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HPLC法測定心葉紫金牛中巖白菜素的含量

2013-03-04 03:41:16元宋志釗
中國民族民間醫藥 2013年14期

劉 元宋志釗

1.廣西中醫藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質量標準研究重點實驗室,廣西 南寧 530022

HPLC法測定心葉紫金牛中巖白菜素的含量

劉 元1,2宋志釗1,2

1.廣西中醫藥研究院,廣西 南寧 530022;2.廣西中藥質量標準研究重點實驗室,廣西 南寧 530022

目的:建立心葉紫金牛中巖白菜素的含量測定方法。方法:采用高效液相色譜法,以AQ-C18色譜柱為分離柱,以甲醇-水(22:78)為流動相,285nm為檢測波長,柱溫為室溫。結果:巖白菜素在0.05~0.80μg范圍內,峰面積與其濃度呈良好線性關系(r=0.9996),平均回收率為102.7%,RSD為2.37%(n=6)。結論:該方法簡便、準確、重復性好,可作為該藥材含量測定方法。

心葉紫金牛;巖白菜素;HPLC

心葉紫金牛,又名走馬風、紅鋪地毯,為紫金牛科紫金牛屬植物心葉紫金牛(Ardisia maclurei Merr.)的全株,是瑤藥 “七十二風”中的走馬風[1],具有鎮咳祛痰,活血調經,消腫止痛之功效,用于治療肺結核,慢性支氣管炎,咳嗽氣喘,月經不調,痛經,產后惡露不盡,產后體弱,風濕疼痛,跌打損傷等。目前心葉紫金牛尚未有法定標準,對其有效成分及藥理學研究更是尚未涉及,本研究采用高效液相色譜法測定心葉紫金牛中巖白菜素的含量,為心葉紫金牛的質量控制提供了檢測依據。

1 儀器與試藥

日本島津LC-20ATVP高效液相色譜儀,SPD-20AVP紫外檢測儀;威瑪龍色譜工作站;AQ-C18(4.6mm× 250mm,5μm);KQ-100VDB雙頻數控超聲清洗儀。甲醇為色譜純,水為超純水,其余試劑均為分析純。巖白菜素對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號1532-200202)。心葉紫金牛藥材6批:20110428(靖西)、20110527(平南)、20110612(上林)、20110819(金秀)、20110923(昭平),由本院嚴克儉同志采集;20110721,購自金秀縣藥材市場。以上樣品均由本院中藥所鑒定。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱:AQ-C18色譜柱(4.6mm× 250mm,5mm);檢測波長為285nm;流動相:甲醇-水(22:78);流速:1.0mL/min;柱溫為室溫。理論塔板數按巖白菜素峰計算不低于3000。

2.2 對照品溶液的制備 精密稱取巖白菜素對照品10.0mg,置50mL量瓶中用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成200μg/mL對照品溶液,備用。精密吸取上述對照品溶液1.0mL,置10mL棕色量瓶中,加流動相至刻度,搖勻,濾過,即得(20.0μg/mL)。

2.3 供試品溶液的制備 取本品藥材粉末(過40目篩)0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入流動相25mL,稱定重量,超聲提取30min(90W,45KHz),放冷,再稱定重量,用流動相補足缺失的重量,搖勻,濾過,即得。

2.4 標準曲線及線性范圍考察 精密稱取巖白菜素對照品10.0mg,置50mL量瓶中用流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,制成200μg/mL對照品溶液,備用。分別精密吸取200μg/mL巖白菜素對照品溶液0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0mL,分別置10m l量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,進樣10μL,測定。以巖白菜素對照品進樣量μg為橫坐標 (X),峰面積積分值為縱坐標 (Y)繪制標準曲線,得回歸方程為:Y=990672X+6554,r=0.9996。結果表明:巖白菜素進樣量在0.05~0.80μg之間與峰面積積分值線性關系。

