摘要目的:探討HBV-M,前S1抗原(Pre-S1)和HBV-DNA的關系。方法:選取HBsAg(+)常見HBV-M模式乙肝患者血清208例,ELISE法檢測Pre-S1,熒光定量PCR檢測HBV-DNA,對結果進行分析。結果:在HBsAg(+)患者血清中,Pre-S1和HBeAg陽性率分別為67.8%和41.8%;在HBV-DNA陰性組,HBeAg和Pre-S1的陽性率分別為10.3%和38.5%,在HBV-DNA陽性組HBeAg和PreS1的陽性率分別為60.8%和85.4%。結論:Pre-S1與HBV-DNA的一致性更高,在反映HBV復制及傳染性方面,比HBeAg更有意義。
關鍵詞HBV-M前S1抗原HBV-DNA
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.27.208
乙型肝炎是一種嚴重危害人類健康的傳染病,而我國是慢性乙肝(CHB)的高發區。CHB則可進一步發展為肝硬化,甚至肝癌。臨床治療中關注較多的是HBV-M和HBV-DNA檢測結果,但是有些醫院沒有條件開展PCR檢測。近年來研究表明[1],Pre-S1的檢測比HBeAg更能反映HBV的復制情況,從而指導臨床治療及預后觀察。
資料與方法
2011年1~6月沈陽市六院門診和住院患者,凝膠分離管空腹采血3ml,離心后檢測HBV-M,選取HBsAg(+)模式血清凍存待集中檢測Pre-S1。HBV-DNA結果從LIS系統中按病歷號查詢。
試劑、儀器及方法:HBV-M上??迫AELISE試劑,Pre-S1上海復星長征醫學科學有限公司試劑,以上均用上海科華KHB-ST360酶標儀ELISE方法檢測,結果以陰陽表示。HBV-DNA用中山大學達安基因股份有限公司提供的試劑,MJ公司Opticon2熒光定量PCR儀檢測,以檢測下限1.0×103copies/ml為限,判斷結果陰陽性。
統計學處理:實驗結果采用SPSS13.0軟件分析,組間比較采用X2分析。
結果
在HBsAg(+)患者血清中,Pre-S1和HBV-DNA在HBeAg(+)組的陽性率明顯高于其他組。見表1。
討論
乙肝病毒PreS1是HBV-DNA的S區前S1基因的編碼產物,與HBsAg共同存在于HBV的外衣殼上[2]。PreS1-Ag在HBV侵入肝細胞過程中起到重要作用,主要出現于HBV復制時,可以和HBV-DNA一樣作為乙肝病毒感染及復制的指標。
表1結果表明,Pre-S1在HBeAg(+)組的陽性率明顯高于其他組,并與HBV-DNA的檢出率高度一致,說明Pre-S1與HBeAg高度相關。而在HBsAg(+)患者血清中,Pre-S1檢出率(67.8%)又明顯高于HBeAg的檢出率(41.8%),依舊與HBV-DNA的檢出率保持一致。說明在反映HBV-DNA復制方面,Pre-S1比HBeAg更敏感。121例HBeAg陰性血清中Pre-S1陽性率53.7%,HBV-DNA陽性率42.1%,說明HBeAg陰性不代表HBV的清除及病毒復制的停止。原因可能是HBV為逃避宿主的免疫反應而發生前C區變異,導致HBeAg表達障礙[3],此時HBeAg檢測為陰性,但是病毒仍可能在復制。這也說明HBeAg在判斷HBV存在及復制方面的局限性。
綜上所訴,Pre-S1與HBeAg和HBV-DNA有較好相關性,可與HBeAg和HBV-DNA一起作為HBV存在及復制的指標,尤其在HBeAg陰性時,可作為必要的補充,更有檢測意義。
參考文獻
1閔福援,孫桂珍,王健,等.前S1蛋白在乙型肝炎診斷及判斷預后中的作用[J].中華檢驗醫學雜志,2004,27(4):224-226.
2周正任.醫學微生物學[M].北京:人民衛生出版社,2003:51-53,285-293.
3王卉,詹喜焱.前S1、S2抗原在診斷乙肝病毒復制時的臨床意義[J].臨床血液學雜志,2008,21:192-194.
4李子俊.乙型肝炎患者檢測病毒前S1抗原的意義[J].中國現代藥物應用,2008,2(5):85.