楊麗萍 ,石文建 ,秦 軍 ,謝占金
(1.甕福(集團)有限責任公司,貴州福泉550501;2.喀斯特環境與地質災害防治教育部重點實驗室(貴州大學);3.國家復合改性聚合物材料工程技術研究中心;4.貴州大學化學與化工學院)
磷石膏是生產磷肥、磷酸時排放的固體廢渣。每生產1 t的磷酸大約產生4 t磷石膏,預計至2015年中國磷肥需求量將達到1.3×107t(以P2O5計),磷石膏排放量將超過2×107t。由于磷石膏主要成分為CaSO4·2H2O,在工業生產上可以代替生石膏制備硫酸鈣晶須[1-3]。硫酸鈣晶須是一種價格低廉且性能優良的綠色環保材料。根據目前的市場分析,硫酸鈣晶須的年需求量大約為5×105t,而目前中國硫酸鈣晶須生產廠家比較少,由此可見該產品的市場前景較好[4-5]。
磷石膏(由貴州甕福集團提供),化學組成:w(SiO2)=4.91%,w(Fe2O3)=0.19%,w(Al2O3)=0.52%,w(CaO)=31.06%,w(MgO)=0.131%,w(TiO2)=0.017%,w(CaF2)=0.78%,w(P2O5)=1.35%,w(SO3)=42.05%,w(H2O)=4.992%,w(其余)=14.00%;鹽酸;氫氧化鈉、硫酸鎂、硫酸鈣(CaSO4·2H2O),均為分析純。
高壓水熱反應釜(100 mL);SHB-ⅢS型循環水式多用真空泵;DZ-2BC型真空干燥箱;SUNNY XPP系列偏光顯微鏡;JSM-6490LV型掃描電子顯微鏡;X′Pert PRO型X射線多晶衍射儀;TGA-Q50型熱分析儀。
在一定的條件下(料漿濃度、溫度、時間、二水硫酸鈣作為晶種及硫酸鎂作為晶型助長劑的用量等),將配好的料漿裝入水熱反應釜,經過一段時間反應完畢后趁熱過濾、干燥即得硫酸鈣晶須。
磷石膏制備硫酸鈣晶須主要影響因素有溫度、時間、晶種和晶型助長劑用量(占磷石膏質量的百分比)等。以晶須長徑比為考察指標,采用4因素4水平正交試驗進行研究。正交試驗結果和極差分析見表1。通過極差分析得出,磷石膏制備硫酸鈣晶須的影響因素次序為:反應溫度>反應時間>晶種用量>晶型助長劑用量;制備硫酸鈣晶須的最優化條件為:在原料粒徑小于175 μm,初始pH為4的情況下,反應溫度為130℃,反應時間為4 h,晶種用量和晶型助長劑用量分別為磷石膏質量的10%和30%。

表1 L16(44)正交試驗表
圖1為工業廢渣磷石膏的掃描電鏡圖。從圖1可以看出磷石膏主要是呈現出四邊形或多邊形的塊體。硫酸鈣晶須掃描電鏡圖如圖2所示。通過圖2可看出晶須的長徑比較大,通過對晶須的長徑比進行數理統計分析得出晶須的平均長徑比為84。所制得的硫酸鈣晶須形貌比較完整,晶體表面比較光滑,晶體內部較為完善,少有顆粒狀物出現。

圖3為硫酸鈣晶須的XRD譜圖。從圖3可以看出, 硫酸鈣晶須在 2θ為 14.76°、25.69°、29.74°出現較尖銳的特征衍射峰,這與半水硫酸鈣晶須衍射峰基本吻合。特征衍射峰比較尖銳,說明硫酸鈣晶須結晶性較好;譜圖中無其他特征峰存在,說明產品的純度較高。
圖4為硫酸鈣晶須的TG-DTG圖。從圖4可知,半水硫酸鈣晶須的起始分解溫度為94℃,最大失重溫度為108℃,質量損失率約為6.02%,半水硫酸鈣晶須(CaSO4·0.5H2O)理論失水率為 6.2%,即表明經磷石膏水熱合成的晶須為半水硫酸鈣晶須。

以磷石膏為主要原料,采用水熱法制備硫酸鈣晶須的最優條件為:在原料粒徑小于175 μm,初始pH為4的情況下,反應溫度為130℃,反應時間為4 h,晶種用量和晶型助長劑用量分別為磷石膏質量的10%和30%。XRD和TG-DTG分析可知,水熱反應產物為半水硫酸鈣晶須。
[1]印萬忠,王曉麗,韓躍新,等.硫酸鈣晶須的表面改性研究[J].東北大學學報,2003,28(4):580-583.
[2]王瑩,李彥生.硫酸鈣晶須的研究現狀及進展[J].化工新型材料,2006,34(12):30-32.
[3]崔益順.磷石膏制備硫酸鈣晶須的研究[J].無機鹽工業,2010,42(9):49-50.
[4]秦軍,謝占金,于杰,等.磷石膏制備硫酸鈣晶須的初步研究[J].無機鹽工業,2010,42(10):50-53.
[5]謝占金,石文建,金翠霞,等.晶種及晶型助長劑對磷石膏制備硫酸鈣晶須的影響[J].環境工程學報,2012,6(4):1348-1352.