鹽酸戊乙奎醚對大鼠體外循環(huán)轉(zhuǎn)流期間微循環(huán)的影響＊

湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬太和醫(yī)院麻醉科（十堰442000） 龔興瑞 秦成名 王賢裕 向 勇 許先成

體外循環(huán)在臨床中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用，但是其術(shù)后并發(fā)癥仍不少，其發(fā)生與術(shù)中微循環(huán)障礙有很大關(guān)系，因此減少體外循環(huán)術(shù)中的微循環(huán)障礙成為改善病人預(yù)后的一個重要途徑［1］。鹽酸戊乙奎醚是新一代抗膽堿藥物，通過阻斷M1和M3受體而發(fā)揮作用，可有效解除微血管痙攣，從而發(fā)揮改善微循環(huán)作用［2］。本文通過對體外循環(huán)大鼠預(yù)充液中加入鹽酸戊乙奎醚，來初步觀察鹽酸戊乙奎醚對體外循環(huán)期間大鼠微循環(huán)的影響。

材料與方法

1 材 料

1.1 實驗動物：健康成年SD大鼠20只，90～120d，體重400～450g，由湖北醫(yī)藥學(xué)院動物實驗中心提供，隨機分為2組：對照組（C組）、鹽酸戊乙奎醚（P組），另備健康成年大鼠20只，供體外循環(huán)預(yù)充用。

1.2 主要儀器、試劑及藥品：動物體外循環(huán)機，實驗動物的血流動力學(xué)監(jiān)測系統(tǒng)；動物實驗用的體外循環(huán)耗材，手術(shù)器械；溫度計；水浴箱、水合氯醛、肝素。

2 方 法

2.1 麻醉與穿刺：將氟哌利多5mg加入100ml水合氯醛，麻醉時腹腔注射劑量為3ml／100g，麻醉后將大鼠固定于手術(shù)臺上，保留自主呼吸，持續(xù)面罩給氧，流量為1l／min?？焖偾虚_右側(cè)腹股溝部和右側(cè)頸部，分離右側(cè)股靜脈、右側(cè)頸內(nèi)靜脈、右股動脈并置入22G靜脈留置針，尾動脈置入24G靜脈留置針做測壓用，穿刺好后用20%肝素封管，實驗中監(jiān)測直腸溫度，使用水浴箱將各組大鼠體溫維持在36.0±0.5℃。

2.2 體外循環(huán)管理：兩組大鼠在體外循環(huán)建立后，靜脈注射肝素4mg／kg，激活凝血時間ACT≥480s開始轉(zhuǎn)流。轉(zhuǎn)流體外循環(huán)后加入肌松劑維庫溴銨，劑量為0.1mg／kg，轉(zhuǎn)流時間為2h。預(yù)充液：1ml 5%碳酸氫鈉、1ml 20%甘露醇，4ml膠體，8ml大鼠血液。轉(zhuǎn)流采用（頸內(nèi)靜脈+股靜脈）-股動脈轉(zhuǎn)流方式，尾動脈則用作測量血壓和氧分壓，流量60ml／kg·min，若引流量不足時在回流池內(nèi)加用負壓引流，保持引流通暢。

2.3 觀察時間點：T0：體外循環(huán)轉(zhuǎn)流前；T1：體外循環(huán)轉(zhuǎn)流開始后1h；T2：體外循環(huán)轉(zhuǎn)流開始后2h；兩組分別在相3個時間點觀察大鼠的血壓、心率，抽血測量動脈血氧分壓（PaO2）、靜脈血氧分壓（PvO2），并計算其差值。

3 統(tǒng)計學(xué)處理 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS13.0，組間同一時間點的數(shù)據(jù)比較采用t檢驗，計量資料采用均數(shù)±標準差表示，以P＜0.05為有顯著性差異。

結(jié) 果

1 三組大鼠各時間點呼吸頻率和血氧分壓的改變 見附表。

附表 三組大鼠各時間點血壓和心率的變化（±s）

注：組間比較，＊P＜0.05。

測量指標 T0 T1 T2血壓（mmHg）心率（次／min）Pa-vO2（mmHg）BL（mmol／L）C組P組C組P組C組P組C組P組94±12 96±14 330±55 325±38 55±8 52±19 1.02±0.22 1.13±0.19 92±11 95±12 365±48 346±42 80±18 112±23＊3.14±0.86 1.98±0.79＊78±14 91±11＊438±56 371±44＊74±24 103±28＊5.34±1.21 3.17±1.41＊

附表顯示在體外循環(huán)期間兩組大鼠血壓無明顯差異，在T2時刻P組大鼠心率慢于C組，差異顯著，可能與P組在T2時刻酸中毒較輕有關(guān)。在T1、T2時刻P組Pa-vO2、BL明顯低于C組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，說明P組大鼠在體外循環(huán)期間微循環(huán)較好，機體攝氧較多，代謝更趨平衡，產(chǎn)生的乳酸量較少。

2 轉(zhuǎn)流結(jié)束時兩組大鼠的尿量統(tǒng)計 C組為1.68±0.53ml，P組為2.94±0.72ml（P＜0.05），差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

