討 論
淋巴瘤起源于淋巴結(jié)和淋巴組織,其發(fā)生大多于免疫應(yīng)答過程中淋巴細胞增殖分化產(chǎn)生的某種免疫細胞惡變有關(guān),是一組無論病理形態(tài)還是臨床表現(xiàn)都高度異質(zhì)性的腫瘤[1]。按組織病理學(xué)改變,分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。在我國,NHL占全部淋巴瘤病例的90%左右,并且近十幾年來發(fā)病率逐年升高。目前尚未完全發(fā)現(xiàn)淋巴瘤的明確病因,較為公認的是感染因素,比如EB病毒、HTLV-1、HCV、HIV及幽門螺桿菌等與某些類型淋巴瘤相關(guān)。另外,機體免疫功能異常、自身免疫性疾病、器官移植后長期大量應(yīng)用免疫抑制藥物、老齡化很可能是近年來淋巴瘤發(fā)病率明顯增加的重要原因。放射線、殺蟲劑、除草劑、染發(fā)劑、重金屬、苯等物理因素和化學(xué)品也可能與淋巴瘤的發(fā)病相關(guān)。
NHL除原發(fā)累及淋巴結(jié)外,原發(fā)結(jié)外淋巴瘤發(fā)生率20%~40%[2]。NHL臨床表現(xiàn)是復(fù)雜多樣的,最常見的是淋巴結(jié)無痛性、進行性腫大,以及腫大淋巴結(jié)對周圍臟器壓迫引起相應(yīng)的癥狀,如淋巴瘤侵及或原發(fā)于淋巴系統(tǒng)以外的器官,則表現(xiàn)為相應(yīng)器官的受侵、破壞、壓迫或梗阻,除了上述局部癥狀,還可能出現(xiàn)發(fā)熱、盜汗、乏力、貧血、消瘦等全身癥狀。NHL往往跳躍性播散,大部分為侵襲性,發(fā)展迅速,易發(fā)生早期遠處擴散[3]。