999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

葫蘆科植物未授粉子房培育單倍體研究進展

2013-03-04 07:29:50楊明貴王毓洪李林章王超陸瑩瑩
長江蔬菜 2013年2期
關鍵詞:植物

楊明貴,王毓洪,李林章,王超,陸瑩瑩

(浙江寧波市農業科學研究院蔬菜研究所,315040)

葫蘆科植物未授粉子房培育單倍體研究進展

楊明貴,王毓洪,李林章,王超,陸瑩瑩

(浙江寧波市農業科學研究院蔬菜研究所,315040)

綜述了近年來葫蘆科植物未授粉子房培養單倍體狀況,及葫蘆科植物未授粉子房培養的取材、基因型、溫度、激素等幾個因素影響的研究進展,進而對其當前問題及前景進行了探討。

葫蘆科;未授粉子房;單倍體

染色體加倍能快速純化單倍體植株育種材料,縮短育種年限,且使單倍體材料能在當代即表現出顯隱性基因型性狀,在育種方面發揮著重要作用,在遺傳學研究及基因圖譜構建等方面也具有重要的意義。葫蘆科(Cucurbitaceae)植物分布在中國的有130多個種,其中甜瓜、黃瓜、南瓜、葫蘆、西瓜等都具有很高的經濟價值,其品種改良具有極大潛力。在自然界中葫蘆科植物自發產生單倍體的頻率極低[1],而長期的研究結果表明,通過花藥和小孢子培養在葫蘆科植物中得到單倍體的幾率很小,但通過葫蘆科植物雌核發育(gynogenesis)途徑進行單倍體研究是一條重要途徑。雌核發育是指離體條件下由未授粉胚囊產生單倍體胚和植株的過程[2]。雌核發育培育單倍體主要有2種方式:一種是讓精子入卵后,保證精核不與卵核融合而退化,刺激卵核分裂發育為胚,這種方式主要通過輻射處理花粉授粉后將雌核離體培養;另一種是對未授粉子房或胚珠進行離體培養,誘導雌核發育。本文著重對未授粉子房培養研究狀況及影響因素作出簡要概述。

1 葫蘆科植物雌花未授粉胚珠離體培養單倍體研究概況

未授粉胚珠離體培養是一種簡單有效的加速植物快速純化的方法,而且為研究孤雌生殖或無配子生殖的細胞胚胎學提供穩定的實驗體系。

1985年,Chamboner等[3]首次在西葫蘆中采用未授粉胚珠離體培養技術獲得單倍體和二倍體的植株。Metwally等[4,5]對西葫蘆品種Eskandarani開花前1 d的雌花,通過低溫誘導和含不同濃度2,4-D的MS培養基進行培養,成功獲得了西葫蘆單倍體植株。隨后國內學者陳學軍等[6]、謝冰等[7]分別在西葫蘆中得到胚囊植株并馴化成功。劉栓桃等[8]利用9個不同基因型的西葫蘆材料,研究了激素、取樣時間和基因型3個因素對西葫蘆未授粉胚珠離體培養的影響。南瓜子房未授粉子房培養試驗1988年獲得初始成功[9]。Shalaby[10]在Metwally等[4]的基礎上采用1 mg/L 2,4-D和Kinetin培養基對基因型、雌

楊明貴(1978-),男,博士,農藝師,主要從事瓜菜遺傳育種與分子生物學研究, E-mail:yangmg722@163.com

黃瓜的未授粉子房離體培養研究始于1996年,但起始效果不佳[11]。Gémes等[12]將黃瓜子房放置于誘導培養基上,在不同溫度下熱激并暗處理2~5 d,隨后轉移到再生培養基進行培養。結果表明,熱激處理通過優化雌配偶體發育提高雌核再生頻率。并通過組織觀察發現雌性配子體的單倍體誘導的最佳時期為胚囊形成階段。國內隨后也對黃瓜基因型、取樣時期、激素及處理溫度對胚狀體的誘導進行了探討[13~16],并獲得了純合的黃瓜材料。

