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長托寧治療有機磷農(nóng)藥中毒38例療效及心肌酶譜觀察

2013-01-03 03:03:48陜西核工業(yè)二一五醫(yī)院急救中心咸陽712000王曉東王忠玉
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年5期
關(guān)鍵詞:癥狀

陜西核工業(yè)二一五醫(yī)院急救中心(咸陽712000) 王曉東 王忠玉

急性有機磷農(nóng)藥中毒(AOPP)是醫(yī)院急診最常見的急危重癥,約占中毒患者的60%~70%[1]。有機磷農(nóng)藥中毒后由于膽堿酯酶(ChE)活性受到抑制,導(dǎo)致組織中乙酰膽堿積聚,使膽堿能神經(jīng)受到持續(xù)沖動,引起膽堿能受體活性紊亂,繼而使膽堿能受體所在的器官發(fā)生功能障礙,臨床表現(xiàn)為毒蕈樣癥狀、煙堿樣癥狀、中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[2]。如果嚴重中毒患者救治不及時,易因發(fā)生多器官功能障礙綜合征(MODS)導(dǎo)致死亡。目前,臨床上傳統(tǒng)的AOPP治療藥物是阿托品,但是由于阿托品作用持續(xù)時間短、用藥次數(shù)多、用藥量大、毒副作用多[3],易引起阿托品中毒,臨床效果尚不理想。我院于2009年1月至2011年12月采用長托寧+氯解磷定治療有機磷農(nóng)藥中毒患者38例,取得了較好效果,現(xiàn)分析報告如下。

資料與方法

1 臨床資料 選擇口服有機磷農(nóng)藥中毒患者76例,均符合AOPP診斷標準[4],隨機分成兩組。其中觀察組:38例(男15例,女23例),平均年齡42.8±5.7歲;口服敵敵畏14例,樂果11例,敵百蟲8例,其他農(nóng)藥5例;輕度中毒18例,中度中毒13例,重度中毒7例;中毒就診時間30min至2h;全血膽堿酯酶271.05±14.80IU/L;急性生理功能和慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評分18.52±2.64分。對照組:38例(男13例,女25例),平均年齡42.6±5.8歲;口服敵敵畏15例,樂果10例,敵百蟲7例,其他農(nóng)藥6例;輕度中毒19例,中度中毒12例,重度中毒7例;中毒就診時間28min至2h;全血膽堿酯酶269.45±14.75IU/L;APACHEⅡ評分18.48±2.65分。兩組患者在性別、年齡、中毒藥物、中毒嚴重程度、全血膽堿酯酶水平、APACHEⅡ評分等方面經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理均無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

2 治療方法 對照組采用阿托品+氯解磷定治療方案。根據(jù)中毒的輕度、中度、重度情況分別肌肉注射阿托品(首次劑量:2~4mg,4~10mg,10~20mg)以及氯解磷定(首次劑量:500mg,1000~1500mg,1500~2500mg)。輕度、中度、重度中毒患者用藥后1~2h、30min、5~20min追加阿托品首次劑量1/2劑量,出現(xiàn)阿托品化之后減量維持。觀察組采用長托寧+氯解磷定治療方案。根據(jù)中毒的輕度、中度、重度情況分別肌肉注射長托寧(首次劑量:1~mg,2~4mg,4~6mg)以及氯解磷定(首次劑量:500mg,1000~1500mg,1500~2500mg)。用藥30min后,中毒癥狀基本消失或者ChE活力恢復(fù)50%~60%時先停藥觀察,以后每用藥10~12h給予半量維持。

