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膽囊腺肌增生癥的MRI診斷分析

2013-04-08 03:30:17
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2013年10期

膽囊腺肌增生癥(AGB)是一種少見的非炎癥性或腫瘤性的良性膽囊壁增生性疾病,也稱為腺肌瘤病、腺性增生性膽囊炎、膽囊壁憩室病等。因臨床和影像表現(xiàn)與膽囊炎、膽囊癌等疾病相似,故容易誤診。本文對(duì)32例AGB的MRI表現(xiàn)進(jìn)行回顧性分析,以提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)。

臨床資料

1 一般資料 2008年7月至2011年8月在本院經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的AGB患者共32例,男12例,女20例,年齡22~68歲,平均年齡47.3歲。所有患者M(jìn)RI掃描檢查前均行B超檢查,其中21例疑診膽囊占位。臨床表現(xiàn)為右上腹隱痛不適27例,Murphy征陽性20例,發(fā)熱伴白細(xì)胞增高12例,黃疸5例。

2 設(shè)備及掃描方法 磁共振設(shè)備為GE HDe1.5T超導(dǎo)磁共振成像系統(tǒng),八通道體部線圈。患者檢查前空腹至少6h。平掃行橫斷面SE-T1WI、FSE-T2WI及冠狀位 FIESTA、MRCP,層厚為7mm,間隔1.5mm,必要時(shí)行5mm,間隔1.5mm薄層掃描,多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描采用肝臟容積超快速三維成像(LAVA)序列,以高壓注射器按2.5~3ml/s的速率,0.1mmol/kg的劑量注射Gd-DTPA,注射造影劑后立即行動(dòng)脈期(18~22s)、門脈期(50~60s)及延遲期(150~180s)的動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,必要時(shí)增加冠狀LAVA序列延遲掃描。

3 結(jié) 果 32例患者均行手術(shù)病理證實(shí)為AGB,其中合并膽囊結(jié)石15例,MRI術(shù)前正確診斷29例,誤診3例,2例誤診為膽囊癌,1例誤診為慢性膽囊炎。29例MRI診斷正確的AGB中,16例膽囊底部呈局限性增厚,9例整個(gè)膽囊壁呈彌漫性增厚、膽囊腔縮小,4例膽囊體部節(jié)段性增厚、整個(gè)膽囊呈葫蘆狀,增厚的囊壁內(nèi)均見多發(fā)小囊狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),囊的形態(tài)不一,呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形,其直徑自針尖大小至8~10mm左右,增強(qiáng)后膽囊壁明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化壁內(nèi)囊狀無強(qiáng)化區(qū)可見與膽囊腔相連通。3例誤診病例中,1例誤診為慢性膽囊炎,MRI表現(xiàn)為膽囊壁彌漫性輕度增厚,內(nèi)外壁均較光整,未發(fā)現(xiàn)小囊狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)。2例誤診為膽囊癌,MRI表現(xiàn)為膽囊壁局限性增厚并形成軟組織腫塊,腫塊內(nèi)信號(hào)不均,內(nèi)見多發(fā)囊狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),增強(qiáng)后腫塊呈不均勻強(qiáng)化,囊狀異常信號(hào)無明顯強(qiáng)化。

討 論

AGB是一種病因尚不明確的膽囊增生性疾病。可能與慢性感染、先天性上皮-肌退行性改變和胚胎時(shí)期膽囊芽囊化不全等有關(guān)。病理上主要表現(xiàn)為膽囊黏膜和肌層增生引起的膽囊壁增厚,囊腔縮小,并有黏膜增生伸入粘膜下層和肌層形成小囊,稱為壁內(nèi)憩室或擴(kuò)大的羅-阿氏竇(RAS),RAS可呈圓形、卵圓形或不規(guī)則形,直徑從針尖大小到8~10mm,一般為2~3mm。竇腔與膽囊相通,竇內(nèi)可有膽汁淤積,膽固醇沉積或小結(jié)石形成。AGB影像診斷的關(guān)鍵是發(fā)現(xiàn)RAS,RAS早期通過口服膽囊造影發(fā)現(xiàn),隨后又被超聲、CT和MRI證實(shí)[1]。各種影像學(xué)檢查方法對(duì)AGB及其與之相關(guān)的RAS征象的診斷敏感性、準(zhǔn)確性和特異性均有不同。Yoshimitsu等[2]的研究表明 MRI、螺旋CT及B超對(duì)AGB診斷的敏感度分別為93%、65%和43%,特異度分別為93%、85%和89%,診斷符合率分別為93%、75%和66%。本組病例術(shù)前MRI診斷和術(shù)后病理符合率約90.6%(29/32),與上述報(bào)道基本相符。