Ficcadenti等[17]首次在甜瓜中采用未授粉胚珠離體培養技術,其選擇了2個常規材料和1個F1代雜交種進行培養并獲得再生胚。隨后Lotfi等[18]也對甜瓜進行了未授粉胚珠離體培養。Malik等[19]對不同溫度和幾種不同激素對甜瓜未授粉子房培養效果進行研究,采用SSR分析證實獲得的雙單倍體植株為純合雙單倍體,并通過SSR標記證實這些獲得的雙單倍體為純合的雌配子的再生胚。

以上這些研究結果表明,未授粉子房培養技術在葫蘆科植物育種及科學研究中的重要地位受到越來越多研究者的重視。而其復雜的影響因素對建立高效穩定的技術體系有著嚴重阻礙,因此探討其最佳的培養條件對該項技術的應用有著重要意義。以下對其影響因素相關研究進展進行概述。

2 未授粉葫蘆科植物胚胎發生影響因素

2.1 取材狀況

許多研究結果表明,試驗材料的播種時期、雌花的發育時期及雌花的部位等對胚胎離體培養中的胚誘導頻率都有著重要的影響。陳學軍等[6]通過對西葫蘆開花前3 d,當日和開花后2 d未授粉子房分別進行培養,結果顯示誘導率分別為10.5%, 14.2%和4.4%,表明開花當日子房離體培養效率最高。謝冰等[7]通過西葫蘆不同開花時期取材試驗證實開花前1 d和開花當日胚珠誘導頻率最高,秋播材料誘導頻率較夏播和春播的高。Shalaby[10]對2個南瓜Giad和Raad的F1代的第一節雌花、第二節雌花和第三節雌花分別進行未授粉胚珠離體培養研究后發現,第二節雌花胚誘導和成苗效果最佳。劉栓桃等[8]對9種基因型西葫蘆材料進行不同開花時期取材試驗,結果顯示,除1個材料沒能得到再生植株外,其他均表現為開花當天的胚珠最適合誘導培養,再生植株產率表現最高。

2.2 基因型

Ficcadenti等[17]對2個甜瓜品種(reticulatus, inodorus)及其雜交種進行了未授粉雌花子房培養,結果顯示,reticulatus出胚率最高。Shalaby[10]對12種不同基因型南瓜品種的未授粉雌花子房培養發現,Raad F1代材料表現最佳,胚誘導率為48.4%,每皿成苗15株。劉栓桃等[8]對9個不同基因型西葫蘆材料的未授粉胚珠誘導培養發現,再生植株產率最高的能達到33.33%,而最低的僅為2.67%。陳小鵬等[14]對3個黃瓜品種未授粉子房的胚狀體誘導試驗結果表明,黃瓜基因型對雌核發育也有著重要影響。以上這些結果表明,基因型在甜瓜、南瓜、西葫蘆等葫蘆科植物的雌核發育中有著重要作用。

2.3 溫度預處理

溫度處理極有可能促進雌核發育由正常配子發育 (gametophytic development)轉換成腐生途徑(saprophytic pathway),從而導致單倍體胚形成[10]。Kwack等[9]研究表明,南瓜在5℃條件下預處理2 d能提高胚胎的發生幾率。Gémes等[12]將黃瓜子房放

置于誘導培養基 (induction media containing thidiazuron)上,分別在24,28,35℃環境下暗處理2~5 d;隨后轉移到再生培養基(regeneration media αnaphthaleneacetic acid and 6-benzylaminopurine),結果表明,熱激處理通過優化雌配偶體發育提高雌核再生頻率。其中35℃胚胎再生效果最好,其胚胎發生頻率為18.4%,植株再生頻率為7.1%。Shalaby[10]將南瓜Queen F1代分別放置在4℃和32℃下預處理0,4,7,12 d,結果顯示,4℃或32℃條件下都是4 d的處理效果最佳。Diao等[16]對黃瓜的研究結果也表明,在35℃條件下熱激3 d的效果較2 d和4 d的好。

