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尼妥珠單抗聯合順鉑同期放化療治療局部晚期鼻咽癌患者的護理

2013-02-02 19:57:21歐雪青余玲玲李芹飛羅苑玲陶紅梅
中國實用醫藥 2013年29期
關鍵詞:劑量療效護理

歐雪青 余玲玲 李芹飛 羅苑玲 陶紅梅

晚期鼻咽癌患者如果僅接受單純放療, 其5年生存率約30%左右。近年來因對局部晚期鼻咽癌患者予以同期放化療治療, 使其療效得到明顯改善, 但患者的急性和晚期毒副反應也明顯提高[1]。尼妥珠單抗是一種單克隆抗體藥物, 作用于表皮生長因子受體(EGFR)。一項關于尼妥珠單抗的Ⅱ期臨床研究證實, 尼妥珠單抗與放療聯合治療晚期鼻咽癌患者能提高療效[2]。廣東省珠海市中山大學附屬第五醫院腫瘤放療科自2011年1月~2013年5月采用尼妥珠單抗同期放化療的方法治療局部晚期鼻咽癌患者58例, 現報告治療期間的護理體會。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2011年1月~2013年5月, 本科室治療了58例經病理和影像學檢查確診為局部晚期鼻咽癌(鼻咽癌2008分期為III期和IVA期)的患者, 采用尼妥珠單抗聯合順鉑同期放化療的方法治療, 并要求:①卡氏評分≥70 分。②血常規和肝腎功能正常、心電圖基本正常。③無放化療禁忌證。其中男40例, 女18例, 中位年齡51歲(32~72歲)。

1.2 治療方法 采用尼妥珠單抗及順鉑聯合常規放射治療技術。尼妥珠單抗100 mg溶于 250 ml生理鹽水中靜脈滴注, 每周1次, 連續給藥6周;放療期間同時給予每周一次的順鉑化療, 同樣為從治療第1天開始, 每周1次, 40 mg/(m2·周), 共6次。原發灶總劑量66~70 Gy(廣泛顱底破壞者, 加顱底野6~8 Gy),頸淋巴結轉移灶根治劑量為60~66 Gy,頸預防劑量為50 Gy。

1.3 評價指標 依據RECIST實體瘤療效評價標準[3]分為完全緩解、部分緩解、穩定和進展對原發灶及受侵淋巴結進行療效評價。

2 結果

58例患者均可評價近期療效。治療結束后的第3個月予以全面復查, 其中完全緩解48例, 部分緩解10例, 近期療效較為滿意。

3 護理

3.1 治療前心理護理 治療前著重做好患者的心理護理及解釋工作。當患者罹患癌癥時, 大多有明顯的心理變化, 表現為緊張、恐懼、疑慮, 使患者的思想負擔較重。護理人員應向患者講解同期放化療可使一部分患者得到治愈的可能,在聯合應用尼妥珠單抗時可獲得更好的效果, 并且不會增加毒性反應[2], 并告知治療中可能出現的不良反應及防治方法,從而改變患者對治療的看法和態度, 提高其治療的積極性[4]。

3.2 加強治療前健康教育 尼妥珠單抗為一種生物制劑,應用時有可能出現很多生物制品類似的寒戰、發熱等不良反應, 告訴患者不必緊張, 并有相應藥物處理。患者的口腔、咽喉黏膜反應會隨著放療累積照射劑量的增加而加重, 從而出現疼痛、進食困難等癥狀, 告知患者這都是治療最常見且都會出現的放療急性反應, 要面對困難, 堅持治療, 同時指導患者可用康復新液等多漱口, 多進行鼻咽沖洗。

3.3 尼妥珠單抗的配置及使用 尼妥珠單抗注射液為一種生物制劑, 藥品形狀為無色、澄清的液體, 不得進行冷凍,冷凍過制品不得繼續使用。已稀釋的藥液在2~8℃中其藥物的物理和化學性質可保持12 h, 室溫下可保持8 h。過快速度輸注尼妥珠單抗有可能導致患者低血壓。尼妥珠單抗靜脈滴注總時間應大于60 min。

3.4 不良反應的護理

3.4.1 頭暈及血壓下降 在使用眾多的生物制品中, 血壓的改變為常見的不良反應, 尼妥珠單抗也不例外[2], 所以在輸注尼妥珠單抗期間常規要予以心電監護。本研究中有8例患者在尼妥珠單抗輸注中出現了血壓下降, 多發生于輸注后的15 ~30 min。可采取減慢輸液速度, 指導患者臥床休息來緩解。

3.4.2 體溫升高及寒戰 4例患者于首次輸注尼妥珠單抗后出現寒戰和體溫升高, 最高為38.6℃。常規給予苯海拉明20 mg肌內注射預處理, 可減少體溫升高及寒戰反應的發生。對發生體溫升高及寒戰的患者指導其多喝水, 注意休息, 24h后患者體溫多恢復正常。

3.4.3 皮疹 本研究1例患者于第2周、2例患者于第3周治療時背部及顏面部出現少量丘疹。應告知患者不必驚慌,皮疹只是暫時現象, 不需用藥會自行緩解, 有瘙癢時勿搔抓,可用些護膚品進行涂搽。

3.4.4 口干 在放射治療的累積劑量超過40 Gy時, 口腔唾液分泌會明顯減少。對于口干患者, 飲食上注意指導患者多進食高熱量、高維生素、易消化流質和半流質;同時, 因唾液的分泌減少, 易引起口腔菌落的改變, 需要注意口腔衛生,防止細菌感染[5]。

3.4.5 胃腸道反應 本研究中有32例患者出現0~2級胃腸道反應, 沒有3級以上胃腸道反應發生。對發生嘔吐患者應及時清除嘔吐物, 給予清水漱口, 發生嘔吐時, 予頭低位, 防止嘔吐物誤吸入氣管。

4 小結

尼妥珠單抗注射液是作用于細胞胞外區EGFR的高度人源化的單克隆抗體, 其特異性強、安全性高, 是我國批準的第一個在腫瘤靶向治療領域抗EGFR 的重組人源化單克隆抗體,與放療聯合具有協同作用,可以提高放療的療效, 改善局部晚期鼻咽癌患者3年生存率。但在聯合治療的過程中患者更易于出現不良反應, 因此, 在護理上應做好更為有效,實用的針對性的措施, 使患者能順利完成治療, 提高患者的治療質量及遠期生存質量。

[1]馬駿.鼻咽癌治療的研究進展.中山大學學報(醫學科學版),2010(2):179-185.

[2]黃曉東, 易俊林, 高黎, 等.抗表皮生長因子受體單克隆抗體h-R3 聯合放療治療晚期鼻咽癌的Ⅱ期臨床研究.中華腫瘤雜志, 2007, 29(3):197-201.

[3]Therasse P, Arbuck SG, Eisenhauer EA, et al.New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors.JNCI,2000(92):205-216.

[4]龍偉, 劉云貴, 周銳, 等.心理干預對肺癌化療患者的影響.現代臨床護理, 2010, 9(9):11-12.

[5]譚倩, 吳小梅.放化療所致放射性皮炎和口腔黏膜炎的護理.現代臨床護理, 2010, 9(6):53-54.

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