洪 恩 黃映儀
(廣州市黃埔區中醫醫院,廣東 廣州 510700)
早產的危險因素及對母嬰影響進行研究
洪 恩 黃映儀
(廣州市黃埔區中醫醫院,廣東 廣州 510700)
目的探討造成早產的危險因素,以及早產對母嬰的影響,進而有效的預防早產,降低圍生兒病死率。方法回顧性的分析本院2011年1月至2013年1月的92例早產者的病因以及對母嬰的影響。結果早產發生的危險因素與下生殖道感染、胎膜早破、子宮膨脹過度、胎盤因素、妊娠合并癥以及其他因素有關。可造成產后出血、新生兒窒息、呼吸窘迫綜合癥、感染、器官發育不成熟等。結論定期產前檢查,重視引起早產的因素,從而降低新生兒期病死率。
早產;危險因素;母嬰影響;預防
早產是指妊娠滿28周至不足37周(196~258日)間分娩者。此時分娩出的新生兒稱為早產兒,出生體質量在1000~2499g之間,各器官發育尚不夠成熟。早產占分娩總數的5%~15%。早產兒中約15%于新生兒期死亡[1]。早產的發生與多種因素有關,早產是新生兒死亡的主要原因,是醫學中的重大問題,本文通過探討早產的危險因素,以及早產對母嬰的影響,積極預防此病的發生,使新生兒生存率得到提高。
1.1 一般資料
收集本院2011年1月至2013年1月住院分娩患者1500例,早產患者92例,早產發病率為6.1%。年齡在18~35歲,平均年齡26.5歲。按1∶1比例隨機抽取同期足月分娩住院病例92例做為對照組。
1.2 診斷標準
早產的主要臨床表現是子宮收縮,最初為不規則宮縮,并常伴有少許陰道流血或血性分泌物,以后發展為規則宮縮,宮縮20min>4次,宮頸管縮短>75%,進行性宮口開大>2cm以上,部分患者有陰道流液[2]。
1.3 方法
選用92例正常足月產婦做為對照組與早產組進行比較,通過統計軟件分析造成早產的病因。
1.4 統計學處理
SPSS12.0統計軟件處理,計數資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 早產與體質量
其中體質量在1500~1800g有23例,在1800~2500g有69例。
2.2 早產與妊娠周數
其中30~32周7例,32~34周32例,34~37周53例。
2.3 早產兒發生的危險因素(表1)

表1 早產發生的危險因素分析
預防早產是降低圍生兒病死率的重要措施之一。造成早產常見的原因有:最常見的原因是下生殖道及泌尿道感染,如沙眼衣原體、支原體感染,急性腎盂腎炎等。胎膜早破、絨毛膜羊膜炎,30%~40%早產與此有關。子宮膨脹過度及胎盤因素,如羊水過多、多胎妊娠、前置胎盤、胎盤早剝等。其次是妊娠合并癥與并發癥,如妊娠期高血壓疾病、妊娠合并心臟病、慢性腎炎、病毒性肝炎、嚴重貧血、重度營養不良等。其他因素如子宮畸形、宮頸內口松弛、吸煙、酗酒等。
早產的主要原因是胎膜早破,從本文研究中,實驗組與對照組具有統計學意義(P<0.05),所以預防胎膜早破是防止早產的關鍵因素,導致胎膜早破的因素很多,往往是多種因素作用的結果,如細菌性感染可以誘導產生前列腺素的磷脂酶Ⅱ增加,細菌內毒素也有誘導產生前列腺素的能力,因此局部前列腺素增加可引起宮縮,導致宮內壓力增加,為胎膜早破創造條件。近年研究表明,胎膜早破最重要的原因是細菌性感染[3]。羊膜腔壓力增高、胎先露高浮、營養因素、宮頸內口松弛、細胞因子的作用均可引起胎膜早破。如果出現胎膜早破不伴有感染者可絕對臥床,避免不必要的肛診與陰道檢查,密切觀察患者體溫,心率,宮縮等情況,預防性的應用抗生素,子宮收縮抑制劑及促胎肺成熟。如果出現異常情況,及時終止妊辰。
羊水過多和多胎妊娠時子宮高張,破膜后因子宮驟然縮小,引起胎盤早剝,導致早產。若出現羊水過多可穿刺放羊水,進行減壓,或者是應用前列腺素合成酶抑制劑,有抗利尿的作用。多胎妊娠時,如果出現適合的引產指征要進行引產術,需確保孕婦的安全。前置胎盤可導致早產及增加圍生兒的病死率,前置胎盤出血多可致胎兒窘迫,甚至胎死宮內,為挽救孕婦或胎兒生命要終止妊娠,則使早產率增加。對于前置胎盤的處理原則要抑制宮縮、止血、糾正貧血和預防感染。
通過近幾年臨床得出結論,早產對嬰兒的影響主要表現在造成新生兒窒息、呼吸窘迫綜合癥、感染等,可導致胎兒各器官發育不成熟,甚至造成死亡,對于孕婦來說早產可以造成產后出血比較多見。
綜上所述,導致早產的危險因素多種多樣,對母嬰的造成的后果也是很嚴重的,要積極進行預防,建議孕婦按時做產前檢查,早期發現,早期治療。
[1] 樂杰.婦產科學[M].6版.北京:人民衛生出版社,2004:93.
[2] 張艷波.早產病因分析與防治[J].中醫婦幼保健,2010,(2):284-285.
[3] Parry S,Zhang J, Koi H,et al.Transcytosis of Human immunodeficiency virus 1 across the placenta is enhanced by treatmentwith tumour necrosis factor alpha[J].J Gen Viro,2006,87(Pt 8):2269-2278.
R714.21
B
1671-8194(2013)16-0161-01