此外在對葫蘆科植物子房進行溫度刺激預處理的試驗中,也有些結果表明,熱激或冷激處理對雌核誘導成單倍體有副作用。Yang等[20]的研究結果表明,許多物種中冷激處理對雌核培養具有副作用。Metwally等[4]通過將開花前1 d的西葫蘆(Eskandarani)在4℃分別進行2,4,8 d預處理,結果發現不進行預處理的的材料具有最高的胚誘導率。

2.4 激素處理

Kwack等[9]研究認為,植物激素對南瓜的胚發生有著重要作用。Metwally等[4]在誘導西葫蘆未授粉胚胎分化時分別使用濃度為0.1,1,5,10 mg/L的2,4-D,結果發現1 mg/L和5 mg/L 2,4-D處理的胚誘導率較高。Malik等[19]在進行甜瓜未授粉子房培養時發現,0.04 mg/L和0.02 mg/L的TDZ在誘導培養基中顯著增加胚珠愈傷產生,胚誘導率分別為46.6%和65.83%,而濃度為0.6 mg/L的6-BA激素顯著提高外植體再生率。

Diao等[16]認為,TDZ能促進胚胎形成,以0.04 mg/L的TDZ效果最佳。而將AgNO3加到誘導培養基中對胚的誘導并沒有顯著影響,但會縮短胚胎萌芽期和提高胚胎形成數目,其選用的材料之間出胚率并無顯著差異。謝冰等[7]將西葫蘆未授粉胚珠接種至含不同濃度2,4-D,NAA,BA的N6培養基上,結果發現,2 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA+ 1 mg/L BA培養基上的胚狀體誘導頻率最高。劉栓桃等[8]通過對4個西葫蘆品種研究結果表明,在濃度為0.5 mg/L NAA和1.0 mg/L的2,4-D的培養基上再生植株產率最高,達28.33%。

2.5 瓊脂和蔗糖濃度

陳學軍等[6]發現,西葫蘆胚珠愈傷組織誘導成苗階段,蔗糖濃度為20 g/L的培養基上芽誘導率最高,為15.6%。Shalaby[10]在南瓜Eskandrani胚珠誘導時使用30,60,90 g/L的蔗糖濃度梯度比較發現,蔗糖濃度為30 g/L時,胚珠誘導效率最佳,而蔗糖濃度為90 g/L時,胚珠完全不能生長。這些結果表明,在愈傷組織芽分化時可能需要較低的滲透壓。

此外,AgNO3是乙烯合成的抑制劑,Mohiuddin等[21]認為,AgNO3影響愈傷組織的內源激素代謝從而有利于葫蘆科植物植株的再生。陳學軍等[6]研究發現NO3-有利于不定根的形成。韓麗華等[22]將甜瓜胚珠用不同濃度的硝酸銀進行處理,結果顯示在硝酸銀濃度為80 mg/L時出胚率最高,為0.74%。

3 未授粉子房培養展望

葫蘆科植物具有很高的經濟價值,通過單倍體離體誘導技術對葫蘆科植物的品質、抗逆性、抗病害能力等進行改良,將會在葫蘆科植物的遺傳育種中開拓一條嶄新的途徑。自從20世紀60年代利用未授粉子房培養單倍體獲得成功以來[23],自然界植物的單倍體育種技術也取得長足的進步。通過未授粉子房培養單倍體的技術快速純化葫蘆科植物基因型,加快育種進度在葫蘆科植物育種中具有重要意義。當前通過未授粉子房培養單倍體的方式在育種中已經取得了一些進步,但是當前葫蘆科植物未授粉胚珠離體培養的過程中仍存在許多復雜的影響因素導致其誘導率、成胚率、成苗率較低等。因此通過改進實驗技術來提高誘導效率,建立穩定性好,重復性高的未授粉子房離體培養技術在葫蘆科植物育種中具有重要意義。

[1]Savin F,Decomble V,Le Couviour M,et al.The X-ray detection of haploid embryos arisen in muskmelonL.seeds,and resulting from a parthenogenetic development induced by irradiated,pollen [J].Cucurbit Genetic Cooperative Report,1988,11:39-42.

