陳登景 盧 焰
云南省普洱市中醫醫院,云南 普洱 665000
非類固醇類抗炎藥的心血管安全性探討
陳登景 盧 焰
云南省普洱市中醫醫院,云南 普洱 665000
目的:非類固醇類抗炎藥(NSAID)是一類常用消炎藥,本文旨在探討非類固醇類抗炎藥的心血管安全性。方法:選取在我院接受治療的86例心血管疾病患者作為研究對象,隨機分為觀察組和對照組各43例,對照組采用相應的藥物治療,觀察組在對照組治療的基礎上給予非類固醇類抗炎藥,觀察兩組治療效果。結果:觀察組使用非類固醇類抗炎藥指數量表評分改善情況優于對照組,經統計學分析比較,差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組總有效率優于對照組,經統計學分析比較,差異有統計學意義(P<0.05)。結論:非類固醇類抗炎藥對心血管的治療存在一定風險,但是安全性要高于風險。
非類固醇類抗炎藥;心血管;安全性
非類固醇抗炎藥(NSAID)是一類具有解熱、止痛、抗炎和抑制血小板凝集作用的藥物。包括非阿司匹林非選擇兩種環加氧酶同功酶(COX:COX1,COX-2)的NSAKN和COX-2選擇性抑制劑,傳統的非阿司匹林非選擇性NSAID,抑制兩種COX:COX-1,COX-2,其抗炎作用來自對COX -2的抑制,而胃腸道副作用是由于無選擇性抑制COX-1;于1999年問世的特異性COX-2抑制劑(塞來昔布,也被稱為體抗炎藥)抑制COX-2,不抑制或最小抑制COX-1的系統,從而達到抗炎的效果,并減少胃腸道的不良反應[1]。一些大型的臨床試驗已經證實了C0X-2抑制劑比非選擇性NSAID胃腸道副作用較少,但這些測試也提出了這類藥物對心血管安全性的擔憂,現報道如下。
1.1 一般資料 選取2008年3月至2011年11月在我院治療的心血管疾病86例患者作為研究對象,其中男45例,女41例,年齡21~65歲,平均(43.3±4.2)歲,將患者分為觀察組及對照組各43例。兩組患者的年齡、性別、疾病種類、手術病例比較無差異,具有可比性(P>0.05)。
1.2 治療方法 對照組患者給予常規藥物治療。觀察組患者在常規藥物治療基礎上給予非類固醇類抗炎藥治療,治療周期為8周。治療期間停用其它影響心血管的藥物或者治療措施,如一些激素或物理因素等。
1.3 觀察指標 治療周期后,由受過培訓的醫師對患者使用Oswestry功能障礙指數(Oswestry功能障礙指數,ODI),VAS評分和SF-36的藥物治療質量的生活尺度,以評估癥狀的緩解和改善生活質量情況。患者在研究期間發生的信息由臨床醫師和臨床藥師記錄,以評估是否與藥物作用所產生有關的不良事件[2]。
1.4 統計學分析 本研究所得所有數據均通過SPSS進行處理,計數資料比較采用χ2檢驗,計量資料比較用t檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 結果分析
2.21 兩組患者治療前后非類固醇類抗炎藥量表評分情況見表1。
2.22 兩組患者臨床治療效果詳見表2。
德國的Fridrich—Alexander大學藥理學和毒理學實驗室的KayBmne等的研究,包括433例接受治療的患者,抗炎藥物包括選擇性COX-2抑制劑(昔布類)、傳統的NSAID和糖皮質激素。不良心血管事件大致包括腦卒中、高血壓(新發或惡化)、心肌梗死充血性心力衰竭和心肌梗死等。在200天隨機訪問期間,NT.proBNP≥100 ng/L患者與NT-pmBNP<100 ng/L的患者相比不良心血管事件風險降低1.86倍(P<0.05)。昔布類抗炎藥服用者中,NT-proBNP≥100 ng/L者不良心血管事件的發生率升至41%,而NT-pmBNP <100 ng/L者不良心血管事件的發生率則為9%。NT—proBNP<100g/L對抗炎藥服用者不良心血管事件風險的陰性預測值為(NPV)為85.5%,并且對昔布類藥物的預測價值最高(NPV為90.9%)[3]。初步研究表明,N末端B型鈉尿肽(NT—pmBNP)能夠預測服用NSAID者的不良心血管事件風險,以NT—pmBNP<100 ng/L者的心血管安全性最好。該研究顯示,臨床醫生能用NT.pmBNP進行簡便、快捷地對NSAID服用者不良心血管事件的危險分層,并可以通過篩查NTpmBNP來了解NSAID服用者的心血管風險。
表1 兩組患者治療前后使用非類固醇類抗炎藥量表評分比較(±s)

表1 兩組患者治療前后使用非類固醇類抗炎藥量表評分比較(±s)
注:與對照組比較,差異有統計學意義,*P<0.05。
非類固醇類抗炎藥量量表評分組別例數治療前治療后觀察組4315.89±1.466.15±1.28*對照組4315.36±1.5910.56±1.43

表2 兩組患者臨床治療效果情況比較[n(%)]
[1]Adebayo D;Bjarnason I Is non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID)enteropathy clinically moreimportant than NSAID gastropathy[J].2006(965).
[2]Fortun PJ;Hawkey CJ Nonsteroidal antiinflammatory drugs and the small intestine[J].2007(02).
[3]Thiefin G;Beaugerie L Toxic effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on the smallbowel,colon,and rectum 2005(04).
R972+.6
A
1007-8517(2013)16-0045-01
2013.05.27)
陳登景(1970-),男,云南普洱人,大學本科學歷,普洱市中醫醫院主治醫師,從事內科疾病診治與研究。