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泛昔洛韋聯(lián)合薄芝糖肽治療帶狀皰疹療效觀察

2013-04-29 20:49:23郭華
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2013年8期

郭華

[摘要] 目的 觀察泛昔洛韋聯(lián)合薄芝糖肽治療帶狀皰疹的療效。 方法 隨機(jī)將98例患者分為兩組,對(duì)照組47例用泛昔洛韋治療,治療組51例用泛昔洛韋聯(lián)合薄芝糖肽治療,15 d為一個(gè)療程,觀察皮損愈合情況,3個(gè)月后觀察帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛情況。 結(jié)果 治療組有效率為92.15%,對(duì)照組有效率為76.60%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),治療組后遺神經(jīng)痛發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P < 0.01)。 結(jié)論 泛昔洛韋聯(lián)合薄芝糖肽治療帶狀皰疹療效顯著優(yōu)于單純使用泛昔洛韋。

[關(guān)鍵詞] 泛昔洛韋;薄芝糖肽;帶狀皰疹

[中圖分類號(hào)] R752.12 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)08-0152-02

帶狀皰疹由水痘-帶狀皰疹病毒引起,以沿單側(cè)周圍神經(jīng)分布的簇集性小水皰為特征,常伴有明顯的神經(jīng)痛。帶狀皰疹病程一般2~3周,老年人為3~4周,水皰可自行干凅,結(jié)痂,但帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、瘙癢、不適可持續(xù)數(shù)月或者數(shù)年不退[1]。我科于2011年6月~2012年6月應(yīng)用泛昔洛韋聯(lián)合薄芝糖肽治療98例帶狀皰疹患者,取得較為滿意的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

98例患者隨機(jī)分為兩組。對(duì)照組47例,男20例,女27例,年齡30~72歲,平均(57.1±5.2)歲,發(fā)病部位頸背部7例,胸背部20例,腰腹部20例,病程<1周;治療組51例,男32例,女19例,年齡28~70歲,平均(56.4±4.7)歲,頸背部5例,胸背部35例,腰腹部11例,病程<1周。兩組患者的年齡、性別、病程、疼痛程度、病變部位等比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

1.2 納入對(duì)象

收集我院門診皮膚科2011年2月~2012年10月確診帶狀皰疹患者98例,具有典型的臨床表現(xiàn)、皮損特點(diǎn),伴有不同程度的疼痛。就診前未使用過(guò)任何抗病毒藥物,病程<1周者。

1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

①已知對(duì)泛昔洛韋和(或)薄芝糖肽過(guò)敏者或高敏體質(zhì)患者;②特殊類型的帶狀皰疹患者除外,如全身泛發(fā)型,頭面部帶狀皰疹致昏迷者;③本身患有心、肺、肝、腎等全身疾病者;④妊娠和哺乳期婦女;⑤免疫功能顯著低下人群,如腫瘤、自身免疫性疾病患者;⑥不耐受治療或中途退出研究治療者。

1.4治療方法

對(duì)照組給予泛昔洛韋(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20083370)0.25 g,每天3次,口服;輔以維生素B1片20 mg每日3次,口服;甲鈷胺片0.5 mg每日3次,口服;外用爐甘石洗劑每日3次涂擦患處。治療組在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用薄芝糖肽注射液(商品名:握爾泰,揚(yáng)州制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H32026653)2 mL,每日1次,肌注。兩組療程均為15 d。

1.5療效判斷標(biāo)準(zhǔn)[2]

痊愈:皮損完全消退,疼痛消失,皮膚恢復(fù)正常或遺留暫時(shí)性色素沉著;顯效:疼痛消失,皮損消退70%~89%。有效:疼痛減輕,皮損消退30%~59%;無(wú)效:疼痛明顯,皮損增多或無(wú)變化。后遺神經(jīng)痛判斷標(biāo)準(zhǔn):皮損完全消退后2~3個(gè)月,神經(jīng)痛是否持續(xù)存在或間斷存在,伴有皮損處瘙癢、不適、感覺(jué)異常。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

所得數(shù)據(jù)采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1療效觀察

療程結(jié)束后,治療組總有效率與對(duì)照組相比,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=4.57,P < 0.05)。見(jiàn)表1。

2.2后遺癥觀察

3個(gè)月后回訪,發(fā)生后遺神經(jīng)痛15例,平均年齡56.12歲,治療組3例(5.88%),對(duì)照組12例(25.53%)。兩組發(fā)生后遺神經(jīng)痛的機(jī)率相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.29,P < 0.01)。

2.3不良反應(yīng)

