姚紅蓮
南昌大學第四附屬醫(yī)院向塘分院檢驗科,江西 南昌 330201
乙型肝炎病毒血清標志物的臨床檢測結果探討
姚紅蓮
南昌大學第四附屬醫(yī)院向塘分院檢驗科,江西 南昌 330201
目的:探討乙型肝炎病毒血清標志物的臨床監(jiān)測結果。方法:觀察245例乙肝病毒感染者進行血清標志物的臨床檢驗,對檢查結果進行分析。結果:本組245例患者中,大三陽患者占42.86%;有99.12%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于103拷貝/ml,有64.47%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于107拷貝/ml;小三陽患者占40.0%;有34.86%患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于103拷貝/ml,有14.47%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于107拷貝/ml。結論:乙型肝炎病毒感染患者主要包括大三陽和小三陽兩種,且HBeAg和抗-HBe與HBVDNA之間的關系密切。
乙型肝炎;血清標志物;臨床檢測
乙型肝炎是常見的傳染疾病,在我國的發(fā)病率較高,對公眾健康造成嚴重威脅,主要由乙型肝炎病毒(HBV)感染所導致。大約10%的人都會攜帶或感染乙型肝炎病毒,表現(xiàn)為急慢性肝炎和重癥肝炎等臨床癥狀,嚴重的會導致肝硬化或肝癌[1]。通過乙型肝炎病毒的血清標志物進行檢驗來進行診斷,是當前乙型肝炎主要的診斷方式,為了探討乙型肝炎病毒血清標志物的臨床檢驗結果,提高檢驗診斷率,本文對此進行了研究分析,現(xiàn)將研究結果報告如下。
1.1 一般資料 選取我院2010年1月至2013年1月之間收治的乙型肝炎病毒感染患者245例進行研究,所有患者均符合病毒性肝炎的診斷標準,確診為乙型肝炎。
1.2 檢驗方法 采用ELISA檢驗法對乙肝兩對半進行檢驗;采用美國生產(chǎn)的BIO-TEKELX800全自動酶標儀進行檢驗;采用FQ-PCR對HBVDNA進行定量檢測,儀器為MJOPTICON實時動態(tài)熒光PCR儀。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計,組間比較采用t進行檢驗,計量資料采用(±s)進程表示,計數(shù)資料采用x2進行檢驗,P<0.05有統(tǒng)計學意義。
本組245例患者中,大三陽患者占42.86%;有99.12%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于103拷貝/ml,有64.47%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于107拷貝/ml;小三陽患者占40.0%;有34.86%患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于103拷貝/ml,有14.47%的患者血液標本中的乙肝病毒定量值大于107拷貝/ml。
乙型肝炎病毒為不完全雙鏈狀DNA,兩條鏈中,短鏈為正鏈,長鏈為附鏈。完整的乙肝病毒直徑約為42nm,包括有雙衣殼和核心兩個部分,外殼上的蛋白質(zhì)主要為表面抗原,釋放于血液中,但并無傳染性。病毒核心部分為環(huán)狀雙股的DNA、DNA凝聚酶、e抗原和核心抗原,是病毒進行復制的主體,且具有傳染性。乙型肝炎病毒的半衰期較長,且繁殖快,容易變異,因此很難從體內(nèi)徹底清除。
3.1 HBV-M的檢測 HBV-M,即俗稱的乙型肝炎二對半,是對乙型肝炎進行實驗室檢測的常用指標。HBsAg,是最早發(fā)現(xiàn)的乙型肝炎血清標志物,當前HBsAg檢測陽性時,說明患者為乙肝病毒感染或攜帶者。但HBsAg檢測陰性并不排除感染或攜帶,因在潛伏期、分泌量過少和存在變異株等情況時,會產(chǎn)生假陰性的結果。抗-HBS,屬于HBsAg對機體產(chǎn)生刺激時產(chǎn)生的特異保護性抗體,能夠起到抑制乙肝病毒和防治感染的作用。抗-HBS一般在人體接受HBsAg疫苗之后出現(xiàn),表示機體獲得免疫能力,是判斷乙肝病毒感染終止的標志。HBeAg,屬于乙肝病毒的核心部分,檢測陽性既可判斷患者體內(nèi)存在乙肝病毒感染或攜帶,在乙肝急性期,HBeAg與乙肝的病情發(fā)展之間密切相關,檢測結果持續(xù)陽性,說明病情在不斷反復發(fā)作,預后不良。此外,還包括有抗-HBe和抗-HBc血清標志物,分別為HBeAg和HBcAg的抗體。抗-HBe的檢測表現(xiàn)較為復雜,一般結合對HBVDNA的檢測結果進行分析;抗-HBc是乙肝病毒的核心抗原,檢測陽性表示體內(nèi)存在HB-cAg。
3.2 HBV-M檢測模式 二對半檢測的組合模式多種多樣,難以辨別。臨床研究顯示,對HBV進行常規(guī)檢測,結果主要以大三陽和小三陽兩種結果模式為主。在感染早期,一般表現(xiàn)為大三陽,表示病毒具有復制和傳染性,處于發(fā)展期;在感染后期,一般表現(xiàn)為小三陽,表示病毒停止復制,發(fā)展停止,傳染性減弱。抗-HBs出現(xiàn),還會伴有其他結果模式,因此只能說明病情出現(xiàn)好轉,具體的情況還需要結合其他檢測指標進行綜合分析[2]。
3.3 HBVDNA檢測 HBVDNA檢測是對乙肝進行血清標志物檢測的傳統(tǒng)方法,臨床往往以HBeAg陽性作為HBV具有復制和傳染性的標志,但是由于乙肝病毒的多變異性,僅靠HBeAg陽性作為對乙肝病毒是否復制傳染的標志,結果不夠確切。采用分子生物學對HBVDNA進行定性和定量的檢測,能夠對乙肝病毒的復制和傳染情況進行了解,與其他血清標志物指標檢測結果結合,獲得更加準確的診斷結果。
綜上所述,乙型肝炎病毒血清標志物檢測的組合模式多種多樣,因此要求醫(yī)療人員不但要掌握常見的常規(guī)模式,還要對其他檢測結果模式做好解釋和報告,通過對多種檢測指標進行綜合分析來提高診斷準確率,指導臨床治療。
[1]丁娟.不同方法學檢測乙型肝炎血清標志物結果的評價分析[J].健康必讀(下旬刊),2011(06):275.
[2]朱麗坤.不同方法學檢測乙型肝炎血清標志物結果的評價分析[J].按摩與康復醫(yī)學(中旬刊),2011,02(10):22.
R512.6+2
A
1007-8517(2013)16-0130-01
2013.06.22)