討 論

微循環(huán)是微動脈和微靜脈之間的血液循環(huán)，是血液和組織細胞進行營養(yǎng)物質(zhì)交換的主要場所。正常情況下血液中攜帶營養(yǎng)物質(zhì)在此處釋放以進入組織細胞，局部代謝產(chǎn)物被血液清除，如此不斷循環(huán)，以維持機體正常的代謝需要。體外循環(huán)時機體的血液由搏動灌注轉(zhuǎn)變?yōu)槠搅鞴嘧ⅲ旱奈锢?、化學(xué)性質(zhì)及生物特性均發(fā)生重大改變，容易產(chǎn)生微循環(huán)障礙。微循環(huán)異?？稍斐删植咳毖毖?、乳酸堆積、細胞內(nèi)鈣超載等導(dǎo)致組織細胞損傷，對于體外循環(huán)中產(chǎn)生的微循環(huán)障礙主要是行血液稀釋、擴張微循環(huán)等治療措施，容易造成組織水腫，循環(huán)波動大等，效果尚不夠理想［3］。鹽酸戊乙奎醚是一種新型抗膽堿藥，可阻斷M1、M3受體，對M2受體不產(chǎn)生作用，近年來的研究顯示它可以直接作用于小血管平滑肌，解除微血管痙攣，疏通微循環(huán)，改善組織缺血缺氧［4］。大劑量鹽酸戊乙奎醚雖然可以導(dǎo)致病人口干、頭暈、視物模糊［5］，但是由于病人術(shù)后通常需要帶氣管導(dǎo)管在ICU停留較長時間，所以此副作用病人通常感覺不到，因此使用鹽酸戊乙奎醚來改善體外循環(huán)中的微循環(huán)障礙就成為可能。

乳酸是反應(yīng)機體組織整體代謝的指標，當細胞缺血缺氧時無氧代謝增加，乳酸生成增加，當組織血供氧供充分時，乳酸含量明顯下降，從而乳酸含量高低可大致判斷機體的氧供需平衡情況［6］。本實驗中，P組大鼠在體外循環(huán)開始后T1、T2時刻乳酸含量、明顯低于C組，差異顯著，說明P組組織血供氧供更加充分，微循環(huán)障礙程度明顯低于C組，這可能與鹽酸戊乙奎醚解除小血管痙攣，改善微循環(huán)的作用有關(guān)。在流量一定的情況下，Pa-vO2可反應(yīng)機體的氧耗情況，機體攝氧量越高，Pa-vO2越大，反之亦然。在本試驗中抽血檢查發(fā)現(xiàn)P組Pa-vO2明顯大于C組，說明P組大鼠在體外循環(huán)期間攝氧量更高，鹽酸戊乙奎醚有利于改善體外循環(huán)期間血液與組織之間的氣體交換。尿量是反應(yīng)機體腎臟組織灌注的指標，尿量增加反應(yīng)機體組織灌注良好，體外循環(huán)結(jié)束后P組大鼠尿量高于C組，說明P組在體外循環(huán)期間的組織灌注要好于C組，這可能與鹽酸戊乙奎醚疏通微循環(huán)有關(guān)。

本實驗通過觀察鹽酸戊乙奎醚對大鼠體外循環(huán)中微循環(huán)的影響發(fā)現(xiàn)，P組大鼠在體外循環(huán)開始后T1、T2時刻乳酸含量低于C組，Pa-vO2、尿量高于C組，說明加入鹽酸戊乙奎醚可解除微血管平滑肌痙攣，改善微循環(huán)，有效增加組織的灌注。體外循環(huán)開始后T2時刻P組血壓和心率變化均小于C組，這可能與鹽酸戊乙奎醚改善血流動力學(xué)參數(shù)和減少機體酸中毒有關(guān)，減輕了機體由于酸中毒導(dǎo)致的代償性血壓和心率加快。

［1］Feng J，Chu LM，Robich MP，et al.Effects of cardiopulmonary bypass on endothelin-1-induced contraction and signaling in human skeletal muscle microcirculation.Circulation，2010，122（11Suppl）：S150-155.

［2］Gong P，Zhang Y，Liu H，et al.Effects of penehyclidine hydrochloride on the splanchnic perfusion of patients with septic shock.Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue，2008，20（3）：183-186.

［3］Elbers PW，Wijbenga J，Solinger F，et al.Direct obser-vation of the human microcirculation during cardiopulmonary bypass：effects of pulsatile perfusion.J Cardiothorac Vasc Anesth，2011，25（2）：250-255.

［4］Zhan J，Wang Y，Wang C，et al.Protective effects of penehyclidine hydrochloride on septic mice and its mechanism.Shock，2007，28（6）：727-732.

［5］劉 君，田倉通，康 峰.鹽酸戊乙奎醚治療有機磷中毒43例.陜西醫(yī)學(xué)雜志，2011，40（6）：755-756.

［6］Heinis AM，Spaanderman ME，Gunnewiek JM，et al.Scalp blood lactate for intra-partum assessment of fetal metabolic acidosis.Acta Obstet Gynecol Scand，2011，90（10）：1107-1114.