治療期間,治療組3例、對(duì)照組4例出現(xiàn)不良反應(yīng),均為輕度頭疼、頭暈、失眠、惡心、胃部不適。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.01,P > 0.05)。均未經(jīng)特殊處理,患者均可耐受,繼續(xù)服藥后癥狀消失。

3 討論

帶狀皰疹與水痘為同一種病毒所引起。初次感染病毒后,臨床上表現(xiàn)為水痘或隱形感染,此病毒進(jìn)入皮膚的感覺(jué)神經(jīng)末梢,沿脊髓后根或三叉神經(jīng)的神經(jīng)纖維向中心移動(dòng),持久潛伏于脊髓后根神經(jīng)節(jié)的神經(jīng)元中,在各種誘發(fā)刺激因素下,可使之再次活動(dòng),使受侵犯的神經(jīng)節(jié)發(fā)炎壞死,產(chǎn)生神經(jīng)痛,同時(shí)再活動(dòng)的病毒可沿著周圍神經(jīng)纖維而移動(dòng)到皮膚,在皮膚上產(chǎn)生帶狀皰疹所特有的節(jié)段性水皰疹。激發(fā)帶狀皰疹的病因,目前尚未完全清楚,潛伏期間特異性抗體持續(xù)低水平,隨著帶狀皰疹的出現(xiàn),正常機(jī)體的特異性IgG、IgM和IgA水平迅速提高,在細(xì)胞免疫應(yīng)答方面,特異性細(xì)胞免疫抑制可能是病毒再激活和發(fā)生播散的主要原因[3]。對(duì)于一般患者,以抗病毒、止痛、縮短病程和防止繼發(fā)感染、防止并發(fā)癥為原則。約9%~13%帶狀皰疹患者發(fā)生后遺神經(jīng)痛。其危險(xiǎn)性程度隨年齡而增加,50歲以上患者表現(xiàn)尤為顯著[4]。神經(jīng)痛的發(fā)生與是否早期使用有效抗病毒藥物明顯相關(guān)。

泛昔洛韋是廣譜抗病毒制劑,口服后迅速轉(zhuǎn)化為有抗病毒活性的噴昔洛韋,選擇性抑制皰疹病毒DNA的合成和復(fù)制,對(duì)水痘帶狀皰疹病毒有抑制作用。薄芝糖肽注射液是從靈芝屬薄樹(shù)芝菌活體中分離純化出的活性成分。現(xiàn)代分子生物學(xué)和免疫學(xué)研究表明,薄芝糖肽具有免疫調(diào)節(jié)作用,促使免疫細(xì)胞中DNA的合成和細(xì)胞增殖,能誘導(dǎo)T淋巴細(xì)胞增殖活化來(lái)促進(jìn)免疫增強(qiáng)的作用,通過(guò)體內(nèi)非特異性免疫反應(yīng)協(xié)同抗病毒[5]。白立仁等[6]也認(rèn)為皮膚病均與自體免疫有關(guān),報(bào)道應(yīng)用薄芝糖肽治療18種皮膚病取得良好臨床效果。

在本次觀察中,口服泛昔洛韋片聯(lián)合薄芝糖肽注射液治療帶狀皰疹,治療組92.15%有效,對(duì)照組有76.60%有效,兩組對(duì)比有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);后遺神經(jīng)痛發(fā)生率明顯減少,兩組相比具有極顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。結(jié)果表明,應(yīng)用口服泛昔洛韋片聯(lián)合薄芝糖肽注射液治療帶狀皰疹,能明顯提高治愈率,減少后遺神經(jīng)痛發(fā)生率,且不良反應(yīng)輕微,優(yōu)于單純應(yīng)用抗病毒藥物。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 張學(xué)軍. 皮膚性病學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:59-60.

[2] 鹿艷群,王曉剛. 蓮花清瘟聯(lián)合阿昔洛韋治療帶狀皰疹療效觀察[J]. 中國(guó)社區(qū)醫(yī)師,2012,14(12):143-144.

[3] 趙辯. 臨床皮膚病學(xué)[M]. 南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2001:300-301.

[4] 皮先明. 皮膚性病并發(fā)癥鑒別診斷與治療[M]. 北京:科學(xué)技術(shù)出版社,2011:11.

[5] 孫仁山,陳曉紅,李維文,等. 薄芝糖肽的臨床應(yīng)用[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2009,20(8):2101-2102.

[6] 白立仁,馮艷,張桂蘭,等. 薄芝糖肽注射液治療皮膚病301例應(yīng)用價(jià)值分析[J]. 生物技術(shù),2004,14(增刊):50.

(收稿日期:2013-01-21)

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