2.5 精密度試驗 分別吸取同一供試品溶液,進樣6次,依次測定,即得。測得供試品RSD為1.15%。

2.6 重復性試驗 取同一批號(20110721)樣品,按供試品溶液制備方法制備6份,分別進樣,測定,即得。結果測得巖白菜素含量為1.96mg/g,RSD=1.60%(n=6)。表明該方法重復性良好。

2.7 穩定性試驗 取同一供試品溶液分別于0、4、8、12、16h進行測定。結果供試品中巖白菜素含量的RSD為1.70%,表明供試品溶液在16h內保持穩定。

2.8 加樣回收試驗 取已測知含量(1.96mg/g,批號20110721)的供試品0.25g,精密稱定,精密加入巖白菜素對照品溶液(200μg/m L)2.5m L,精密加入流動相22.5m L,按供試液制備項下的方法制備。結果巖白菜素平均回收率為99.0%,RSD為2.37%(n=6),結果見表1。

2.9 樣品測定 按供試液的制備及檢測方法,測定6批心葉紫金牛藥材中巖白菜素含量,結果見表2。巖白菜素含量(mg/g)在0.88~2.31之間。

表1 加樣回收試驗測量結果(n=6)

表2 6批心葉紫金牛藥材中巖白菜素測量結果

3 討論

3.1 心葉紫金牛的化學成分未見報導,但同科同屬植物翼莖白粉藤中含有巖白菜素[2],對心葉紫金牛中巖白菜素的含量測定方法進行初步研究,經過預實驗,多批心葉紫金牛藥材中均含有巖白菜素。因此探索心葉紫金牛中指標成分巖白菜素的含量測定方法,可作為控制本品質量標準的指標之一。

3.2 對巖白菜素對照品溶液進行紫外掃描,結果其在285nm處有最大吸收,故確定檢測波長為285nm。參照《中國藥典》2010年版一部里有關巖白菜素含量測定方法,以甲醇-水為流動相,考察多個比例,最后確定甲醇-水(22:78)的比例較為適合。

3.3 采用超聲處理30min,加熱回流1h,索氏提取2h進行提取方法考察,三者結果相差不大,但超聲提取更簡便、快捷,故采用超聲提取法。采用甲醇、水、流動相作提取溶劑進行考察,用水提取所得含量最低,甲醇、流動相提取所得含量較高,但是甲醇提取樣品中巖白菜素峰形差,故采用流動相作為提取溶劑。以超聲提取15、30、45min進行提取時間考察,超聲提取15min,測得結果較低,超聲提取30~45min,兩者無明顯差別,故超聲提取時間定為30min。

[1]戴斌,李釗東,丘翠嫦,等. “虎牛鉆風”類傳統瑤藥的調查研究[J].中國民族民間醫藥雜志,1998,31(2):28-34.

[2]葉君勇,徐燕云,吳曉梅.紫金牛屬植物巖白菜素研究現狀及開發利用[J].安徽農學通報,2009,15(21):160-162.

Determination of Bergenin in Ardisia Maclurei by HPLC

LIU Yuan1,2,SONG Zhi-zhao1,2
1.Guangxi Institute of Chinese Medicine&Pharmaceutical Scince,Nanning,Guangxi530022;2.Guangxi Key Laboratory of traditional Chinesemedicine quality standards,Nanning,Guangxi530022

Objective:To assay the content of Bergenin in Ardisia Maclurei by HPLC.Method:The AQ-C18(4.6mm× 250mm,5μm)column was used,the mobile phase consisted of Methanol-water(22:78),the detection wave length was 285nm and the column temperature was room temperature.Resuilts:Linearity of Quercitr was good at0.05~0.80μg(r=0.9996).The average recovery of buddleodide was99.0%with RSD less than 2.37%(n=6).Conclution:The method is simple,accurate and repeatable,which can be applied in determination of Bergenin in Ardisia Maclurei.

Ardisia Maclurei;Bergenin;HPLC

R284.1

A

1007-8517(2013)14-0022-02

2013.05.08)

廣西科技攻關項目(桂科攻11107010-3-4)。

劉元,女,高級實驗師,從事中藥藥理學研究與新藥開發。E-mail:liuyuan0821@vip.163.com

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