3 觀察指標 觀察比較兩組有機磷農(nóng)藥中毒患者的意識恢復(fù)時間、ChE活力恢復(fù)時間、住院時間、癥狀消失時間,用藥情況,毒副作用,心肌酶譜檢測指標水平的變化情況。①臨床癥狀:毒蕈樣(M樣)癥狀、煙堿樣(N樣)癥狀、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)癥狀。②毒副作用:視力模糊、心動過速、尿潴留、藥物中毒昏迷、中間綜合征、反跳、遲發(fā)性神經(jīng)病。③心肌酶譜檢測指標:肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-Mb)、乳酸脫氫酶(LDH)、羥丁酸脫氫酶(HBDH)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)。

4 統(tǒng)計學(xué)處理 本組應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件建立數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(±s 表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料組間比較采用卡方(χ2)檢驗,以P<0.05為有顯著性差異,P<0.01為有極顯著性差異。

結(jié) 果

1 兩組患者癥狀消失時間、意識恢復(fù)時間、ChE活力恢復(fù)時間、住院時間比較 見表1。觀察組患者所需要的癥狀消失時間、意識恢復(fù)時間、ChE活力恢復(fù)時間及住院時間均明顯少于對照組(P<0.05)。

2 兩組患者的用藥情況和毒副作用比較 見表2 觀察組的用藥次數(shù)(3.8±2.1次)、用藥量(7.0±3.2mg)相比對照組的用藥次數(shù)(10.2±3.5次)、用藥量(112.1±14.6mg)均顯著減少(P<0.05);觀察組出現(xiàn)心動過速、尿潴留、藥物中毒昏迷、中間綜合征、反跳等不良反應(yīng)的概率顯著性小于對照組(P<0.05)。

3 兩組患者心肌酶譜檢測結(jié)果比較 見表3。兩組患者治療后心肌酶譜檢測水平均明顯降低(P<0.05),觀察組患者治療后的 CK、CK-Mb、LDH、HBDH、AST水平均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。

表1 兩組患者癥狀消失時間、意識恢復(fù)時間、ChE活力恢復(fù)時間及住院時間比較(±s)

表1 兩組患者癥狀消失時間、意識恢復(fù)時間、ChE活力恢復(fù)時間及住院時間比較(±s)

組 別 n 意識恢復(fù)時間(h)ChE活力恢復(fù)時間(h)住院時間(d)癥狀消失時間(h)M樣癥狀 N樣癥狀 CNS樣癥狀觀察組 38 4.20±2.51 12.10±4.85 7.80±2.50 1.58±1.02 5.38±2.10 8.40±3.62對照組 38 6.58±2.2 19.07±6.52 12.50±3.10 4.20±2.15 9.81±3.25 13.20±5.41 t 值 4.396 5.287 7.275 6.787 7.057 4.546 P 值 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05 <0.05

表2 兩組患者主要不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n=38,n(%)]

表3 兩組患者治療前后心肌酶譜檢測結(jié)果比較(±s)

表3 兩組患者治療前后心肌酶譜檢測結(jié)果比較(±s)

注:與同組治療前比較,#P<0.05;與對照組治療后相比,*P<0.05

組 別 時間 CK(U/L) CK-Mb(U/L) LDH(U/L) HBDH(U/L) AST(U/L)實驗組 治療前 256.30±38.02 33.27±20.51 305.62±28.75 231.75±40.58 49.86±22.05(n=38) 治療后 101.45±35.46#* 16.90±2.48#* 118.54±23.10#*153.80±11.23#* 25.30±7.84#*對照組 治療前 253.87±38.21 32.85±20.52 298.75±26.81 230.86±39.86 50.17±22.13(n=38) 治療后 118.54±36.90# 19.20±5.83# 135.42±20.25# 164.92±12.05# 31.45±7.60#

