田曉慧
吉林省公主嶺市中心醫院,吉林 公主嶺 136100
奧曲肽治療急性上消化道出血的療效觀察
田曉慧
吉林省公主嶺市中心醫院,吉林 公主嶺 136100
目的:觀察奧曲肽用于各種原因引起的急性上消化道出血的治療效果。方法:對84例急性上消化道出血患者首劑用奧曲肽0.1mg靜脈注射,后0.3mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水500ml持續靜滴24小時,連用1~3天。結果:24小時出血停止50例,48小時出血停止25例,無效9例,總顯效率89%。結論:奧曲肽治療上消化道出血療效明顯,安全可靠,在臨床治療中建議盡早使用。
急性上消化道出血;奧曲肽;治療
1.1 一般資料 2006年5月至2011年4月收治上消化道出血84例,年齡24~76歲,平均55.3歲。病例根據臨床癥狀、急診胃鏡、實驗室檢查,確診為急性上消化道出血。其中急性重度出血36例,中度42例,輕度6例,分別包括肝硬化食管胃底靜脈曲張破裂出血40例,消化性潰瘍出血24例,應激性潰瘍14例,胃癌3例,白血病2例,肝癌1例。
1.2 給藥方法 首劑用奧曲肽0.1mg靜脈注射,后奧曲肽0.3mg加入5%葡萄糖或生理鹽水500ml,持續靜滴24小時,連用1~3天,并給予擴容、維持水電解質平衡、輸血、治療原發病等對癥治療。治療期間留置胃管,監測血壓、脈搏、呼吸、胃管抽吸液、便血量、24小時出入量,定時檢查血常規、肝腎功能等,注意觀察奧曲肽的不良反應,經24~72小時上述治療,仍出血不止者則考慮外科手術及胃鏡止血治療。
1.3 療效判斷標準 顯效:經24~72小時后嘔血黑便次數減少,糞便由黑色漸轉黃色,休克癥狀明顯改善,生命體征平穩,紅細胞計數、血紅蛋白濃度、紅細胞壓級回升,網織紅細胞計數、血尿素氮下降,胃管引流液無血、變清;胃鏡證實出血已止,潰瘍面無新鮮出血征象。無效:用藥24~72小時后仍有活動性出血;或者死亡。
本組臨床觀察結果,24小時出血停止者50例,48小時出血停止者25例,總顯效率89%(75/84),無效9例(11%)。無效的9例患者中,4例轉手術治療,1例行胃鏡下止血治療,4例因嚴重原發病經搶救無效死亡,病死率為4.8%。治療中均未發現明顯的惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、腹部痙攣等消化道癥狀及高血糖等不良反應。
上消化道出血是指屈氏韌帶以上的消化道出血,表現為嘔血、黑便、血便,伴有血容量減少引起的急性周圍循環障礙。因食管、胃十二指腸、胰腺、膽道等病變以及門脈高壓引起食管胃底靜脈曲張破裂出血,出血量超過400~500ml可有頭暈、心悸、乏力等全身癥狀,大量出血是指在短期內失血量超出1000ml或循環血容量的20%,是內科常見的急危重癥,其病因復雜,病情急,進展快,是引起出血性休克導致病人死亡的重要原因,迅速有效的止血是搶救成功的關鍵。在臨床急救中必須正確選擇和應用藥物,快速止血,挽救病人生命,為治療原發病提供時機,是目前臨床醫師共同探討的重要課題。
目前臨床常用防治的方法很多,包括藥物、氣囊壓迫止血、內鏡、外科手術、經頸靜脈肝內門體分流術(TIPS)等,而藥物治療仍然在上消化道出血防治中起著重要作用,特別是在基層醫院,迅速止血搶救生命就顯得尤為重要。奧曲肽為一種人工合成的八肽環狀化合物,具有與天然內源性生長抑素類似的作用,其作用較強且持久,明顯減少內臟血流量尤其奇靜脈血流量。奧曲肽主要藥理作用包括:①抑制胃泌素和胃酸以及胃蛋白酶的分泌,刺激黏液分泌,從而減輕了這些物質對胃十二指腸黏膜的攻擊,保護黏膜屏障,促進已損傷黏膜上皮細胞的修復;②選擇性地直接作用于血管平滑肌,明顯減少內臟血流量,從而降低門脈高壓患者肝臟血流量、門脈壓力和曲張的食管靜脈壓力;③增加食管下括約肌的張力,減少胃液反流,保護食管黏膜;④通過抑制胰高血糖素分泌,間接阻斷血管擴張,使內臟血流量下降;⑤促進血小板的凝集和血塊的收縮[1]。該藥不僅能降低門靜脈壓力,減少側支循環血流量,有效控制出血,而且無垂體后葉素所致的心血管不良反應。
本組治療結果顯示,應用奧曲肽治療各種原因引起的急性上消化道出血,24~72小時止血率為87%,與其他文獻報道治療結果相近,證明奧曲肽有良好的止血效果,未見明顯的不良反應。對有出血傾向的老年高危患者,伴有高血壓、冠心病、腎功能不全、出血范圍廣或出血原因不明確、原發病病情危重者,在應用垂體后葉素禁忌的情況下,選用奧曲肽有明顯優勢。該藥高效、快速、方便、安全,用藥后在24~72小時即達到明顯的止血效果,停藥后再出血率低,建議在基層醫院臨床急救中盡早使用。
[1]Huang SJ,Lin HC,Chang CF,et al.A random-ized comtrolled trial com -paring octeotide and vasopressin in the comteol of acute esophageal variceal bleeding.J Hepatol,1992,16:320.
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1007-8517(2013)01-0096-01
2012.11.23)