AGB根據(jù)病變分布的情況可分為彌漫型、節(jié)段型和局限型3種類型。①彌漫型表現(xiàn)為膽囊壁彌漫性普遍增厚,膽囊壁內(nèi)面凹凸不平,膽囊腔縮小。②節(jié)段型表現(xiàn)為膽囊壁的一段狹窄,大多累及膽囊體部或體頸交界處,造成環(huán)形狹窄,啞鈴狀變形。③局限型表現(xiàn)為膽囊底局限性呈帽狀增厚,膽囊底部中心常現(xiàn)“臍凹征”[3],且與膽囊腔相通[4]。本組病例 MRI表現(xiàn)為局限型18例,彌漫型10例,節(jié)段型4例。能否觀察到增厚的膽囊壁內(nèi)多發(fā)長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2小囊狀憩室(即RAS)對(duì)于肯定診斷有重要意義。花環(huán)征為MRI診斷AGB相對(duì)特異性的表現(xiàn),指T2WI上膽囊壁內(nèi)被膽汁充盈的RAS顯示高信號(hào),但RAS<3mm、竇內(nèi)充填結(jié)石或膽汁蛋白含量較高時(shí),花環(huán)征不易顯示[5]。MRI增強(qiáng)掃描對(duì)病灶診斷也有一定的價(jià)值,可清晰顯示病變區(qū)黏膜及部分黏膜下的早期強(qiáng)化和漿膜面的延遲強(qiáng)化,病灶中間強(qiáng)化明顯的增生平滑肌組織,與內(nèi)層無強(qiáng)化的膽囊腔及稍強(qiáng)化的膽囊壁外層可形成“二環(huán)征”或“三環(huán)征”的特征性表現(xiàn)[6],此征象在其他疾病中較少見。

筆者認(rèn)為應(yīng)重視RAS在AGB診斷中的價(jià)值,RAS的顯示取決于兩個(gè)因素,即RAS竇腔要足夠大,且與膽囊相通。部分病例因竇腔較小或病變較輕在MRI上不能清晰顯示,采用薄層掃描可顯著提高RAS的檢出率,建議MRI掃描條件采用5~6mm層厚,病灶層面加掃3mm薄層掃描[7]。RAS可能因本病處于早期,病變程度較輕,RAS數(shù)量少且體積較小及因竇口狹窄致膽汁濃縮、蛋白含量增高或竇內(nèi)充填結(jié)石而無法顯示,另外,膽囊充盈不良、患者呼吸偽影的干擾及部分容積效應(yīng)等因素也均可影響RAS的顯示[8]。

AGB在影像上應(yīng)與膽囊癌、慢性膽囊炎鑒別。膽囊癌表現(xiàn)為膽囊壁明顯不規(guī)則增厚,并可形成軟組織腫塊,增強(qiáng)后強(qiáng)化明顯,肝膽界面消失,易直接侵犯肝臟,形成肝內(nèi)轉(zhuǎn)移灶,并伴腹腔及腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。AGB常合并慢性膽囊炎,使二者影像表現(xiàn)互相重疊,造成鑒別困難,但慢性膽囊炎一般僅表現(xiàn)為膽囊壁均勻性增厚、毛糙,很少形成局灶性增厚,也無RAS顯示,因此發(fā)現(xiàn)RAS對(duì)AGB的診斷及鑒別診斷至關(guān)重要。

近年來有報(bào)道AGB為膽囊癌的癌前病變[9],因此對(duì)AGB的正確認(rèn)識(shí)十分重要。MRI可敏感的清楚顯示膽囊壁RAS的形成,對(duì)AGB的診斷具有重要的價(jià)值。

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