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皮膚科門診抗組胺藥使用情況的調查分析

2013-06-28 17:18:07劉洪泉張玉靜李
中國醫藥指南 2013年19期

劉洪泉張玉靜李 君

(1 山東省濰坊市皮膚病防治所,山東 濰坊 261061;2 山東省濰坊市中醫院,山東 濰坊 261041)

皮膚科門診抗組胺藥使用情況的調查分析

劉洪泉1張玉靜2李 君1

(1 山東省濰坊市皮膚病防治所,山東 濰坊 261061;2 山東省濰坊市中醫院,山東 濰坊 261041)

目的 對皮膚科門診抗組胺藥臨床使用情況進行調查分析。方法 調取2009年~2011年皮膚科門診抗組胺藥的電腦銷售記錄,對使用情況進行回顧性總結分析。結果 2009年本院皮膚科門診抗組胺藥共銷售113511元,2010年131443元,2011年150419元,呈顯著上升趨勢,銷售前三位的藥品名稱均為依匹斯汀、司他斯汀、鹽酸左西替利嗪。2009年~2011年本院皮膚科門診抗組胺藥物使用頻率2009年為6592人次,2010年為7687人次,2011年為8252人次,呈顯著上升趨勢,2011年本院皮膚科門診抗組胺藥的使用頻率排名為依匹斯汀、司他斯汀、鹽酸左西替利嗪、氯雷他定、酮替芬、氯苯那敏、西替利嗪、賽庚啶。結論 目前,本院皮膚科門診抗組胺藥的使用呈逐年上升趨勢,使用頻率較高的有依匹斯汀、鹽酸司他斯汀、鹽酸左西替利嗪,在臨床使用中應注意使用時間和不良反應發生情況。

皮膚科門診;抗組胺藥;使用情況;調查

抗組胺類藥物主要分成兩大類—H1受體拮抗劑和H2受體拮抗劑,H1受體拮抗劑臨床主要用于進行抗過敏治療,H2受體拮抗劑主要用于抗潰瘍治療[1]。臨床研究發現組胺為導致變態反應,特別是I型變態反應的一種主要物質,其主要存在于人體組織的血液、肥大細胞的嗜堿性粒細胞顆粒內,臨床上常見的多種變應性皮膚疾病都和組胺釋放有直接的關系。對皮膚科門診抗組胺藥臨床使用情況進行調查分析。本文調取2009年~2011年皮膚科門診抗組胺藥的電腦銷售記錄,對使用情況進行回顧性總結分析。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

調取2009年~2011年皮膚科門診抗組胺藥的電腦銷售記錄。

1.2 方法

調取2009年~2011年皮膚科門診抗組胺藥的電腦銷售記錄,對使用情況進行回顧性總結分析。

2 結 果

2009年本院皮膚科門診抗組胺藥共銷售113511元,2010年131443元,2011年150419元,呈顯著上升趨勢,銷售前三位的藥品名稱均為依匹斯汀、司他斯汀、鹽酸左西替利嗪。2009年~2011年本院皮膚科門診抗組胺藥物使用頻率2009年為6592人次,2010年為7687人次,2011年為8252人次,呈顯著上升趨勢,2011年本院皮膚科門診抗組胺藥的使用頻率排名為依匹斯汀、鹽酸司他斯汀、鹽酸左西替利嗪、酮替芬、西替利嗪、氯雷他定、賽庚啶、氯苯那敏。詳見表1、表2。

3 討 論

組胺為一種在速發性變態反應中,從肥大細胞中釋放出來的介質[2],會導致毛細血管的擴張,并會增加通透性、分泌活動,以及導致平滑肌痙攣[3-5]。2009年本院皮膚科門診抗組胺藥共銷售113511元,2010年131443元,2011年150419元,呈顯著上升趨勢,銷售前三位的藥品名稱均為依匹斯汀、鹽酸司他斯汀、鹽酸左西替利嗪。2009年~2011年本院皮膚科門診抗組胺藥物使用頻率2009年為6592人次,2010年為7687人次,2011年為8252人次,呈顯著上升趨勢,2011年本院皮膚科門診抗組胺藥的使用頻率排名為依匹斯汀、鹽酸司他斯汀、鹽酸左西替利嗪、酮替芬、西替利嗪、氯雷他定、賽庚啶、氯苯那敏。綜上所述,目前,本院皮膚科門診抗組胺藥的使用呈逐年上升趨勢,使用頻率較高的有依匹斯汀、鹽酸司他斯汀、鹽酸左西替利嗪,在臨床使用中應注意使用時間和不良反應發生情況。

表1 2009年~2011年本院皮膚科門診抗組胺藥物使用情況

[1] 黃輝.2008年至2010年我院皮膚科抗組胺藥物應用分析[J].中國衛生產業,2011,8(9):6-8.

[2] 唐德勝.抗組胺藥的發展變化及其作用特點[J].中國社區醫師:醫學專業,2012,14(22):31.

表2 2009年~2011年本院皮膚科門診抗組胺藥物使用頻率情況

[3] 羅紅.抗組胺藥在兒童和妊娠期婦女中的合理應用[J].求醫問藥,2012,10(7):568.

[4] 萬正蘭,郭新銘,李飛,某綜合型醫院門診新型抗組胺藥的回顧性處方點評[J].今日藥學,2011,21(6):364-366.

[5] 吳蝶,王洪軍.皮膚科門診抗組胺藥使用情況調查分析[J].江蘇藥學與臨床研究,2002,10(2):38-39.

[6] 廖雅萍,鄭婷婷,王才強.我院皮膚科門診抗組胺藥使用情況調查分析[J].國際醫藥衛生導報,2007,13(9):72-73.

R969.3

B

1671-8194(2013)19-0235-02

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