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喜炎平聯合利巴韋林治療小兒上感116例臨床療效觀察

2013-06-07 10:04:42陳東梅
中國民族民間醫藥 2013年16期
關鍵詞:小兒癥狀療效

唐 芳 陳東梅

廣東省佛山市南海區第九人民醫院兒科,廣東 佛山 528203

喜炎平聯合利巴韋林治療小兒上感116例臨床療效觀察

唐 芳 陳東梅

廣東省佛山市南海區第九人民醫院兒科,廣東 佛山 528203

目的:探討喜炎平聯合利巴韋林治療小兒上感的臨床療效。方法:把本院收治的238例上感患兒隨機分為觀察組116例、對照組122例。所有患兒均給予利巴韋林針靜滴治療,觀察組在利巴韋林基礎上聯合喜炎平靜滴治療,觀察病情變化、總有效率。結果:觀察組的病情好轉時間短于對照組,總有效率(91.3%)高于對照組(82.0%),差異有統計學意義(P<0.05)。結論:喜炎平聯合利巴韋林治療小兒上感的臨床療效好,值得推廣。

喜炎平;利巴韋林;小兒上感;臨床療效

上呼吸道感染是臨床上小兒常見病多發病之一。好發于冬春季節,與患兒性別、年齡、地域差異無明顯關系,癥狀表現輕重與感染程度有關,大部分由于病毒感染,細菌感染僅占10%,且目前抗生素耐藥率日趨上升,因此只用抗生素或抗病毒藥物治療療效不理想。筆者自2011年10月至2013年4月采用喜炎平聯合利巴韋林治療小兒患者116例,取得很好療效,總結如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取我院2011年10月至2013年4月收治的急性上感的患兒238例作為研究對象,隨機分為觀察組116例,對照組122例。觀察組中男61例,女性55例,年齡最小7月,最大5歲,平均年齡3.2歲;對照組中男65例,女57例,年齡最小6月,最大6歲,平均年齡2.9歲。兩組患兒性別、年齡、地區病及例數等方面對比差異均無統計學意義(P>0.05),具體見表1。患兒的主要癥狀表現為:發熱、鼻塞、流涕、咳嗽,部分伴有寒戰,部分學齡前期和學齡期患兒有頭痛、咽痛、全身肌肉不適等。查體所有患兒體溫均高于37.5℃,其中高于39℃患者觀察組和對照組各有21、20人,同時可見伴有咽部充血,雙側扁桃體腫大的現象。以上所有患兒均符合上感診斷標準,同時排除合并有嚴重其他內科疾病以及出現過敏反應的患兒。

1.2 診斷標準[1]①急性發病(<2天),均有發熱;②伴或不伴鼻塞流涕、咳嗽、咽充血、扁桃體腫大、肺部聽診無啰音;③血常規示:白細胞計數正常或降低,淋巴細胞計數增高。

表1 兩組性別、年齡、地區分布情況

1.3 治療方法 兩組患者均應用利巴韋林注射液(天津藥業焦作有限公司)靜脈滴注,按體重10mg/(kg·d),用5%葡萄糖注射液稀釋成每1ml含1mg的溶液,每次滴注20分鐘以上,同時給予解熱、鎮痛、補液等對癥治療。觀察組加用喜炎平注射液(重慶藥友制藥有限公司)按7.5mg/(kg·d),加入5%葡萄糖注射液100ml~150ml靜點。

1.4 療效標準 痊愈:24h內體溫下降至正常(腋溫37.5℃以下)并穩定正常范圍2d以上,全身及局部癥狀消失。顯效:24h內體溫下降至正常(腋溫37.5℃以下)并穩定正常范圍2d以上,全身及局部癥狀基本消退。有效:24~48h內全身及局部癥狀消失或基本消退,體溫正常,高熱(體溫39℃以上)患者,體溫在24h下降2℃以上,不再回升。無效:不符合以上標準均為無效。

2 結果

2.1 兩組癥狀緩解時間比較見表2。

表2 兩組癥狀緩解時間比較

2.2 兩組療效對比結果:見表3。

表3 兩組治療療效的比例

3 討論

利巴韋林是一種人工合成的鳥苷類衍生物,為廣譜抗病毒藥物,其由磷酸轉移酶磷酸化而被激活,通過抑制肌苷單磷酸脫氫酶,影響鳥苷酸形成,從而阻斷病毒DNA和RNA的合成。也能抑制病毒mRNA的合成和特異性抑制流感病毒的蛋白質合成[2]。喜炎平主要成分是水溶性穿心蓮內酶總酯磺化物,具有清熱、解毒、抗菌消炎的作用。通過占據病毒復制時DNA與蛋白質的結合位,從而阻止蛋白質對RNA或DNA片段的包裹,阻斷RNA或DNA的復制,抑制或殺滅病毒,對腺病毒、甲型流感病毒、呼吸道合胞病毒等多種病毒有滅活作用,同時對革蘭氏陽性細菌包括致病性大腸桿菌、傷寒桿菌、肺炎雙球菌、流感桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血陛鏈球菌、變形桿菌,痢疾桿菌等細菌均有明顯的殺菌和抑菌作用,并能降低炎癥反應時毛細血管的通透性,減少炎性滲出物的量,對各種感染性發熱有明顯作用。且具有明顯的促腎上腺皮質功能。另外可提高白細胞、中性粒細胞及巨噬細胞對細菌、病毒的吞噬能力,提高血清中溶菌酶的含量,增強細胞免疫能力[3-4]。

目前致病菌和病毒不斷變異,且多呈混合感染,喜炎平以其抗菌性可在一定程度上代替抗生素使用。利巴韋林副作用較大,有不同程度骨髓抑制現象,可引起紅細胞、白細胞的降低,而嬰幼兒本身多數存在營養不良性貧血,加之病毒感染亦可引起白細胞數的下降。喜炎平為中成藥物,臨床應用安全性好,耐藥率低,不良反應少。喜炎平聯合利巴韋林初始治療能較好地覆蓋病原體,較單用利巴韋林療效顯著,且協同作用可縮短病程,減少不良反應,值得臨床應用推廣。

[1]胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學[M].第七版.北京:人民衛生出版社,2006:1168-1169.

[2]楊寶峰.藥理學[M].第七版.北京:人民衛生出版社,2008:429.

[3]趙道慧,艾德世,田宇光.喜炎平治療小兒普通型手足口病療效觀察[J].貴陽醫學院學報,2011,36(4):413-414.

[4]趙秀芳,于梅.喜炎平治療小兒手足口病療效觀察[J].中國當代醫藥,2011,18(5):54-55.

R720.5

A

1007-8517(2013)16-0089-01

2013.06.20)

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