60ml/日，靜滴第1～14天，28天1個周期，連續應2～3周期。對照組136例，不應用艾迪注射液，余治療方法同觀察組。

觀察指標：化療結束后，觀察腫瘤大小的變化，檢測血Hb、RBC、WHC計數及分類、PLT、ALT、AST、L，DH、BUN等，并詳細記錄患者的不良反應。

療效判斷標準：按照WHO制定的實體瘤近期療效評價標準。①完全緩解（CR）：可見的腫瘤完全消失，并至少維持4周以上；②部分緩解（PR）；腫瘤病灶的最大橫涇及其最大垂直徑的乘積減少50%以上，其他病灶無增大，無新病灶出現，并維持4周以上；③無變化（NC）：腫瘤病灶的兩徑乘積縮小，50%以下或增大25%以下，無新病灶出現，維持4周上；④惡化（進展，PD）：腫瘤病灶的兩徑乘積增大25%以上或出現新病灶。其中CR+PR為有效（RR）。給予比較治療前和治療后患者KPS評分，增加20分判定為顯著改善，增加10分判定為改善，無增減判定為穩定，減少10分以上判定為進展。抗癌藥物不良反應的評價標準按照WHO制定的分級標準分為0～IV度。