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MRI對Wernicke腦病的診斷及鑒別診斷

2013-04-29 20:49:23李鳳琪何劍黃小燕
中國現代醫生 2013年8期
關鍵詞:信號

李鳳琪 何劍 黃小燕

[摘要] 目的 探討MRI對Wernicke腦病(WE)的診斷價值。 方法 回顧性分析7例經臨床治療確診WE患者的臨床資料及MRI檢查結果。 結果 7例患者中,6例可見導水管周圍對稱性異常信號,5例可見雙側丘腦、第三腦室周圍、乳頭體對稱性異常信號,2例可見丘腦下部異常信號。所有病灶呈現T2加權像高信號,T1加權像略低信號,病灶邊界模糊,DWI及FLAIR序列呈高信號,2例Gd-DTPA增強后病變區域呈斑點狀對比強化,臨床治療后病灶范圍均有所變小,上述病灶CT檢查均無異常改變。 結論 Wernicke腦病的MRI表現有其特異性,T2-FLAIR有利于病灶顯示,DWI對WE的早期診斷價值更高。

[關鍵詞] 腦;Wernicke腦??;磁共振成像

[中圖分類號] R747.9;R445.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2013)08-0076-03

Wernicke腦病(Wernickes encephalopathy,WE)是由于維生素B1(硫胺素)嚴重缺乏引起的營養代謝性腦病,以眼外肌癱瘓、共濟失調及意識障礙的三聯征為主要臨床表現。由于臨床醫師對該病的認識不足及臨床表現缺乏特異性,又缺乏有效的檢測方法,使得該病誤診率較高。筆者搜集并分析本院臨床確診的7例Wernicke腦病臨床資料及MR影像,以探討頭顱MRI檢查在WE中的診斷價值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

收集本院2004年10月~2012年5月臨床確診的7例Wernicke腦病臨床資料。7例患者中男5例,女2例;年齡30~68歲,平均49歲。其中4例患者有長期嗜酒史,飲酒年限10~31年,每日飲酒量約200~500 g。7例中重度妊娠反應1例,胃癌術后2例,十二指腸間質瘤術后1例,結腸癌術后1例,急性胰腺炎2例。

1.2 臨床表現

7例均為急性或亞急性發病,其中5例發病前有明顯惡心、嘔吐病史(重度妊娠反應1例伴間斷嘔吐,胃癌術后2例及結腸癌術后1例化療后惡心、嘔吐明顯;急性胰腺炎2例患者入院前后惡心、嘔吐明顯,禁食并腸外營養);其中5例出現為反應遲鈍、意識淡漠、淺昏迷等意識障礙表現,3例出現眼肌外展位、水平震顫等眼肌麻痹表現。2例出現共濟失調。

1.3 檢查方法

采用GE Signa 1.5T超導型磁共振掃描儀,平掃常規行橫軸位、矢狀位T1WI和T2WI及FLAIR、DWI序列。增強掃描采用橫軸位、失狀位SE T1WI序列。掃描參數:SE T1WI(TR 440 ms,TE 10 ms);FSE T2WI(TR 4000 ms,TE 99 ms),矩陣256×192。液體衰減反轉恢復序列(FLAIR)(TR 9 000 ms,TE 122 ms);擴散加權成像(DWI)(b=0, 1 000 s/mm2)。增強掃描2例,經肘靜脈注射,對比劑為Gd-DTPA,劑量0.2 mmol/kg。層厚和層距6.0 mm/2.0 mm,FOV 35 cm,矩陣256×192。

2 結果

2.1 MRI檢查

7例患者中,6例可見導水管周圍對稱性異常高信號(圖1a),5例可見雙側丘腦、第三腦室周圍、乳頭體對稱性異常高信號(圖1b),2例可見丘腦下部異常信號。病灶呈現T2加權像高信號,T1加權像略低信號(圖1c),病灶邊界模糊,DWI序列顯示高或略高信號(圖1d),ADC值明顯下降,FLAIR序列呈高信號(圖1e),2例Gd-DTPA增強后病變區域呈斑點狀對比強化(圖1f),治療復查MRI顯示病灶縮?。▓D1g),ADC值可升高。上述病灶CT檢查均無異常改變。

2.2 實驗室檢查

維生素B1:20.1%~28%。血常規:紅細胞、血紅蛋白、白細胞正常、血小板↓。血液生化:球蛋白、白蛋白↓??偰懠t素:19.6 μmol/L,直接膽紅素、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶↑,尿素氮2.2 mmol/L,鉀2.7 mmol/L,血氨正常。

