香蕉茉莉酸合成關鍵酶基因MaOPR被體外成功克隆和表達

據《園藝學報》2013年第3期《香蕉茉莉酸合成關鍵酶基因MaOPR的克隆和表達分析》（作者許奕等）報道，從 “巴西”香蕉 （Musa acuminataL.AAA group‘Brazilian’）根的cDNA文庫中獲得了一段12-氧-植物二烯酸還原酶 OPR （12-oxo-phytodienoic acid reductase）基因的片段，RACE擴增獲得全長，命名為MaOPR。該基因全長1 512 bp，存在一個完整的開放閱讀框1 287 bp，編碼429個氨基酸。生物信息學分析表明，該蛋白屬穩定蛋白，等電點為8.11，具有一個活性位點，一個基質結合位點，一個黃素單核苷酸結合位點。序列預測分析該蛋白亞細胞定位為細胞質，其不屬于跨膜蛋白且不存在信號肽。通過和已知植物的12-氧-植物二烯酸還原酶基因相比，同源性達到66%以上。其中與苜蓿、谷子、粳稻、紫云英的OPR編碼的氨基酸序列的同源性均為71%。器官特異性分析表明，MaOPR在香蕉的根、莖、葉片、花和果實中均有所表達，其中在莖和果實中表達量較高。通過對其在ABA抑制劑、乙烯、枯萎病脅迫下的表達結果分析顯示，該基因響應以上3種脅迫。