[2]San Noeum L H.In vitro induction of gynogensis in higher plants[M].Wageniegen:Proceedings of the Conference on Broadening Genetic Base of Crops,1979:327-329.

[3]Chambonner D,Dumas de Vaulx R.Obtention of embryos and plants from in vitro culture of unfertilizered ovules ofCucurbit Genet Coop Rpt,1986,8:66.

[4]Metwally E I,Moustafa S A,EI-Sawy B I, er al. Production of haploid plants from in vitro culture of unpollinated ovules of[J].Plant Cell,Tiss Org Cult,1998,53:117-121.

[5]Metwally E I,Moustafa S A,EI-Sawy B I,et al.Haploid plantlets derived by anther culture ofPlant Cell,Tiss Org Cult,1998,52:171-176.

[6]陳學軍,邢國明,陳竹君.西葫蘆未授粉胚珠離體培養和植株再生[J].浙江農業學報,2000,12(3):165-167.

[7]謝冰,王秀峰,樊治成.西葫蘆未受精胚珠離體培養條件的優化及胚囊植株的產生[J].中國農業科學,2000,39 (1):132-138.

[8]劉栓桃,趙智中,孫小鐳,等.西葫蘆未受精胚珠離體誘導植株再生的關鍵因素[J].華北農學報,2008,23(2):96-100.

[9]Kwack S N,Fujieda K.Somatic embryogenesis in cultured unfertilized ovules ofJ Jpn Soc Hort Sc,1988,57:34-42.

[10]Shalaby T A.Factors affecting haploid induction through in vitro gynogenesis in summer squash[J].Scientia Horticulturae,2007,115(1):1-6.

[11]Gémes Juhász A,Venczel G,Balogh P.Haploid plant induction in zucchiniDuch)and in cucumberlines through in vitro gynogenesis[J].Acta Hortic,1996, 447:623-625.

[12]Gémes Juhász A,Balogh P,Ferenczy A,et al.Effect of optimal stage of female gametophyte and heat treatment on in vitro gynogenesis induction in cucumberL.)[J].Plant Cell Rep,2002,21(2):105-111.

[13]杜勝利,韓毅科,魏愛民,等.黃瓜倍性鑒定方法的研究[J].園藝學報,2002(29):280-281.

[14]陳小鵬,劉栓桃,孫小鐳,等.黃瓜未授粉子房的胚狀體誘導研究初報[J].西北農業學報,2006,14(2):148-151.

[15]韓毅科,杜勝利,魏愛民,等.利用未受精子房培養技術育成黃瓜新品種‘津美3號’[J].園藝學報,2010,37(3): 509-510.

[16]Diao W,Jia Y,Song H,et al.Efficient embryo induction in cucumber ovary culture and homozygous identification oftheregenetantsusing SSR markers [J].Scientia Horticulturae,2009,119:246-251.

[17]Ficcadenti N,Sestili S,Annibali S,et al.In vitro gynogenesis to induce haploid plants in melonJournal of Genetics and Breeding,1999,53(3): 255-257.

[18]Lotfi M,Alan A R,Henning M J,et al.Production of haploid and doubled haploid plants of melonfor use in breeding for multiple virus resistance [J].Plant Cell Rep,2003,21(11):1 121-1 128.

[19]Malik A A,Cui L,Zhang S,et al.Efficiency of SSR makers for determining the origin of melon plantlets derived through unfertilized ovary culture[J].Hort Sci, 2011,38(1):27-34.

[20]Yang HY and Zhou C.In vitro induction of haploid plants from unpollinated ovaries and ovules[J].Theor Appl Genet,1982,63:97-104.