3 討論

3.1 病因及臨床表現

Wernicke腦?。╓ernickes encephalopathy,WE)由Wernicke于1881年首次提出,是維生素B1(Vit B1)缺乏所致的中樞神經系統的代謝障礙綜合征[1]。WE的最常見原因是長期嗜酒和營養不良。其他非飲酒患者多見于重度妊娠反應、消化道部分切除或造漏術后、消化道腫瘤、慢性腹瀉、神經性厭食、長期透析、重癥胰腺炎、長期腸胃外營養等。本組資料與文獻基本符合[2]。WE的診斷標準目前尚未確定,主要依靠臨床表現,常以“三聯征”(眼外肌麻痹、共濟失調、意識障礙)為典型臨床表現,但是臨床上僅少數病例表現出典型的三聯征,多數僅表現出三聯征中的1或2種。本組僅2例表現為典型的三聯征,與文獻基本相符[3,4]。

3.2 MRI表現

總結本組資料并復習相關文獻[5-10],筆者認為WE的MRI診斷有如下要點:①病變部位:病變多位于第三、四腦室旁、導水管周圍、乳頭體、四疊體及丘腦內側,病灶多發,多呈對稱性發病。②信號特點:病灶邊界模糊,病灶呈現T1加權低信號,T2加權高信號、T2-FLAIR及DWI高信號,部分病灶早期僅DWI呈現高信號。T2WI高信號是由神經細胞內外水腫所致。③增強:病灶強化,均勻或不均勻。病灶的增強往往提示為急性發病,與血腦屏障的破壞有關[6],經治療后增強區域可消失。④病灶在T2-FLAIR序列明顯高信號,在急性期DWI呈高信號。由于病灶多位于第三、四腦室旁、導水管周圍、四疊體、乳頭體、丘腦等部位,常規T2加權序列上述病灶部分會被腦脊液高信號所掩蓋而分辨不清,T2-FLAIR序列可以較好抑制腦脊液高信號,有助于準確地顯示病灶。與傳統MRI技術不同,DWI對水分子彌散運動敏感。急性期由于硫胺素缺乏導致細胞膜功能障礙,進而細胞水腫。WE早期細胞水腫,細胞間隙變小減少,水分子彌散障礙,DWI呈現高信號。部分研究顯示WE急性期病灶DWI呈高信號,經過治療病灶可縮小甚至消失,DWI較T2-FLAIR更敏感,對于疾病的早期診斷有很大意義。⑤乳頭體的改變是WE的特異性表現,在急性期可呈較明顯增強,治療后病灶吸收縮小、甚至消失,增強后強化減弱。⑥小腦齒狀核、橋腦被蓋、紅核、中腦頂蓋、尾狀核及大腦皮層等少見部位也可出現異常信號,部分文獻提及急性期病灶內可見出血[7]。部分長期嗜酒的患者中,可見小腦萎縮。

3.3 鑒別診斷

①病毒性腦炎 為單純皰疹性腦炎,多累及顳葉,臨床表現為發熱、頭痛;而WE不伴有發熱,以“三聯征”為典型臨床表現,病灶多位于第三、四腦室旁、導水管周圍、四疊體、乳頭體、丘腦等部位。②肝豆狀核變性 是一種常染色體隱性遺傳疾病,臨床表現為銅代謝障礙。MRI表現為豆狀核、紅核、黑質、丘腦等部位長T1、T2信號,增強后病灶無強化。③橋腦中央髓鞘溶解癥 主要見于慢性酒精中毒、血清鈉迅速改變等,與WE類似,其病理特點為病變部位髓鞘脫失。MR表現為腦橋基底部中央對稱性異常信號。④多發性硬化 MRI 多數患者在T2WI看到側腦室周圍及深部白質、大腦腳、中腦導水管、脊髓側柱和后柱等部位呈稍長T1長T2信號,在橫斷位成圓形,在冠狀位成條形,均垂直于側腦室,其被稱為“直角脫髓鞘征象”。⑤線粒體腦病 病灶斑片狀不均稱,長T1、T2信號,DWI明顯高信號,均與血管分布不相符,皮層為主,邊界不清,MRA顯示正常。

總之,對有長期嗜酒、營養不良或有消化道疾病病史的患者,出現眼外肌麻痹、共濟失調、意識障礙等臨床表現的患者,應該迅速行MRI檢查,因為MRI通過不同序列和不同方位能全面顯示病變,結合T2-FLAIR及DWI序列,對于疾病的早期診斷有很大意義;MRI復查可對病灶治療療效及時掌握。

[參考文獻]

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[10] 周亮,劉學政. Wernicke腦病臨床和影像學分析[J]. 臨床醫學,2010,23(4):48-49.

(收稿日期:2012-12-05)

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