李英昭,張秋萍
糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病患者臨床最為常見的一種嚴重的慢性微血管病并發癥,已成為導致糖尿病患者晚期腎功能衰竭的主要因素之一,嚴重影響著糖尿病患者的生活質量。研究表明,臨床上20% ~40%的糖尿病患者最終會發展成腎病[1]。由于DN是一種微血管病變,腎小球硬化和蛋白尿是其主要的病理表現。而糖尿病患者血液的高粘、高凝、高聚的“三高”的特異改變又在一定程度上加劇了DN的發生和發展。因此,臨床上如何有效地改善DN患者的“三高”癥狀已成為臨床醫務工作者急需解決的問題。大量研究表明,早期DN患者如果進行積極的干預和治療,能夠在一定程度上阻止和延緩病情的發展。我院內分泌科采用前列地爾治療老年早期DN取得了較好的治療效果,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2011年3月至2012年10月我院內分泌科診斷治療的老年早期DN患者76例。男39例,女37例,平均年齡(57±1.18)歲,病程6.5~31年。其中,合并繼發性高血壓22例,心功能不全8例,心律失常7例,慢性胃炎5例,胃十二指腸潰瘍3例,腦梗死12例。將76例患者隨機分為治療組和對照組。治療組38例(男20例、女18例),對照組38例(男19例、女19例)。兩組患者一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷標準[2-3]所有納入病例均符合1999年WHO制訂的DN診斷標準、2005年國際糖尿病聯盟(IDF)糖尿病診斷標準及Mogensen DN診斷標準。入選的DN患者均為初次發現和治療。納入標準:①有確切的糖尿病病史;②病程在6~10年以上;③尿白蛋白排出率6個月內連續2次大于20~200 μg/min或24 h尿蛋白測定在30~300 mg,同時排除其他如泌尿系感染、原發性高血壓、心衰及水負荷增加等引起尿蛋白排出率增加的原因,排除嚴重感染、腫瘤、精神失常及其他造血功能障礙的患者。
1.3 治療方法 兩組患者均予嚴格控制飲食,低脂低蛋白飲食,蛋白的攝入量低于0.8 g/(kg·d)。同時給予適當的降糖藥物控制血糖水平,使空腹血糖控制在6.5~7.5 mmol/L范圍內。對于血壓、血脂異常的患者應給予相應的降壓、降脂等藥物治療。治療組在上述治療的基礎上加用前列地爾10 μg(凱時,北京泰德制藥有限公司生產,批號:H10980024),以生理鹽水10~20 mL緩慢靜脈推注,1次/d,連續治療14 d。
1.4 觀察指標 觀察兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率的水平(UAER)。
1.5 療效評價 參照衛生部《中藥新藥臨床研究指導原則》制定的療效標準[4-5]。顯效:臨床癥狀明顯改善,治療后患者24 h尿蛋白下降在1/2以上,肌酐清除率升高≥20%,血肌酐、尿素氮下降≥40%;有效:臨床癥狀改善,24 h尿蛋白下降在1/2以下,肌酐清除率升高<20%,血肌酐、尿素氮下降<40%;無效:臨床癥狀沒有明顯改善甚至加重,24 h尿蛋白、尿素氮無下降或持續升高,肌酐清除率無升高或持續下降。其中,總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%。
1.6 統計學方法 采用SPSS 13.0統計軟件,計量資料采用±s表示,數據比較應用t檢驗;計數資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 治療組總有效率高于對照組(P<0.01)。見表1。

表1 對照組和治療組臨床療效比較(例)
2.2 兩組血糖、血脂比較 治療組FBG、HbA1c、TG較對照組明顯好轉(P<0.05或P<0.01);對照組FBG、TC較治療前明顯改善(P<0.05);治療組FBG、HbA1c、TC、TG較治療前明顯改善(P<0.05或P<0.01)。見表2。
表2 兩組血糖和血脂比較(±s)

表2 兩組血糖和血脂比較(±s)
注:與對照組比較,*P <0.05,**P <0.01;與治療前比較,#P <0.05,##P <0.01
組別 例數 時間 FBG(mmol/L) HbA1c(%) TC(mmol/L) TG(mmol/L)對照組 38 治療前11.32±0.48 9.18±1.63 6.83±0.75 3.13±0.46治療后 9.36±0.57# 8.66 ±1.45 5.46±0.63# 2.54±0.39治療組 38 治療前 10.69±0.61 9.89 ±1.32 6.16±0.71 3.36±0.28治療后 7.13±0.52**## 6.91 ±1.28*# 4.33±0.65# 1.85±0.32*#
2.3 兩組臨床生化指標比較 治療組24 h尿白蛋白較對照組明顯好轉(P<0.05);對照組BUN、UAER較治療前明顯改善(P<0.05或P<0.01);治療組 BUN、HbA1c、Scr、UAER 較治療前明顯好轉(P<0.05或P<0.01)。見表3。
表3 兩組臨床生化指標比較(±s)

表3 兩組臨床生化指標比較(±s)
注:與對照組比較*P<0.05,**P <0.01;與治療前比較,#P <0.05,##P <0.01
組別 例數 時間 BUN(mmol/L) Scr(μmol/L) UAER(mg/24 h)對照組 38 治療前16.41±2.16 198.86±12.36 195.35±12.26治療后 12.73±1.69# 140.61±13.81 84.16±13.02##治療組 38 治療前 13.52±1.73 220.67±15.25 207.23±11.28治療后 9.19±1.82# 125.14±14.32## 53.06±12.51*##
DN是老年糖尿病患者常見的一種慢性微血管并發癥。胰島素抵抗、高血壓、高血脂、氧化應激、炎癥反應及微循環障礙等是DN發生發展的主要因素[6-7]。微循環障礙、微血管瘤的形成以及糖尿病后期微血管內膜損傷與反應性增厚是DN發生的直接原因。高灌注、高濾過所致腎小球病理性肥大,基底膜異常增厚和系膜基質過度擴張是DN早期的顯著特點,晚期則主要表現為腎小球硬化和腎間質的纖維化。臨床上由于DN發展隱匿,不易察覺,當患者尿中出現大量蛋白尿時,提示腎功能損傷已經不可逆轉。所以,DN的早期診斷和治療尤為重要。
前列地爾(凱時)是一種血管活性物質,具有強烈的擴張腎血管的作用,能顯著抑制血小板聚集和血栓素A2形成,特異性地作用于血栓周圍,使活化的血小板逆轉。同時,可較好地降低血液黏度和紅細胞聚集性,在一定程度上能改善高血脂患者的血脂水平,而其對血脂水平的改善在臨床上能有效控制糖尿病的進程。此外,前列地爾還能有效增加腎病患者的血流量及腎小球濾過、降低腎小球毛細血管壓力,改善腎小球內血液的高凝狀態,從而降低尿蛋白含量,改善腎功能[8-9]。同時,前列地爾能有效抑制細胞因子的炎性作用,減少系膜基質的增多和系膜細胞的增殖,延緩DN患者晚期的腎小球硬化和腎間質纖維化的進程。本研究結果表明,前列地爾對老年DN患者具有更好的治療作用(P<0.01),并能有效控制患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白、總膽固醇、三酰甘油、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率的水平(P<0.05或P <0.01)。
綜上所述,前列地爾對老年DN患者有較好的治療作用,并能顯著改善DN患者的空腹血糖、糖化血紅蛋白、三酰甘油、血肌酐、尿素氮的水平,降低尿白蛋白排泄率的含量,值得臨床推廣使用。
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