討 論

氯解磷定是一種膽堿酯酶復(fù)活劑 ,常用于有機磷酸酯類農(nóng)藥中毒的解救[6]。氯解磷定作用于磷?;憠A酯酶,使膽堿酯酶游離出來而恢復(fù)其水解乙酰膽堿作用,減少乙酰膽堿蓄積,緩解中毒癥狀。同時,它可以直接與有機磷酸酯類結(jié)合,形成無毒物自尿排出,從而達到解毒排毒治療目的[7]。氯解磷定和阿托品具有協(xié)同作用,兩藥合用是有機磷農(nóng)藥中毒的傳統(tǒng)經(jīng)典治療方案。阿托品是一種從茄科植物提取的有毒的白色結(jié)晶狀生物堿,它屬于M膽堿受體阻斷藥,具有解除平滑肌痙攣、減少腺體分泌、緩解疼痛、加快心跳、散大瞳孔等藥理作用。阿托品具有良好的外周 M受體阻斷作用,但是對于有機磷農(nóng)藥中毒的N樣癥狀和CNS癥狀的作用極弱,加之其半衰期很短(2~4h),給藥頻繁,藥物劑量及用藥時間較難把握。此外,阿托品在拮抗心肌M受體作用、減輕乙酰膽堿心臟毒性的同時,易引起心率加快、心肌耗氧量增加,繼而加重患者的心肌損害,增加病死率[8]。因此,阿托品+氯解磷定治療有機磷農(nóng)藥中毒尚不十分理想。長托寧是鹽酸戊乙奎醚注射液的商品名,是一種新型抗膽堿藥物,對外周和中樞M、N受體具有較強的選擇性抑制作用[9]。長托寧主要作用于中樞神經(jīng)M1受體、平滑肌和腺體M3受體,而對于心肌M2受體無明顯作用。因此,長托寧有效降低乙酰膽堿對心臟毒性作用的同時,不僅不會導(dǎo)致心率加快和心肌耗氧增加,而且還可降低外周血管阻力和心臟前負荷,改善微循環(huán),保護心肌,降低心肌酶,提高心功能[10]。長托寧治療有機磷農(nóng)藥中毒相比阿托品具有以下優(yōu)勢:①吸收快、起效迅速,改善患者中毒癥狀的時間明顯縮短;②用藥劑量小,半衰期約是阿托品的3倍,給藥簡便、易掌握,藥物毒副作用少,可明顯減輕患者痛苦和醫(yī)護人員工作強度;③膽堿酯酶活力恢復(fù)快,治愈率高,患者住院時間短,降低醫(yī)療費用,可緩解患者親屬的精神壓力。本研究結(jié)果證實,長托寧治療有機磷農(nóng)藥中毒更安全有效,值得推廣。

[1] 趙宏宇,韓新飛,趙 敏,等.血液灌流治療急性重度有機磷農(nóng)藥中毒的起始時間與療效的相關(guān)性研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2011,14(5B):1603-6077.

[2] 嵇紅芳.中西醫(yī)結(jié)合治療急性有機磷農(nóng)藥中毒的急救及護理[J].中國中醫(yī)急癥,2011,20(6):1024-1026.

[3] 李叔國,潘田君.鹽酸戊乙奎醚聯(lián)合阿托品治療有機磷農(nóng)藥中毒的應(yīng)用[J].海峽藥學(xué),2010,22(9):96-98.

[4] 劉嗣庭.長托寧搶救重度有機磷農(nóng)藥中毒療效觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(1):78-80.

[5] 何泠沄,張杰清,唐順紅.鹽酸戊乙奎醚治療有機磷中毒患者的救治體會[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(2):153-154.

[6] 馮 琰,譚艷鳴.鹽酸戊乙奎醚治療小兒重度有機磷農(nóng)藥中毒[J].中國小兒急救醫(yī)學(xué),2010,17(4):354-355.

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[8] 歐陽艷紅,李松玲,宋 維,等.鹽酸戊乙奎醚對有機磷農(nóng)藥中毒鼠肝脾中腫瘤壞死因子-α的影響[J].中國危重病急救醫(yī)學(xué),2010,22(4):238-239.

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[10] 金愛春,劉志軍,金愛順.長托寧并用阿托品治療重度有機磷中毒體會[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2010,7(8):51-52.

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