[21]Mohiuddin A K M,Choedhury M K U,Abdullah Z C,et al.Influence of silver nitrate (ethylene inhibitor)on cucumber in vitro shoot regeneration[J].Plant Cell,Tissue and Organ Culture,1997,51:75-78.

[22]韓麗華,王建設,陳貴林.AgNO3對甜瓜離體胚囊的影響[J].河北農業大學學報,2005,28(2):48-50.

[23]Maheshwari N.In vitro culture of excised ovules of L.[J].Phytomorphology,1961,11: 307-314.

Research Progress on Obtaining Cucurbitaceous Haploid through Un-pollinated Ovary Culture

In this paper,we summarized the recent research progresses on obtaining cucurbitaceous haploid through unpollinated ovary culture,and analyzed the factors affecting the culture,such as the stage of explants,genotype, temperature pretreatments,auxin and so on.And we also discussed the existing problems and prospects of adopting the un-pollinated ovary culture method to obtain cucurbitaceous haploid.

Cucurbitaceae;Un-pollinated ovaries;Haploid

10.3865/j.issn.1001-3547.2013.02.003

2012-12-14花位置、溫度和蔗糖濃度4個因素進行研究并獲得了南瓜單倍體植株。

猜你喜歡
植物
誰是最好的植物?
為什么植物也要睡覺
長得最快的植物
各種有趣的植物
植物也會感到痛苦
會喝水的植物
植物的防身術
把植物做成藥
哦,不怕,不怕
將植物穿身上
主站蜘蛛池模板: 色综合天天综合| 在线观看av永久| 日本三级黄在线观看| 亚洲最大福利网站| 国产av无码日韩av无码网站| 国产欧美视频综合二区| 园内精品自拍视频在线播放| 国产噜噜噜视频在线观看| 亚洲av综合网| 欧美亚洲欧美区| 亚洲无码91视频| 91外围女在线观看| 女人18毛片一级毛片在线| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽| 国产成人精品2021欧美日韩| 激情无码字幕综合| 激情乱人伦| 天天综合网站| 久久成人国产精品免费软件| 欧美在线三级| 国产69精品久久久久孕妇大杂乱 | 欧美第二区| 欧美午夜视频在线| 久久国产成人精品国产成人亚洲 | 在线观看无码a∨| 国产精品亚洲一区二区三区z| 国产精品久久久久久搜索 | 亚洲一级色| 视频一本大道香蕉久在线播放| 国产第四页| 色综合天天操| 久久黄色一级片| 国产一级在线播放| 国产美女丝袜高潮| 精品少妇人妻av无码久久| 国产精品播放| 国产91精选在线观看| 久久中文字幕不卡一二区| 国产精品xxx| 国产丝袜精品| 久久综合丝袜长腿丝袜| 色综合久久综合网| 重口调教一区二区视频| 国产精品13页| 国产一级毛片高清完整视频版| 黄色网页在线播放| 91美女视频在线| 亚洲黄色视频在线观看一区| 亚洲国产午夜精华无码福利| 精品福利视频导航| 国产靠逼视频| 97视频精品全国免费观看| 亚洲另类色| 免费看黄片一区二区三区| 久久国产精品影院| 日韩天堂在线观看| 国产精品yjizz视频网一二区| 国产自视频| 国产激情在线视频| 在线欧美国产| 一级毛片在线播放免费观看| 国产二级毛片| 午夜成人在线视频| 狠狠色丁婷婷综合久久| aaa国产一级毛片| 欧美一区二区人人喊爽| 91青青视频| 欧美.成人.综合在线| 亚洲成人在线网| 国产免费久久精品99re丫丫一 | jijzzizz老师出水喷水喷出| 2020精品极品国产色在线观看| 亚洲国产中文欧美在线人成大黄瓜| 免费久久一级欧美特大黄| 国产无码精品在线播放| 欧美日韩另类国产| 国产一区二区三区在线精品专区| 亚洲最新地址| 97视频在线精品国自产拍| 国产乱肥老妇精品视频| 99久久99视频| 亚洲日本中文综合在线|