摘要目的:探討小劑量低分子肝素在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的作用,探討其療效。方法:將74例患者隨機(jī)分為兩組,兩組各37例,兩組均給予低流量吸氧,抗炎、祛痰、解痙平喘、血管擴(kuò)張劑等治療,治療組在此基礎(chǔ)上加用低分子肝素4000U皮下注射1次/日,共7天,觀察其療效。對(duì)照組37例采取常規(guī)治療,觀察兩組臨床療效。結(jié)果:常規(guī)治療組總有效率73.0%,治療組總有效率94.6%,兩組總有效率比較,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期時(shí),應(yīng)用小劑量低分子肝素鈣可以達(dá)到改善肺部微循環(huán),改善肺泡通氣,促進(jìn)炎癥的恢復(fù),促進(jìn)痰液的排出,促進(jìn)疾病康復(fù)。
關(guān)鍵詞 低分子量肝素 慢性阻塞性肺病 急性加重期
doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.09.033
慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期常存在高黏血癥,易誘發(fā)或加重心力衰竭,合并Ⅱ型呼吸衰竭致肺性腦病甚至猝死。對(duì)74例COPD患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用低分子量肝素治療,并與常規(guī)治療進(jìn)行了對(duì)比。
資料與方法
2007年11月~2010年11月收治中、重度急性加重期COPD患者74例,隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各37例。治療組男19例,女18例,年齡30~80歲。對(duì)照組男17例,女20例,年齡28~78歲。COPD病史10~35年。兩組在年齡、病程和病情等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
治療方法:對(duì)照組給予常規(guī)治療,低流量吸氧,抗炎、祛痰、解痙平喘、血管擴(kuò)張劑治療等。治療組在對(duì)比組基礎(chǔ)上給予低分子肝素鈉4000U,皮下注射,每12小時(shí)1次,連續(xù)7天,比較兩組的臨床療效以及肺功能的變化。
療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[1]:①顯效:體溫恢復(fù)正常,咳嗽、咯痰及其他臨床癥狀消失,聽診兩肺呼吸音清晰;痰培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰性;血氧飽和度(SaO2)>90%;肺功能測(cè)定FEV1改善>20%;②有效:體溫恢復(fù)正常,咳嗽、咯痰明顯減輕,其他自覺癥狀明顯好轉(zhuǎn);痰培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰性;血氧飽和度(SaO2)>85%;肺功能測(cè)定FEV1改善>10%;③無效:體溫正常或發(fā)熱,咳嗽、咯痰及其他癥狀體征無改善或加重;痰培養(yǎng)陽性;血氧飽和度(SaO2)無改善或進(jìn)一步下降。
結(jié)果
兩組臨床療效比較:治療組顯效20例,有效15例,無效2例,有效率94.6%;對(duì)照組顯效14例,有效13例,無效10例,有效率73.0%。治療組的療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。
兩組肺功能測(cè)定結(jié)果:治療組的肺功能指標(biāo)FEV1、FEV1/FVC、FEV1占預(yù)計(jì)值均較對(duì)照組有顯著變化,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
本研究結(jié)果顯示,治療組的肺功能指標(biāo)FEV1、FEV1/FVC、FEV1占預(yù)計(jì)值均較對(duì)照組有顯著變化。
討論
COPD是一種以氣流受限為特征的肺部慢性炎癥,涉及多種炎癥細(xì)胞和炎癥介質(zhì),臨床上主要表現(xiàn)為慢性缺氧、二氧化碳潴留,進(jìn)一步加重可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓、肺心病、呼吸衰竭,甚至循環(huán)衰竭;很多研究表明,缺血缺氧導(dǎo)致:①紅細(xì)胞壓積增加,血液黏稠度增加,肺小動(dòng)脈收縮、痙攣,從而進(jìn)一步加重肺動(dòng)脈高壓;②各種炎癥因子如INF-α、IL-6、IL-8、組胺、免疫復(fù)合物沉積以及酸中毒均可導(dǎo)致血管內(nèi)皮損傷,加之組織因子的釋放而引起高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn),易形成血栓及并發(fā)DIC或DIC前期;③AT-Ⅲ活性顯著降低,血液抗凝功能減退;以上的特點(diǎn)促使血液處于高黏滯高凝狀態(tài),容易形成小動(dòng)脈血栓,加速了COPD的發(fā)展,加重患者肺彌散功能障礙,V/Q比例失調(diào),肺循環(huán)阻力增加,加重呼衰、心衰,誘發(fā)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC),多臟器功能衰竭。故抗凝治療至關(guān)重要。低分子肝素鈣是通過化學(xué)解聚或酶解聚生成的肝素片段,其大小相當(dāng)于普通肝素的1/3,抗Xa作用強(qiáng),抗凝血酶作用弱,小劑量不產(chǎn)生血小板減少,還可預(yù)防血小板釋放5-羥色胺等遞質(zhì),其具有明顯的抗凝血因子Ⅹa活性和輕微的抗凝血酶活性,減輕高凝狀態(tài),防止肺動(dòng)脈血栓形成,改善微循環(huán),降低血液黏稠度,解除支氣管痙攣,緩解氣道阻力,從而改善通氣及低氧血癥,減輕或防止肺動(dòng)脈高壓,改善心、肺功能,克服了普通肝素的不良反應(yīng),生物利用度高,半衰期長,不需要檢測(cè)凝血酶原時(shí)間。在COPD治療中給予低分子量肝素皮下注射,可提高療效,使抗炎等治療見效快,明顯縮短住院時(shí)間,利于疾病的恢復(fù)。
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